摘要：目的筛选二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叶酸(DSPE-PEG 2000 folate,DSPE-PEG2k-FA)修饰的斑蝥素/黄芩苷共载脂质体(DSPE-PEG2k-FA-cantharidin&baicalin-lipsomes,FA-Can&Bai-Lips)的处方工艺并对其进行表征及评价。方法由薄膜分散超声法制备FA-Can&Bai-Lips,以药脂比、胆脂比、水化温度及水化时间为考察因素,以两药包封率、粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)和ζ电位为评价指标,采用单因素考察和Box-Behnken设计-响应面法(BoxBehnken design-response surface methodology,BBD-RSM)优化其处方工艺。采用电位粒径仪和透射电子显微镜(TEM)分别测定其粒径、ζ电位及形态。通过溶血性实验、细胞摄取实验、CCK-8法实验及活体成像等方法进行安全性、靶向性评价。结果FA-Can&Bai-Lips的最佳制备工艺为药脂比1∶11、胆脂比1∶6、DSPE-PEG2k-FA用量为10%、溶剂为50 mL、旋转蒸发及水化温度为55℃、水化介质为pH 6.8 PBS缓冲液、水化体积为10 mL、水化时间为94 min,超声时间为8 min。经BBD-RSM优化制得的FA-Can&Bai-Lips形态规整,为类球形粒子,稳定性及安全性好,斑蝥素与黄芩苷的包封率分别为(90.19±0.67)%、(81.24±0.72)%,粒径为(172.47±4.83)nm,PDI为0.268±0.018,ζ电位为(−1.07±0.07)mV。体外评价结果表明,FA-Can&Bai-Lips能有效抑制HepG2细胞增殖,具良好的肝肿瘤靶向性。结论FA-Can&Bai-Lips具有增效减毒作用,能高效靶向肿瘤组织,是一种极具开发潜力的抗肝肿瘤纳米递送系统。

摘要：法国是欧洲大陆第一个系统地形成宪政文化的国家,其宪政体制产生了世界性的示范效应。法国宪政文化在中国移植的命运跌宕起伏:由清政府极力抗拒到民国新政权的致力效仿,即所谓"辛亥以后之共和运动,开口必曰法国如何,美国如何"。法国宪政文化对民初中国之立宪活动产生了重大影响。各政党对于政府之形式,多数认为"法制较为适用",主张以"法制为善",采用责任内阁制。关于大总统的选举方式,各政党比较一致的主张是参照法国,采取间接选举。而梁启超则仿效法国国民议会,在中华民国最高权力机关的制度设计上创造性地提出了"国民特会"的设想。民初几部宪草中关于"参政院"的设计,更是借鉴法国宪政文化的结果。

摘要：采用均匀设计法对黄花倒水莲总皂甙回流提取工艺进行了优选,实验结果表明:药材加水浸泡12h,提取两次,每次加水量为药材的8倍、6倍,提取时间分别为1h、0.5h为佳。

摘要：将具有民间传统手工扎染工艺产品的风格与新颖磁棒印花技术相结合。通过对图案描稿、制版、印花、后处理等精心设计与研究 。

摘要：采用微电解/炉灰渣吸附法处理印染废水,工程应用结果表明,系统对COD、BOD5、SS、色度的去除率分别高于90%、80%、92%、96%,不仅具有良好的脱色效果,且能使COD污染指标大幅降低,是一种处理印染废水的经济有效方法。

摘要：肿节风为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全株.具清热凉血,活血消斑,祛风通络等功效,临床上用于治疗肿瘤(晚期胰腺癌、消化系统恶性肿瘤和鼻部恶性肿瘤、白血病等)、细菌性痢疾、骨折及多种口腔疾病,取得良好的治疗效果[1].

摘要：目的 :通过绘制黄连在不同溶剂中的总碱浸出 时间曲线 ,确定其正交优选试验中的因素及水平。方法 :以黄连总碱浸出量为指标 ,绘制总碱浸出 时间曲线 ;以总碱浸出量、盐酸小檗碱浸出量、浸膏得率为评价指标 ,用正交试验法优选黄连提取工艺。结果 :表明黄连总碱的浸出量与溶剂量、溶剂种类、浸提时间等因素有关 ;黄连最佳提取工艺 :5 0 %乙醇回流提取 3次 ,每次 10倍量溶剂 ,提取 2h。结论 :总碱浸出一时间关系的考察对正交试验设计具有指导意义 ;

摘要：目的:探索胃康片最佳醇提工艺条件。方法:以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为评价指标,采用正交设计法对醇提工艺条件进行优选。结果:最佳提取工艺为:以80%乙醇为溶剂,浸泡1.5 h,提取2次,加醇量分别为8,6倍量,提取时间分别为2.5,2.0 h。结论:优选的提取工艺稳定可行。

摘要：目的 :确定感冒胶囊 (黄连、麻黄等 )中黄连、麻黄的提取工艺。方法 :以盐酸小檗碱浸出量为评价指标 ,对黄连单提与黄连、麻黄混提进行比较 ;采用正交试验法 ,分别以盐酸小檗碱、麻黄碱的浸出量为评价指标 ,对黄连、麻黄的水提工艺进行优选。结果 :黄连单独提取比黄连、麻黄混合提取效果好。黄连水提的最佳工艺条件为 :加水浸泡 0 .5h ,提取 3次 ,加水量分别为 12倍、10倍、10倍量 ,提取时间分别为 1.5 ,1.0 ,1.0h。麻黄水提的最佳工艺条件为 :加水浸泡 0 .5h ,提取3次 ,加水量分别为 10倍、8倍、8倍量 ,提取时间分别为 1.5 ,1.0 ,1.0h。结论 :试验结果为确定该胶囊中黄连、麻黄的提取工艺提供了实验依据。

摘要：目的:确定红花水提工艺条件。方法:以羟基红花黄色素A浸出量为指标,采用均匀设计法优选红花提取工艺条件。结果:以水为溶剂提取2次,加水量分别为12倍、10倍,提取时间分别为60、50m in,可使药材中羟基红花黄色素A基本浸出。结论:试验结果可为红花提取工艺的确定提供实验依据。