摘要：国家颁布一系列政策鼓励、支持新生代农民工接受高等教育对于提升其群体平均收入以及扩大中等收入群体具有深远意义。本研究以2018年和2020年中国家庭追踪调查(CFPS)数据为基础,运用倾向得分匹配(PSM)的反事实估计与拓展后的明瑟方程,探究高等教育促进新生代农民工增收的效度。结果表明,接受高等教育为新生代农民工所带来的收入回报率为42%~54%;目前,由于诸多因素,接受普通本科教育的新生代农民工收入回报率比接受高等职业教育(目前仅指高等职业专科)的新生代农民工平均高22%~28%。因此,鼓励新生代农民工接受高等教育是一项关乎共同富裕目标实现的重要工程之一,须优化制度设计,贯通其学历提升通道;深化产教协作,夯实其人才培养质量;改善其从学、就业环境,构建灵活有效的技术技能支持体系,推动形成“国家推动、社会欢迎、个人积极”的“新生代农民工上大学”热潮。

摘要：在一阶低通滤波器平抑风电功率方法的基础上,从风电平抑波动需求和储能自身吞吐波动能力两方面考虑,提出基于云模型理论的储能系统平抑风电功率波动的方法。该方法以风电功率的波动率和储能系统的荷电状态作为二维云模型控制器的规则前件,以低通滤波器的时间常数作为云模型控制器的规则后件,设计适于风储联合发电系统的二维云模型控制器。该方法通过调整低通滤波器的时间常数,自适应地使储能系统协调风电功率输出,在不同工况下合理地平抑风电功率波动。最后通过仿真实例验证该方法的有效性和正确性,达到合理利用储能且较好地抑制风电功率波动的控制目的。

摘要：广告虽说是“广而告之”,其实它的真正的对象大都是有限的。好的广告能针对自己宣传对象的心理,运用亲切朴实的语言,赢得人们的信赖。合肥新朋服装厂的招生广告(1990年8月10日11时安徽人民广播电台播出)大概就算得上一例。这则广告在介绍了学校的性质、设施、教学人员、教学方法及学费之后,又特别来了几句: 本校有宿舍、食堂。方便安全,请家长放心。欢迎先参观后报名。当我收听到这里的时候不禁暗暗叫好。一所民办的服装学校招生,想报名的恐怕以待业青年为多。可是青年人(特别是女青年)出门学手艺,吃住在外,当父母的有几个那么放心?父母不放心不同意,小青年想来也来不了。做广告的是个精细人,针对这个实际情况做家长的工作,这里有吃的地方有住的地方,不仅方便而且安全,不三不四的人是进不来的,您尽管放心好了,如果不信,您可以带着孩子先来看看,做一番“实地考察”,觉得满意再报名,这些话说出来让人感到真实可信,让人放心,我相信宣传效果一定不错。

摘要：针对智能电能表软件可靠性测试问题,设计了一种基于FPGA仿真模拟技术的智能电能表软件测试系统,采用FPGA模拟智能电能表外围电路各功能芯片,实现了智能电能表的软件可靠性测试。之后,对该测试系统进行了性能验证,验证结果表明:基于FPGA仿真模拟技术的智能电能表软件测试系统可测试出不同厂家的智能电能表在极限情况下存在的深度软件缺陷,有效提高了智能电能表软件成熟度和可靠性,减少了智能电能表批量运行故障。

摘要：写广告应正确使用标点符号孔令达最近广告中标点符号使用不当的现象相当严重。下面略举两例。（１）多年来富士通公司一贯重视科研工作、投入巨资、坚持不懈，因此在未来的先进信息科技领域里将具有强大的影响力。（《人民日报》１９９４年１１月２２日）这个句子在“科研...

