摘要：采用均匀设计［１］考察离子树脂交换容量的最佳酸碱浓度、再生时间与淋洗速度，筛选结果阴阳离子交换树脂再生的优化条件为：阴树脂２ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠，再生时间０．５ｈ，淋洗流速为８０ｍｌ·ｍｉｎ－１，阳树脂２．７ｍｏｌ·－１Ｌ盐酸，再生时间３．５ｈ，淋洗流速为６０ｍｌ·ｍｉｎ－１。

摘要：利用蓄电池储能电站调整负荷来保持电力平衡,是解决电力供需矛盾的一种有效途径。建立蓄电池储能电站,蓄电池的选型很重要,因为电池是电站的核心元件。根据机组调峰容量比的概念,建立了调荷容量的数学模型,再结合蓄电池组的调荷容量比,以满足电网综合调荷容量比最小为目标,计算出蓄电池组容量。储能电站的设计中,往往忽略蓄电池连接方式的选择问题,通过多种蓄电池组并串联方案的比较,找出最佳的蓄电池组连接方式,完成锂离子蓄电池储能电站的宏观设计。

摘要：为确定实验室常用细胞来源的可靠性,以及培养过程中是否存在不同种属间细胞的交叉污染现象,本研究针对不同物种的细胞色素b基因进行引物设计并优化,建立PCR扩增体系,对实验室常用的7种不同种属来源的细胞(MDBK、MDCK、BHK21、ST、SP20、293、VERO)进行细胞种属鉴定。试验结果表明:该PCR检测方法特异性较好,操作简便,最低可检测到0.01 ng/μL的DNA含量。结论:本研究所建立的方法能够很好的对7种不同种属的细胞进行鉴别,对细胞培养过程中的质量把控具有重要的指导意义。

摘要：为简便、快速地区分与鉴定伪狂犬病毒感染，该研究针对猪伪狂犬病野毒株与基因缺失株设计了一种荧光定量PCR检测方法，分别选取伪狂犬病病毒gB基因和gE基因的保守区，设计相应引物和探针，通过建立双重荧光定量PCI妨怯，不仅可以区分临床中野毒株与基因缺失株感染，还可以对伪狂犬病毒进行定量分析。试验结果表明：该研究所建立的检测方法操作简便、特异性强、灵敏度高，对猪伪狂犬病的诊断检测及疫苗生产具有重要的参考价值，有利于伪狂犬的免疫与净化。