摘要：目的　建立鼠慢性萎缩性胃炎 (CAG)动物模型并探讨致萎缩因素。方法　应用 6 0 %酒精和 2 0mmol/L去氧胆酸钠 (A因素 ) ,0 0 5 %- 0 1%氨水 (B因素 ) ,0 0 5 %吲哚美辛 (C因素 )按有重复的L8(2 7)正交设计对SD大鼠分三批进行制模刺激 ,三批刺激时间分别为 3个月 ,6个月 ,9个月。实验到期后取出全胃 ,观察大鼠胃黏膜大体观及各项萎缩指标。结果　应用A、B、C三因素 (单因素或多因素 )刺激 6个月或 9个月均可出现典型的胃窦萎缩性胃炎征象 ,且制模成功率达 10 0 %,该两批建成的CAG模型其胃黏膜基本病理变化无明显差异 ,而制模刺激 3个月则无明显的胃黏膜萎缩出现。结论　应用 6 0 %酒精 ,2 0mmol/L去氧胆酸钠 ,0 0 5 %- 0 1%氨水 ,0 0 5 %吲哚美辛对SD大鼠刺激 6个月可成功的建立CAG模型 ,延长刺激时间并不能进一步加重鼠胃黏膜萎缩程度。

摘要：目的:构建再生蛋白Iα(regeneration gene Iα,RegIα)的cDNA过表达质粒表达载体,在体外评价其对胃癌细胞株增殖及其凋亡的影响。方法:根据RegIαcDNA的全序列设计引物,用RT-PCR的方法从胃黏膜组织的总RNA中获取RegIα的cDNA编码区域的全序列,经测序其与目的基因序列一致。将获取的RegIα序列经TA克隆和亚克隆至pIRES2-EGFP真核表达质粒载体中;将构建的RegIα过表达质粒载体pIRES2-RegIα-EGFP转染胃癌细胞株MKN28,并用空载体pIRES2-EGFP作为对照,利用G418筛选稳定表达pIRES2-RegIα-EGFP的MKN28细胞株。通过RT-PCR及Western blot检测转染后细胞RegIα在mRNA及蛋白质水平的表达;MTT法和流式细胞仪分别检测RegIα过表达后MKN28细胞增殖及拮抗H2O2诱导凋亡的变化。结果:成功构建RegIαcDNA的全序列表达质粒。RT-PCR及Western blot检测显示:转染pIRES2-EGFP质粒的MKN28细胞RegIαmRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05);MTT试验显示:转染后细胞增殖能力明显升高(P<0.05),而且拮抗H2O2凋亡的能力增强(P<0.05)。结论:RegIα的过表达能明显增强胃癌细胞MKN28的增殖和拮抗H2O2诱导凋亡的能力。

摘要：本研究采用正交设计和随机分组的方法,分别进行动物及临床试验。采用60％酒精、20mmol/L去氧胆酸钠和0.05％氨水综合刺激SD大鼠胃粘膜,应用非甾体类消炎药(吲哚美辛)及给予低维生素类食物的方法喂饲大鼠,结果表明12周内能快速建立鼠慢性胃炎模型,吲哚美辛对鼠胃粘膜有慢性致炎作用,但较以上综合法刺激致炎作用为弱,而低维生素类食物给予的方法却无致炎作用。观察15例临床上具有酗酒、胆汁返流、Hp感染的男性慢性胃炎患者胃组织活检标本,均较一般慢性胃炎炎症程度明显加重。本研究为探讨慢性胃炎的病因学提供了实验和临床依据。

摘要：目的:构建COL1A1特异小干扰RNA(siRNA)表达载体,体外评价其对胃癌细胞BGC-823增殖迁移的影响。方法:根据文献获得3个COL1A1的siRNA靶序列,设计能转录短发夹状RNA(short hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与pSilencerTM4.1-CMV neo线性质粒载体连接,连接产物转化感受态大肠杆菌DH5α,筛选获得重组质粒;经DNA测序鉴定重组体DNA序列正确后转染胃癌BGC-823细胞,利用G418筛选稳定表达COL1A1-shRNA的BGC-823细胞株。通过实时荧光定量RT-PCR及Western blot检测转染后细胞COL1A1在mRNA及蛋白质水平的表达;MTT法及Transwell法检测COL1A1干扰后胃癌细胞增殖及迁移能力的变化。结果:序列测定表明成功构建3个COL1A1-shRNA表达载体。实时荧光定量RT-PCR及Western blot检测显示,COL1A1-shRNA转染胃癌BGC-823细胞的COL1A1 mRNA及蛋白表达水平明显降低(P<0.05);MTT试验及Transwell迁移试验显示,转染后细胞增殖及迁移能力明显降低(P<0.05)。结论:COL1A1-shRNA转染胃癌BGC-823细胞能有效抑制细胞COL1A1的表达及癌细胞的增殖迁移。

