摘要：介绍基于Unigraphics NX的二次开发特征参数设计思想,针对粉末冶金模具的特点,开发了粉末冶金成型模具CAD软件系统中关键零件的智能化生成模块。还阐述了该系统的总体结构和关键开发技术,并给出了系统运行实例。

摘要：分析了三通直管塑件的工艺特点,主要分析了浇口注射模成型并且带侧向抽芯机构制品的工艺特点;介绍了注射模结构,浇口设计方案和模具工作过程。为保证外观质量,综合地处理好产品外观要求与浇口位置及脱模方式之间的问题,简化模具结构、减低制造成本、提高了生产效率。注射模具有整体结构紧凑的特点。

摘要：目的:蛤蚧为我国的名贵中药材,建立PCR-核酸试纸条检测方法对蛤蚧进行定性鉴别。方法:通过碱裂解法提取蛤蚧及其伪品的基因组DNA,以蛤蚧细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(CoⅠ)为靶基因,设计特异性引物,确定合适的PCR-核酸试纸条反应体系以及反应条件。结果:通过PCR-核酸试纸条对蛤蚧进行定性分析,正品蛤蚧在PCR-核酸试纸条上均出现2条带,伪品以及阴性对照均出现1条带。结论:PCR-核酸试纸条检测方法可实现短时间内蛤蚧可视化检测,操作方便,结果准确,可以为蛤蚧的DNA分子鉴别提供技术保障。

摘要：壮罐是明代永宣时期较为流行的一种瓷器,它的纹饰与器型都具有伊斯兰风格,成为郑和下西洋时期跨文化研究不可多得的案例材料。壮罐的纹饰如何形成?一直是研究永宣青花瓷需要回答的问题。本文对壮罐上特殊的茛苕纹、十角几何星芒纹以及阿尔巴雷洛罐形三个核心元素进行分析,再从郑和下西洋的角度探讨纹饰的出现与形成。

摘要：针对不锈钢洗手盆的结构特点,分析计算其主要工艺参数及毛坯尺寸,运用Dynaform成形分析软件对其进行模拟,分析零件的成形工艺及其起皱、破裂缺陷,通过对毛坯形状、拉深筋尺寸及位置、模具间隙、工艺切口、润滑等进行优化,避免了成形过程中的缺陷,获得了理想的毛坯形状和工艺参数。

摘要：提出一种注射成型的稳健工艺优化方法,在高斯建模的同时采用自适应典型相关分析方法把工艺参数分类为主要参数和次要参数,再针对主要参数建立稳健优化模型;分别对目标函数和约束条件加入波动量,同时优化均值和方差2个目标得到稳健的工艺参数组合,减少了噪声因素的影响。最后,选择某汽车装配件作为案例,验证了提出方法的有效性。结果表明,该稳健工艺优化方法能够有效地提高产品合格率。

摘要：随着新能源产业的发展,采用纳滤膜技术进行盐湖提锂也引起了广泛的关注,相关课程和实验的开发也非常必要。本实验设计通过聚乙烯亚胺(PEI)与均苯三甲酰氯(TMC)进行界面聚合反应制备具有优异镁锂分离性能的纳滤膜,并比较了旋涂工艺与传统板框法工艺对所制备复合膜的影响。对两种工艺所制备的纳滤膜进行了结构表征和镁锂分离性能评价。结果表明两种工艺都可以成功制备纳滤膜,旋涂法制备的纳滤膜表面正电性更强,因此具有更优异的分离选择性,Li+/Mg2+离子选择性可以达到37.47±0.83。该实验涉及膜材料的制备、结构的表征和分离性能的评价,适用于新能源、材料、化工等相关专业,有利于培养学生的创新和综合能力。

摘要：目的:通过了解书装设计的发展对纸质媒介的影响,研究在电子媒介时代语境下,"纸"作为一种传统媒介的蜕变与发展。方法:通过探究"纸"从传播媒介这一主要角色中跨出的原由,并且从感觉、触觉、沟通性三个方面分析纸质媒介新特性。结论:纸质媒介在电子媒介的影响下发生了新的转变,两种媒介将一起在人类历史上相互促进走得更远。

摘要：为助力校园垃圾分类工作,提出了一种基于交互体验的垃圾分类投放系统设计方案。以STM32单片机和Jetson Nano作为系统控制核心,硬件模块搭配软件编程,利用卷积神经网络算法和QT界面,实现系统的人脸识别、垃圾分类和人机交互等功能。学生通过人脸识别登录系统,根据界面提示完成垃圾分类投放,系统运行卷积神经网络算法自动识别用户所判断投放的垃圾分类是否正确并给予用户奖励积分。投放完毕后系统还会在用户小程序端或者系统登录界面给出用户所投放的垃圾种类。该系统有利于培养大学生垃圾分类意识,减轻环卫工人工作负担。

摘要：目的研究人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16型的E6病毒癌基因被特异性靶向HPV16-E6位点成簇的、规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)定点敲除后,宫颈癌细胞系SiHa在细胞凋亡和增殖方面的变化。方法设计靶向HPV16E6基因的向导RNA(guide RNA,gRNA),脂质体介导gRNA质粒和Cas9质粒对HPV16阳性人宫颈癌细胞系SiHa和HPV16阴性的正常人胚肾上皮HEK293细胞转染。流式细胞术检测SiHa和HEK293细胞转染前后细胞在凋亡率方面的变化;CCK8法检测转染前后两种细胞的增殖能力变化;蛋白质印迹法检测E6基因敲除后,SiHa细胞中E6蛋白和p53蛋白的表达水平。结果将靶向HPV16E6基因的gRNA质粒和Cas9质粒共同转染SiHa细胞48h后,E6-gRNA/Cas9组SiHa细胞凋亡率为25.6%,与未转染gRNA和Cas9质粒的SiHa细胞空白组(2%)以及只转染等量Cas9质粒的Cas9组(3%)相比明显上升,差异有统计学意义,F=58.500,P0.05。CCK8实验表明,转染72h后,与空白组相比,E6-gRNA/Cas9组SiHa细胞增殖抑制率为31.3%,细胞增殖抑制明显,P=0.008;转染96h后,与空白组相比,E6-gRNA/Cas9组细胞增殖抑制率为30.6%,P=0.002;而不表达HPV16E6基因的HEK293细胞的增殖能力未被抑制,3组细胞之间增殖能力相比差异无统计学意义,F=0.219,P=0.810。转染48h后,与空白组相比,SiHa细胞E6蛋白表达下降,E6蛋白表达抑制率为-45.24%,三组之间E6蛋白表达量差异有统计学意义,F=30.392,P<0.001;与空白组相比,p53蛋白表达上调+250.08%,3组p53蛋白表达量差异有统计学意义,F=50.530,P<0.001。结论应用CRISPR特异性地抑制HPV16E6基因表达可以诱导SiHa细胞凋亡,抑制SiHa细胞增殖,下调E6蛋白并且上调p53蛋白表达。