摘要：指出目前人们使用了40多年的岩石巴西圆盘试验拉伸强度公式来自二维弹性力学解答,该公式不适用于实际情况所对应的三维弹性力学问题。为了得到三维条件下试样内部的应力分布规律,采用三维有限元分析软件Marc对试样进行了弹性受力分析,结果表明,试样横截面上的拉应力分布规律与二维条件下的情况相类似,但横截面上的应力值沿试样厚度方向是有变化的,越靠近两端面,水平拉应力越大。分析发现,对于高径比为1、泊松比为0.25的巴西圆盘试样,按二维公式计算的抗拉强度比真实值小23.3%。

摘要：围岩-支护共同作用原理在地下工程支护设计以及安全评价中发挥着重要作用,基于该理论的收敛约束法也是目前国际上通用的支护设计方法。但共同作用原理未考虑地下工程先开挖后支护的特点,而是假定开挖与支护在同一瞬间完成。目前已有学者证明隧道开挖与支护分别符合塑性力学定义的加载和卸载条件,这表明开挖是发生塑性变形的过程,而支护是发生弹性变化的过程。对满足莫尔-库伦屈服准则的圆形隧道进行理论分析,结果表明:由支护产生的围岩位移增量与支护应力成正比,而传统的围岩特性曲线并不符合该规律。使用有限差分数值计算软件FLAC对圆形隧道的开挖与支护进行验证计算,得到支护后围岩位移增量与支护应力的关系符合弹性变形规律。因此,此前广为应用的围岩-支护相互作用原理中的围岩特性曲线在塑性力学理论范畴内并不正确。

摘要：研制了用于制作平面网版的激光雕刻机，设计了雕刻机用CO2激光器、光路系统及单片机控制系统，探讨了将图像文件转化为控制命令文件的方法。

摘要：针对管道内壁缺陷深度检测的问题,建立了一种基于电涡流主动热激励的红外热成像管道缺陷深度检测方法。阐述了红外热成像管道缺陷深度检测的机理,针对埋地管道检测对热激励的特殊要求,设计了参数可调控的电涡流热激励实验装置,按照管道内壁形状制作了检测试件,通过基于电涡流的主动热激励实验,分析了谐振频率、提离高度、输入电功率这3个重要参数对热激励效率的影响,并得出它们的优化值。在此基础上,对预先设计带有不同深度缺陷的检测试件进行主动热激励,并获取其红外热图像,通过分析热图像数据发现,缺陷与非缺陷区域间灰度均值的差值随缺陷深度的变化而变化,一在定条件下二者呈单值对应关系,且具有较好的线性度。利用这一规律,通过实验数据拟合建立了槽形缺陷和圆形缺陷的深度检测模型,实验测试显示所建立的模型具有一定的检测精度。研究结果表明:在优化的电涡流主动热激励条件下,可以通过红外热图像计算出缺陷深度,所提出的基于电涡流主动热激励的红外热成像管道缺陷深度检测方法具有可行性。

摘要：升船机和临时船闸的基础岩体地质条件较为复杂。在对地质和设计条件作出合理概化的基础上 ,采用三维弹塑性有限元计算法 ,分析了开挖过程中岩体的变形与应力状态 ,探讨了升船机和临时船闸区段中升船机北坡、上闸首、中隔墩及临时船闸南坡等各个关键部位的岩体稳定性。有限元数值分析结果表明 ,各个部位在开挖过程中均有1～ 2 .5 4cm的卸荷回弹 ,最大变形为 2 .5 4cm,发生在升船机北坡。在高程较低的部位如两侧边坡的直立墙底部出现了明显的应力集中现象 ,压应力值最大可达 17MPa。在上闸首与上游引航道相连接的部位及中隔墩的顶板部位出现了拉应力区 ,前者的最大拉应力值为 0 .5 8MPa,后者的最大拉应力值为 1.0

摘要：本文简单介绍CAD图元扩展数据在处理图形美观性与数据完备性的作用。并结合绘制钻孔和探槽化验样图简要介绍它在矿业软件中的应用。

摘要：针对传统的植物根系抗拉力学特性参数测量方式的不足,设计了一种在野外现场测量植物根系抗拉力学特性参数的便携测试系统。系统包括机械装置和电子测量两部分。机械装置由机架、根系夹持机构和传动系统组成,采用模块化设计,各部件可以快速拆装。电子测量部分由传感器、低功耗单片机数据采集系统和手持设备组成。手持设备基于Android平台开发,通过蓝牙模块与单片机数据采集系统通讯,是实现测量操作、输入以及结果显示输出的终端。试验结果表明,所设计的测试系统携带方便、测量准确,可测量得到根系的4个典型抗拉力学特性参数(最大抗拉力、抗拉强度、拉伸弹性模量、极限应变),显示其应力-应变关系曲线,查询历史数据,能够满足野外现场测量根系抗拉力学特性参数的各种要求。

摘要：为了降低光纤围栏预警系统在入侵检测领域中的误警率和空警率,提出了一种分布式视频时显光纤围栏预警系统的设计,重点阐述了预警系统的应用组网、光纤围栏探测终端的设计、光纤围栏与视频时显联动模块的设计和视频时显光纤预警系统的软件系统设计。

摘要：提出了基于无线传感技术的光传输设备的应用,解决了传统的低速业务在有线光传输领域中的缺陷,重点阐述了光传输设备的硬件系统、无线传感器模块、通信协议和软件系统等模块的设计与实现。

摘要：经口吸入药物制剂属于药物与装置组合的产品,是治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系统疾病的首选药物。吸入药物的研发不仅具有技术挑战,欧美法规要求也存在争论和差别。本文从体外药学研究、体内药代动力学(PK)研究和药效学(PD)研究三方面对吸入仿制药研发的欧美法规指南进行了系统比较和解析,并讨论了其科学基础。吸入仿制药与原研药的体外药学研究是制剂一致性的前提基础;PK研究灵敏客观,可进一步确保吸入仿制药物的一致性;PD研究的意义和必要性则存在争论,有待进一步证实。我国吸入仿制药研发和申报应以国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布的指导原则为基础,结合药物性质、制剂类别和最新法规进展,科学设计体外和体内的评价方法。