摘要：在我国,开设药学专业的院校众多,但主要以培养研究型人才为主,且培养模式与企业需求存在错位,最终导致药学专业毕业生无法满足医药企业的实际需要。在党中央、国务院“引导部分普通本科高校向应用技术型高校转型”的战略部署下,探索建立应用型本科评价标准和教学体系的工作已经开始在全国范围内稳步向前推进。通过分析当前我国药学专业实验课的现状,借鉴德国、瑞士等国家应用技术大学先进的办学经验,设计产品开发系列实验,聘请企业工程师参与实验教学,取得了较好效果。因此,以产品开发为导向的应用型药学本科生实验课教学模式,对于培养具有国际视野、工匠精神和创新创业能力的高素质应用型药学人才具有重要意义。

摘要：本文在分析了智能人体秤功能的基础上,提出了用单片机8098实现智能人体秤的设计方案,并给出了具体的硬件电路和相应的软件流程图。

摘要：通过比较纯脚本语言开发和调用DELPHI开发的定制ASP对象的两种方法 。

摘要：本文介绍了美国ＩＭＰ公司ＥＰＡＣ（ＥｌｅｃｔｒｉｃａｌｙＰｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅＡｎａｌｏｇＣｉｒｃｕｉｔ）电可编程模拟电路系列产品之一的ＩＭＰ５０Ｅ１０电路模块的结构、特点、主要功能及主要应用。它可简化模拟电路的设计，使功能设计在框图阶段完成成为可能。

摘要：介绍了 Delphi与 C+ + 中的静态链接和动态链接代码链接方式及对象共享条件 ,并对 C+ +与 Delphi对象的共享作了阐述。

摘要：将主－从式串行通信用于安全监控系统，可实现多点分布式监控，大大减少线缆的铺设工作和线缆长度，降低监控系统的成本。本文介绍了主－从式串行通信在监控系统中的具体应用，并给出了硬件设计方法和软件流程图。

摘要：目的基于共晶体结构设计合成全新骨架的PARP1抑制剂并研究在三阴性乳腺癌中诱导凋亡的机制。方法本研究中,我们基于共晶技术筛选和药效团、分子对接等虚拟筛选,发现了一系列二氢双苯氧卓类化合物可以作为PARP1抑制剂,然后通过结构优化,发现了一个具有新颖化学结构和与PARP1蛋白有独特结合作用的化合物编号为OL-1(2-(11-(3(-dimethylamino)propylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin)-2-yl)acetohydrazide)。结果 OL-1具有很强的活性(对PARP1的酶活抑制IC50=0.079μmol·L-1),同时也抑制PARP调节的芳基化作用及BRAC1基因突变的MDA-MB-436细胞增殖。并且OL-1能够抑制与癌症转移密切相关的细胞转移,在MDA-MB-436细胞移植瘤模型中表现出显著的抗癌活性,且没有明显的毒性。结论 OL-1有一定潜力应用于将来三阴性乳腺癌的治疗中。