摘要：数字图像抠图是数字图像处理与编辑领域中的一类经典方法,而仿射方法则是图像抠图中与采样法相并列的一个重要分支,较采样类方法的主要特点和优势是计算速度快、对结果的平滑性能好.本文以闭合形式方法中的早期方法为起点,着重阐述了由它们扩展得到的2种重要闭合类方法各自的优点和缺点,包括经典的Matting Laplacian类方法,以及目前非常流行的Nonlocal类方法.实验结果表明,Nonlocal类在前景与背景重合度不高、边界并不复杂的时候效果较Matting Laplacian类方法要好.最后,本文对闭合形式所衍生出的路径类方法及附加类方法也给出了一些未来的发展建议和规划.

摘要：传媒发展过程表明，传播技术的每一次革命都引起传媒业在传播观念、传播手段、传播渠道上的深刻变化。纵观新世纪以来传媒发展的进程，我们不难发现，数字技术引领下的新媒体的急速发展，更是对传统媒体形成了一轮又一轮的冲击波。这种冲击一是表现在对传统媒体受众市场的冲击，对受众市场份额的掠夺和分羹；二是对广告市场的冲击，尤其对传统媒体广告市场的冲击最为明显，有相当一部分广告商开始投向新兴媒体，选择新的广告方式。这种冲击随着市场的细分和媒体的细分，受众群必将进一步分散。

摘要：电催化合成氨技术以绿色可再生的电能为驱动力,通过在室温条件下改变外加电压来克服速控步能垒,被认为是一种取代哈伯工艺的潜在选择.然而,该技术存在法拉第效率较低、氨气产率不高等问题.因此,设计高效的电合成氨催化剂是目前亟待解决的关键问题.氧官能团的二维过渡金属碳化物和氮化物(MXenes)由于具有独特的几何结构、高导电性和表面易调变等特点,在全水解、碳转化、氧还原或固氮等电催化过程中应用十分广泛.其中,表面氧官能团不饱和覆盖的MXenes材料的电催化合成氨性能较好,这是因为适量的氧空位能够调节活性中心的电荷分布,从而优化关键中间体的结合强度;同时,氧空位的存在为反应提供了足够的活性位点.然而,氧官能团MXenes家族庞大,种类众多,如何从中筛选出合适的合成氨电催化剂尚且缺乏理论指导.本文设计了一系列氧官能团的二维过渡金属碳化物和氮化物(MXenes)作为合成氨电催化剂,并通过密度泛函理论从稳定性、选择性和活性角度出发提出了一套较完善的筛选流程.以纯MXenes表面覆盖17/18氧官能团所需的极限电位来判断氧官能团MXenes的稳定性.通过对催化剂上氮气分子和氢原子的吸附行为进行比较来证明其选择性.通过比较潜在热力学决速步的吉布斯自由能(包括G_(N2-NNH),G_(NH-NH_(2))和G_(NH_(2)-NH3))快速获得反应所需的极限电位,可以快速筛选出最佳催化剂.在此基础上,通过吉布斯自由能计算,完整分析了Nb_(3)C_(2)O_(x)上电催化合成氨的反应机理并利用催化性能来验证筛选的准确性.计算结果表明,Nb_(3)C_(2)O_(x)催化剂上的热力学决速步为*NH_(2)加氢,吉布斯自由能仅上升了0.45 eV,与筛选结果一致.此外,结合套索算法,回归了氧官能团MXenes电催化合成氨性能Gx的表达式,探寻了催化活性来源.同时,由吸附能组成的描述符被证明是描述热力学决速步吉布斯自由能的重要变量.

摘要：[目的]观察血必净联合低分子右旋糖酐治疗高脂血症胰腺炎疗效。[方法]使用前瞻性设计方法,13例住院及门诊患者禁食水,胃肠减压,补液,预防感染,营养支持,胰酶抑制剂等对症治疗。血必净50m L＋0.9%氯化钠注射液100m L,2次/d静滴。低分子右旋糖酐500m L,1次/d,静滴。连续治疗3d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]临床痊愈9例,显效3例,有效1例,总有效率100%。平均住院天数6~7d。[结论]血必净联合低分子右旋糖酐治疗高脂血症胰腺炎,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

摘要：一个地区的水资源,主要是靠当地的降水。判断所在地区水资源余缺标准,是当地多年平均降水量Pm与当地腾发耗水量（农业需水量）EN的对比关系。Pm≥EN为当地水资源余富或平衡;Pm〈EN为资源缺水区。黑龙江省多数地区为400～600mm,如三江平原为558mm,松嫩平原为493.4mm,大庆市（全省最低）为392.1mm。