摘要：传染病的防治是有规律的，不同的传染病有不同的防治办法。这个防治知识的普及、宣传、系统规范地教育很重要。有关部门的报告提到央视有关传染病防治公益广告750条次，只有1500分钟，我算了一下也就是25个小时，没有提及多长周期和播出时段。如果是10年时间，非黄金热播时间播出，我想看到的人也是极少的。所以这个问题是比较明显的。

摘要：目的探讨急性胰腺炎患者胰腺BalthazarCT分级、血钙和血镁的关系。方法采用病例对照研究设计,收集30例急性胰腺炎患者和30例正常对照组,采用ELISA法测定血浆uPA和uPAR。并对急性胰腺炎患者血浆uPA和uPAR与胰腺CT分级、血钙和血镁进行Pearson相关分析。结果急性胰腺炎患者血浆uPA和uPAR水平明显高于正常对照组。血浆uPA分别是(1304.70±497.43)ngL和(1033.93±276.60)ngL(t=2.606,P=0.012);血浆uPAR分别是(1184.67±398.69)ngL和(871.33±271.84)ngL(t=3.557,P=0.001)。经Pearson相关分析,急性胰腺炎患者血uPA与胰腺CT分级呈负相关(r=-0.435,P=0.016),与血钙无关(r=0.057,P=0.782),与血镁呈正相关(r=0.649,P=0.000)。血uPAR与胰腺CT分级无关(r=0.047,P=0.806),与血钙无关(r=0.104,P=0.615),与血镁呈正相关(r=0.420,P=0.021)。结论uPA及其受体uPAR与急性胰腺炎及其胰腺CT分级、血镁浓度有关。

摘要：目的　建立鼠慢性萎缩性胃炎 (CAG)动物模型并探讨致萎缩因素。方法　应用① 6 0 %酒精和 2 0mmol/L去氧胆酸钠 (A因素 ) ;② 0 .0 5 %～ 0 .1%氨水 (B因素 ) ;③ 0 .0 5 %吲哚美辛 (C因素 )按有重复的L8(2 7)正交设计对SD大鼠分三批进行制模刺激 ,三批刺激时间分别为 3个月、6个月和 9个月。实验到期后取出全胃 ,观察大鼠胃黏膜大体观及各项萎缩指标。结果　应用A、B、C三因素 (单因素或多因素 )刺激 6个月或 9个月均出现典型的胃窦萎缩性胃炎征象 ,制模成功率达 10 0 % ,且能维持形态稳定 1个月以上。结论　应用 6 0 %酒精和 2 0mmol/L去氧胆酸钠 ,0 .0 5 %～ 0 .1%氨水 ,0 .0 5 %吲哚美辛对SD大鼠刺激 6个月可成功地建立CAG模型 。

摘要：根据"健康中国2020"战略规划总体要求,综合分析了国内外临床医学发展需求和面临挑战,提出了"健康中国2020"临床医学研究战略设计,包括中国临床医学科技支撑体系建设、重点研究内容和科技行动计划三大对策。目的是实现"健康中国2020"人人享有基本医疗卫生服务,提高全民健康素质的战略目标。

摘要：目的 :建立快速鼠慢性胃炎模型 ,并探讨所用的刺激因素对胃粘膜致萎缩的作用。方法 :采用正交设计 ,综合运用 60 %酒精、2 0 mmol/L去氧胆酸钠和 0 .0 5 %氨水刺激 SD大鼠胃粘膜 ,并应用吲哚美辛及低维生素类食物喂饲大鼠 ,1 2周后观察鼠胃粘膜的病理改变。结果 :综合法刺激 1 2周后鼠胃粘膜炎症程度有显著变化 ,胃窦固有腺数明显减少 ,胃体壁细胞数减少 ( P<0 .0 1 ) ;吲哚美辛只引起鼠胃粘膜炎症 ,无萎缩变化。短期低维生素食物无致炎症及萎缩作用 ,且后两者对综合刺激无协同作用。结论 :综合法能建立快速大鼠慢性胃炎模型 。