摘要：“通力电子治疗仪”的广告(见1992年1月2日《新民晚报》)给人的总体印象不错,只是有句话说得不大高明: “通力电子治疗仪”是获得中国多项发明专利的方鉴秋先生其中的一项发明专利新产品。 照字面来看,“其中”紧随“方鉴秋先生”之后,“其”当指“方鉴秋先生”,因而“

摘要：[目的]本文旨在提高脱粒机脱出物的筛分和清选效果,提高作业质量。[方法]设计了一种往复式振动筛,分析了谷物在筛面的受力情况和运动特性,建立了筛子的位移方程,并用ADAMS软件对振动筛的运动特征进行了仿真分析。[结果]求解出不同状态下谷物在筛面上的运动特征值,得到了连杆、摇杆及筛面上的点的运动特征曲线。试验结果表明,当振动筛的振动频率为25.12 rad·s^(-1),筛面的安装倾角为2°,振动方向角为23°时,筛分效率为89.8%,输送速度为0.133 m·s^(-1),可以满足谷物的筛分和输送要求,实现筛分和气流清选的有效配合。[结论]本研究为各物振动筛的结构设计及优化提供了一定的理论依据。

摘要：根据GenBank中登录的猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白基因、猪圆环病毒2型(PCV-2)rep蛋白基因和猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的核苷酸序列分别设计了3对特异性引物,成功建立了同时检测PRRSV、PCV-2、PRV的多重SYBR Green-Ⅰ实时荧光PCR方法。敏感性试验结果显示,PRRSV、PCV-2的敏感性可达250拷贝/μL,PRV的敏感性可达500拷贝/μL。表明,该方法具有较好的特异性、重复性和敏感性,可以用于PRRSV、PCV-2和PRV的快速检测。

摘要：为了进行猪流行性腹泻病毒的快速诊断,本研究根据GenBank中登录PEDV E基因设计一对引物,建立了RT-PCR方法,敏感性结果显示,可以检测到8.50×104个拷贝。特异性试验采用该方法对猪伪狂犬病病毒,猪圆环病毒2型,猪瘟病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒,猪轮状病毒等进行,结果表明只有PEDV能扩增出目的条带;利用本方法对现有PEDV阳性病料进行了检测,结果野毒株9份,占64.2%(9/14)。本方法的建立,为PEDV疫情诊断及防控提供了新的技术支撑。

摘要：目前，在国内用于预防猪伪狂犬病的疫苗主要是基因缺失的弱毒（Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１），为了有效地区分弱毒免疫猪和野毒感染猪，本实验分别建立了一种通用和一种鉴别ＰＣＲ诊断方法。根据已发表的伪狂犬病病毒（ＰｒＶ）ｇＢ、ｇＥ基因的序列，设计并合成了两对引物：ＰＢ１／ＰＢ２和ＰＥ１／ＰＥ２。以疫苗株Ｂａｒｔｈａｋ－６１及野毒株Ｓ、Ｓｕ、Ｆ、Ｌ、Ｙ及闽Ａ（Ｍｉｎ－Ａ）ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ扩增，结果显示用引物ＰＢ１／ＰＢ２从７株病毒ＤＮＡ中均扩增出了一条长３７２ｂｐ的片段，经ＨｐａＩ酶切都产生了１２１ｂｐ和２５１ｂｐ两个片段，与设计大小完全相符；用引物ＰＥ１／ＰＥ２仅从６种野毒株ＤＮＡ中扩增出了一条长为５２６ｂｐ片段，经ＳｍａＩ酶切，皆产生了２２２ｂｐ和３０４ｂｐ的两个片段，这些ＰＣＲ产物大小与设计也完全相符。现用的弱毒疫苗Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１是ｇＩ／ｇＥ双基因缺失的病毒，因此根据ｇＥ基因序列设计的引物ＰＥ１／ＰＥ２只能扩增ＰｒＶ野毒不能扩增疫苗株Ｂａｒｔｈａ－ｋ６１，此ＰＣＲ可用于鉴别ＰｒＶ强、弱毒。ＰｒＶｇＢ是主要免疫原性糖蛋白，也是病毒感染和复制所必需的，因此无论强毒和弱毒均有此基因，根据ｇＢ基因序列设计的引物ＰＢ?