摘要：绕管式气化器具有高效紧凑、机械强度高的优点,可作为船载LNG气化设备使用,但需要合理设计气化器结构来避免水介质发生冻堵。本文设计了一种水加热型绕管式LNG气化器,在满足气化工艺要求的同时可防止气化器出现冻堵。首先提出了基于防冻堵的气化器结构设计思路:在保证管侧水温高于冰点和管侧出口水温分布均匀的前提下,设计绕管式气化器的关键结构参数;然后通过三维分布参数模型对气化器换热、压降性能以及防冻堵性能进行校核,并提出结构参数优化调整的方法。采用本文提出的设计方法,对一台已知设计参数的LNG气化器进行算例分析,优化调整后的绕管式换热器热负荷和压降能够满足设计要求,且管侧壁面温度最低温度为7.32℃,管侧出口平均温度为31.42℃,达到防冻堵的效果。

摘要：目的　介绍一种简便、快速、准确构建定点诱导突变体的新技术。方法　设计 3条引物 ,一条突变引物 ,另外两条引物位于突变引物的两侧 ,并带上合适的酶切位点 ,以供突变片段构建完成以后可以克隆进入合适载体。然后以突变引物与其附近的反向引物一起扩增带突变位点的片段 ,再以此 PCR产物片段为引物与剩下的另一条引物一起扩增 ,扩增出的片段带有合适的酶切位点可以克隆进入合适载体。结果用该方法成功地在 Parkin基因的 719bp处 C→ T和 913bp处 C→ T构建成两种突变。结论　该方法简便、快速、准确 ,确保 10 0 %的突变率 ,可在任何基因上构建所需的点突变 ,且不需要购买任何试剂盒。

摘要：本文应用正交试验设计、凝胶扫描和方差分析等方法,分析了影响 PCR 聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction)的11种主要因素和交互作用,确定了 PCR 的最适条件,现报告如下。

摘要：随着电子商务的蓬勃发展,在发货过程中出现的一些人为操作失误带来的损失是电商卖家们需要避免的。系统选取重量这一与商品材质高度相关的参量作为区分货品的主要因素,通过重量与相应商品的适配关系来判别分析选定商品是否为某一款类商品以及是否合格。系统基于STM32F103芯片,以应变式称重传感器来采集重量信号,并经HX711芯片放大与A/D转换。通过与数据库中标准商品重量范围值的比较,保证发出商品为对应型号,同时自动对已发出的合格商品进行计数。

摘要：将鼠二甲基甘氨酸脱氨酶样基因（dimethylglycinedehydrogenase-likegene）的部分编码序列对EST数据库进行同源性分析，得到与其显著相似的1个人EST（GenBankH28856）（330bp）。此EST与9q34上的2个gDNA构成的连续重叠群序列（71094hp）95．6％一致。在H28856上设计1对引物，分别与cDNA文库中载体臂上两端的引物PCR，在所得cDNA上再设计引物与cDNA文库载体臂上引物PCR，最终在肝cDNA文库获得1个完整编码区的cDNA序列1970bp（命名为人二甲基甘氨酸脱氢酶样基因Ⅰ型，DMGDHL1a，又称Ⅰ型），其中有1个1428bp的开放阅读框（ORF）。在胎肝文库中得到此基因的另一剪接型式，其cDNA为1475bp（命名为DMGDHL1b，又称Ⅱ型），含1296bp的ORF。经与71094bp重叠群比较，Ⅰ型由14个外显子构成。Ⅱ型可以确定为与Ⅰ型完全相同的第1至第9外显子，其后还有105bp的序列（含编码区58bp）在已有数据库中找不到一致的序列，因此外显子大小分布暂无法确定。人与鼠的核苷酸序列86．4％一致（836bp），而氨基酸序列88％一致（271aa）。因为人类肌氨酸血症基因定位于9q34，我们推测DMGDHL1可能是肌氨酸脱氢酶也即肌氨酸血症的候选基因。

摘要：介绍一种ＰＣＲ最优化方法，即正交设计直观分析法，旨在摸索ＰＣＲ的最佳实验条件。结果证明该法科学而简便。

摘要：水电机组调节系统对水电站的安全稳定运行起着关键的作用,不当的调节参数会弱化系统的阻尼,诱发水电机组功角振荡行为。为保证水电机组稳定运行,提出了一种兼顾功角稳定的模糊滑模控制策略。首先,考虑水力与机电系统暂态特性之间的相互影响,建立了包含弹性水击的水轮机内特性模型和三阶发电机模型的水电机组调节系统模型,并分析不同工况下系统的振荡特性。其次,通过将Δδ及ΔV_(t)引入滑模面函数,改善控制器输出对系统阻尼的影响,提升系统功角输出的稳定性。在此基础上,以系统机械功率为参考指标,设计了一种基于指数规律调整的变速趋近律,使收敛速度能够随工况变化及时调整。不同工况下的仿真结果表明,提出的控制律在系统受到功率扰动时,能够有效改善水电机组功角振荡行为,抑制系统低频振荡的发生,提高了系统的稳定性和控制器的鲁棒性。

摘要：目的 :构建人转化生长因子beta 1(TGFβ1)正、反义基因真核表达载体。方法 :从人胎脑的cDNA文库中扩增出TGFβ1共 12 84bp长的DNA片段后 ,与T载体直接进行高效连接 ,并测序证实无突变。接着利用TGFβ1引物两端所设计的酶切位点将目的片段定向亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1( )。构建的正反义表达重组体 (pcDNA3.1 TGFβ1和pcDNA3.1 antiTGFβ1)经限制性内切酶消化证实其中有目的片段完整插入。结果 :本实验成功构建了人正、反义TGFβ1基因真核表达载体。结论 :人正、反义TGFβ1基因真核表达载体的构建 ,为今后研究腹膜纤维化的防治奠定了实验基础。

摘要：该系统是以新一代Ｆｏｘｐｒｏ为主要数据库语言而研制的遗传病细胞库信息系统。本系统采用实体－属性－关系的Ｅ－Ｒ方法，先设计出逻辑数据库，再设计物理数据库。本系统一旦并入国际信息网络，将及时为遗传病研究者提供主要研究材料──细胞株的信息，促进人类基因组项目的研究。

摘要：目的 :构建能表达人Endostatin的真核表达质粒。方法 :设计引物从成人肝cDNA文库中通过PCR扩增到EndostatincDNA ,并在 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ,经测序证实后连接到真核表达载体pcDNA3.1(- )中。将携带基因的真核表达载体质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后用G4 18筛选获得克隆 ,采用RT PCR和West ern blot检测Endostatin的表达。结果 :测序结果表明克隆的人EndostatincDNA完全正确 ,并且在其 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ;RT PCR显示转染后的HT10 80细胞可以有效地转录EndostatinmRNA ;Western blot检测到转染后的HT10 80细胞上清有相应的蛋白质 ,大小为 2 0kD左右。结论 :含有人胰岛素信号肽序列的人EndostatincDNA重组质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后可以有效的表达目的蛋白并能分泌到细胞外 。