摘要：饱和及不饱和N-杂环化合物是非常重要的药物中间体.由于它们在催化剂表面的吸附/脱附能力不同,设计具有合适电子结构和几何结构的催化剂用于饱和与不饱和N-杂环化合物的可逆转化具有很大挑战性.目前,负载型纳米金属催化剂通常被用于饱和N-杂环化合物的加氢反应或者不饱和杂环化合物的脱氢反应.然而反应过程中N-杂环化合物与纳米金属的强配位作用,不仅影响其他反应底物与活性位点的接触,而且导致催化剂的循环稳定性较差.在之前的研究中,钌(Ru)催化剂被用于喹啉化合物的选择加氢反应,但反应条件苛刻,循环稳定性差,不能实现杂环化合物的可逆转化.本文在Ru纳米颗粒的晶格中引入杂原子,诱导催化剂表现出不同的几何结构和电子性质,从而调节反应势垒和底物在催化剂表面的脱附能力以优化反应性能.本文以活性炭(AC)为载体,制备了Ru_(2)P,RuO_(2),RuS_(2)和Ru四种负载型催化剂,以喹啉和四氢喹啉为模型反应物,考察其催化性能.研究发现,Ru_(2)P/AC可在温和条件下同时实现喹啉的加氢反应和四氢喹啉的无受体脱氢反应,且催化剂经过8次循环使用后,其转化率仍高达95%,选择性达到99%,远优于Ru/AC.密度泛函理论计算结果表明,Ru_(2)P中的P原子使得两个相邻的Ru-Ru原子的间距从2.61Å增加到2.9Å.同时P对催化剂几何结构的变化使反应底物在催化剂表面的吸附行为发生改变,即喹啉和四氢喹啉分子都更容易在Ru_(2)P的表面发生脱附,从而有利于反应进行.通过差分电荷分析,P原子掺杂会将Ru从零价状态调整为缺电子状态.随着P原子掺杂到Ru金属中,反应物表面的电荷大幅度下降,提高了加氢反应和脱氢反应中产物的扩散能力.进一步计算反应路径结果表明,Ru_(2)P实现了N-杂环化合物可逆加氢/脱氢过程中反应与扩散之间的平衡,从而在加氢和脱氢反应中均表现出优异的催化性能.通过浸渍、热解制备的Ru_(2)P/AC对一系列N-杂环化合物的加氢和脱氢反应均表现出优异的催化性能.这主要归因于P原子的掺入稀释了Ru-Ru团簇,引起的几何效应和电子效应的协同作用实现了N-杂环化合物加氢/脱氢过程反应与扩散的平衡,从而提高了可逆反应的催化性能.本文通过原子掺杂调控催化活性的本征结构,从而优化出具有平衡反应和产物扩散的优异催化剂.该合成策略具有直接通用的特点,易于拓展到其它复杂的反应体系当中.

摘要：三江平原地处高纬度冷凉低平原区,但光能、热能均能满足水稻生长要求,尤其土地资源、水资源丰富为水稻开发提供广阔前景,但低湿冷浆土壤质地、异常天气冷害和水温低的井灌,影响三江平原水稻开发。

摘要：由于在光学和电子器件中的潜在应用,强关联电子材料奇异特性的光学调控研究引起了人们的广泛关注.本文中,我们设计和演示了由关联电子氧化物外延薄膜二氧化钒(VO_(2))和0.05 wt%Nb掺杂的导电TiO_(2)单晶构成的垂直异质结,其在纳米尺度异质界面上的金属-绝缘体转变(metal-insulator transition,MIT)可通过可见光进行有效调控.我们发现该异质结MIT幅度从黑暗状态的~350倍降低到光照状态下的~7倍,并且以幂指数规律依赖于光功率密度.通过打开和关闭光照,能够可逆地、同步地调控异质结的高、低电阻态,且该结电阻的光学调控力度也与光功率密度成幂指数依赖.在低于MIT温度下,当光照功率密度为65.6 mW cm^(-2)时,其开/关比达到320倍;当升高温度时,VO_(2)薄膜转变为金属态时,结电阻的光学调控力度仅有~1倍的变化.上述研究结果归因于异质结势垒高度的降低(净减少~15 meV)和光伏效应诱导的异质界面处VO_(2)的金属化.在低温下,可见光光照激发Nb:TiO_(2)深缺陷能级电子跃迁,诱导异质界面绝缘相VO_(2)金属化;而在MIT温度以上,异质结转变为肖特基型结,光照对金属相VO_(2)能带结构的调控减弱,进而导致结电阻的调控力度大幅降低.该工作表明,非接触式的光学手段可以有效操纵关联电子材料VO_(2)的MIT行为,有望在非致冷型的光电检测和光电开关中得到广泛应用.