摘要：为深入研究兔轮状病毒VP8*蛋白的结构和功能,本研究利用生物信息学软件DNAStar对兔轮状病毒Z3171株的VP8*基因序列进行核苷酸和氨基酸同源性分析,运用生物信息学方法对该蛋白的理化性质、亲/疏水性、磷酸化及糖基化位点、结构域、中和表位及三维结构等进行了分析。设计合成引物,采用PCR方法扩增VP8*蛋白编码基因,并将目的片段克隆到pET28a(+)原核表达载体,经体外原核表达,采用亲和层析纯化获得VP8*目的蛋白。结果显示:Z3171株的VP8*基因与国内外参考序列对比,核苷酸序列同源性为32.8%~90.3%,氨基酸序列同源性为39.2%~91.9%。生物信息学分析显示该蛋白理化性质稳定,无跨膜结构域,不含有信号肽,主要定位于细胞骨架中。其中1个中和表位区域内有2个氨基酸插入,该区域三维构象亦发生变化。PCR扩增的VP8*基因条带大小为558 bp,经测序与目的基因完全一致;经SDS-PAGE和Western blot鉴定,重组VP8*蛋白以可溶形式表达,血凝性试验结果表明该蛋白无血凝性。本研究为VP8*免疫原性分析及研制兔轮状病毒疫苗提供了参考。

摘要：为建立一种快速诊断新型鸭源小RNA病毒的检测方法,根据NCBI已公布的病毒基因组序列设计特异性引物,建立了新型鸭源小RNA病毒荧光定量PCR检测方法。结果显示:本方法能特异性扩增新型鸭源小RNA病毒基因序列;对质粒标准品的最低检测限为98拷贝/反应;组内与组间的重复试验变异系数均小于2%;对新分离的小RNA病毒株进行检测,均能扩增出目的基因。综上,本研究建立的检测方法特异性强、灵敏性高、重复性和实用性好,可用于新型鸭源小RNA病毒的快速鉴别诊断。

摘要：为解决海洋科考期间船体对大气成分走航观测结果影响的问题,本文基于风速风向仪、单片机、数据采集装置、电磁阀控制器、电磁阀和多通道气路转换器等相关元器件,设计了一套可以避免船体污染的船载走航大气成分观测自动进样系统。该进样系统设计有8根独立的进样管路,基于自行编译的脚本,依据实时的相对风向结果给电磁阀控制面板传递相应的电压信号,进而控制相应的电磁阀打开目标进样管路,实现无污染进样。本文通过对实际案例的分析,论证了该进样系统可以有效避免船体对大气成分走航观测的影响,进而提高船载走航大气成分观测数据的连续性和准确性。

摘要：为获得中国近海大气温室气体浓度的高精度长时间序列连续观测数据,文章基于离轴积分腔输出光谱(OA-ICOS)原理的激光温室气体分析仪(GGA),结合多重过滤、冷凝除水、自动校准、数据传输、异常值筛分、数据可视化等多方面理论知识,设计了一套海岛基温室气体自动观测系统,并先后成功应用于西沙永兴岛、宁德北礵岛、舟山嵊山岛和南沙永暑岛,通过自主开发的数据传输系统和数据分析系统,系统可实现海岛大气温室气体的高频率、高精度连续观测,并具备自动校准、实时传输、数据筛分以及数据可视化功能,有望推动实现我国海岛基温室气体的高质量业务化观测。

摘要：合理、规范的SPF鸡屏障设施设计与建设是保障维持高质量SPF鸡的前提条件.本文对SPF鸡舍的建设过程中的设计、施工和验收诸方面作了简要论述,为该领域管理技术人员提供一定的参考.

摘要：从山东省某疑似鸭肝炎发病区分离到1株病毒JFX08,血清中和试验结果表明该分离毒与传统的Ⅰ型鸭肝炎病毒无交叉保护,分离毒回归3日龄雏鸭,可复制出鸭肝炎的典型症状和病理变化。根据已公布的韩国新型（基因C型）DHV的序列设计合成一对引物,进行RT-PCR扩增,得到大小约414 bp的目的条带;测序分析发现,分离毒与传统Ⅰ型DHV之间的相似性较低,而与韩国新型DHV之间的相似性高达93.2%~94.0%;进化分析结果表明,该分离毒与韩国新型DHV的遗传距离最近,属基因C型DHV。

摘要：参考1型鸭肝炎病毒基因组序列,设计7条引物,用RT-PCR方法扩增出覆盖整个病毒基因组三个忠实性片段,并按顺序组装进载体pBR322中,获得全长cDNA克隆。测序结果表明,该克隆与母本毒序列同源性达99.6%,并且5'端的T7启动子和3'端的MluⅠ线性化位点均成功引入。