摘要：为了满足航空发动机推力矢量高精度测量的需求,研制了一种结构紧凑的能够实现推力矢量彻底分解的六分量盒式天平.该天平关键结构包括:三维传感器、固定框和浮动框.其中三维传感器的弹性体采用串、并联组合的结构型式.基于有限元分析,对传感器弹性体的设计进行了模拟,结果显示传感器各测力元件对本分量载荷作用敏感程度均远高于其他分量,支撑元件也较好地阻隔了各测力元件之间的相互干扰,该结论也通过了传感器的校准验证.六分量盒式天平整体的刚度和模态分析结果:天平无需做弹性角修正;1阶固有频率为218.8Hz,高于设计指标180Hz.六分量盒式天平校准表明:天平各分量精确度优于3‰,准确度优于5‰.

摘要：建立了测定丁公藤中东莨菪内酯含量的高效毛细管电泳-电导法，乙酸-乙酸铵（乙酸铵浓度为20mmol／L）为电泳介质，在20kV高压，pH3．5条件下柱端电导检测了丁公藤中东莨菪内酯含量。文章着重探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度及其操作电压，进样时间，有机添加剂等条件对检测的影响。方法的线性范围为：5．0～200．0mg／L，相关系数r=0．9998，检出限为1．0mg／L。结果表明该法简便、快速、准确，回收率较高，适用于丁公藤中东莨菪内酯含量的测定。

摘要：使用自行设计的毛细管电泳柱端安培检测系统，采用非水介质毛细管电泳法对野菊花中蒙花苷的含量进行测定。考察了缓冲溶液浓度及其pH值、非水介质的浓度、检测电位对测定的影响。在优化实验条件下，蒙花苷的质量浓度在2．0～80mg／L范围内与峰高呈良好的线性关系，线性系数为0．9996，检出限为0．20mg／L，平均加标回收率为99％。

摘要：使用自行设计的毛细管电泳柱端电导检测系统,以未涂层融硅石英毛细管(75μm×45 cm)为分离柱,用非水介质对尼索朗对映体进行了拆分。研究了缓冲溶液浓度和酸碱度、非水介质、手性拆分剂(β-CD)等因素对分离的影响。以V(甲醇):V(甲酰胺)=8:2溶液为非水介质,5 mmol/L NaAc+2 mmol/L HAc为缓冲溶液,分离电压为15 kV,在8．0～160 mg/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,线性同归方程:y= 9．4+36．8x,线性相关系数R=0．996 3,检出限为1．6 mg/L。

摘要：为对某型低温轴流压缩机叶尖间隙进行在线健康监测,设计制作一种低温光纤式叶尖定时传感器,并开展超低温环境静态实验,以期验证该传感器在低温环境下使用的可行性。实验模拟从常温到−196℃范围的3种温度工况,测试每种工况下该低温光纤式叶尖定时传感器的接收反射光强转换电压值。实验结果表明,该传感器接收反射光强转换电压值虽然呈现出随环境温度降低而减弱的正相关性,但仍满足测试系统有效识别叶片到达时刻对接收反射光强的基本需求。同时,进一步结合分析低温轴流压缩机内部运行介质为干燥纯净氮气有利于光束发射传输和反射接收的环境特点,该低温光纤式叶尖定时传感器用于低温轴流压缩机叶片叶尖间隙在线健康监测是完全可行的。

摘要：使用自行设计的毛细管电泳柱端电导检测系统，对甲霜灵对映体进行了拆分。着重研究了缓冲溶液浓度和酸碱度、手性拆分剂（β-CD）分离高压、进样时间等因素对分离的影响。以无涂层融硅石英毛细管（75μm×50cm）为分离柱，以5．0mmol／L Na2B4O7＋2．0mmol／L H3BO3为缓冲溶液（pH=9．0），分离电压为15 kV，R体在5．0—120．0mg／L范围内峰高（y）与质量浓度（x）间呈良好的线性关系，线性系数R=0．9982，线性回归方程为：Y=6．1＋24．3x，检出限为1．5mg／L；S体在10．0．150．0mg／L范围内峰高（y）与质量浓度（x）间呈良好的线性关系，R=0．9986，其线性回归方程为：y=4．1＋18．9x，检出限为5．0mg／L。

摘要：采用离子印迹技术,以铅离子为模板,苯硫酚用于识别位点的形成,使铅离子与苯硫酚通过自组装的办法形成非共价键的相互作用,正十四烷基硫醇用于封闭未彻底组装的金电极的表面,制备了铅离子印迹电化学传感器。采用差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)考察了支持电解质的种类、浓度、酸度、富集时间和脉冲周期对测定的影响。在优化的实验条件下,铅离子浓度在1.0×10^(-10)~1.0×10^(-5) mol·L^(-1)范围内与溶出电流呈良好的线性关系,相关系数为0.9973,检出限为1.0×10^(-11) mol·L^(-1)。该方法具有良好的重现性和稳定性,有望用于实际样品的检测。

摘要：采用非水介质毛细管电泳法同时测定了麦冬中薯蓣皂苷元和鲁斯可皂苷元的含量。以70%甲醇为非水介质,20 mmol.L-1硼砂-HCl为缓冲溶液(pH 7.61),运行为25 kV高压,+0.70 V工作电极电位的条件下,实现了被测组分的有效分离。测得麦冬中薯蓣皂苷元的含量为0.018 mg·g-1,鲁斯可皂苷元的含量为0.008 mg·g-1,薯蓣皂苷元和鲁斯可皂苷元的平均回收率分别为102%和99.2%。本法为麦冬中薯蓣皂苷元和鲁斯可皂苷元的质量控制提供了新方法。

摘要：采用毛细管电泳安培法测定了栀子Fructus gardeniae中京尼平甘和藏红花素的含量。在20 mmol/L Tris-HCl缓冲溶液(pH=8.50),25 kV高压,0.86 V工作电极电位的条件下,在4 min内实现了两种被测组分的有效分离。测得四川栀子中京尼平甘和藏红花素的含量为32.46 mg/g和8.527 mg/g,浙江栀子中京尼平甘和藏红花素的含量为26.51 mg/g和7.028 mg/g。浙江栀子中京尼平甘和藏红花素的平均回收率分别为99.64%和100.2%,四川栀子中京尼平苷和藏红花素的平均回收率分别为99.73%和99.92%。该法快速准确,为栀子中京尼平甘和藏红花素的质量控制提供了新方法。

摘要：建立了麦冬中薯蓣皂甙元含量的高效毛细管电泳安培检测方法。着重探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度，工作电位，有机改性剂及其操作电压、进样时间等对检测的影响。Na2B4O7-NaOH（Na2B4O7浓度为30mmol·L^-1）为缓冲液，工作电位为0．4V，φ为7％甲醇为有机添加剂，进样时间为5s，在15kV分离高压，pH=9．5的碱性条件下柱端安培法检测了薯蓣皂甙元的含量。该法的线性范围为：100～1mg·L^-1，线性方程为y=17224＋8722c，相关系数r=0．9995，检出限为0．1mg·L^-1。