摘要：电杆养护是电杆生产过程的关键工序,而电杆的养护窑设计非常重要,本文从电杆养护窑的结构设计及PLC自动控制设计出发论述电杆养护窑的设计关键。

摘要：随着科学技术的不断发展,现代机械的发展迎来了发展的春天,为了适应社会的发展,现代机械的设计也必须与时俱进,不断转变思维加以创新.本文主要从传统机械与现代机械的特点分析、机械设计创新思维的特点介绍、现代机械设计创新要实施优化设计、现代机械设计创新要实施变型设计和对现代机械设计创新方法的思考五大要点进行了分析.

摘要：本研究参考已发表的鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因序列 ,设计了一对核蛋白基因的特异性引物NP5、6 ,经RT_PCR扩增得到了IBV国内分离株DB株、XJ株、DC株、HD株的 1199bp的核蛋白基因片段 ,并进行了克隆和序列测定。将 4个国内分离株核蛋白基因的序列与国外发表的参考毒株的核蛋白基因序列进行了比较和分析 ,结果显示这 4个毒株与澳大利亚群的参考毒株亲缘关系最为密切 ,核苷酸序列同源性为 86 %～ 91%。其中DC株发生了较大程度的变异。国内分离株核蛋白基因核苷酸的变异引起了蛋白质二级结构的部分改变。

摘要：白细胞介素 18(IL_18)是一种能诱导IFN_γ产生的新型细胞因子 ,在调节Th1型细胞免疫应答中起重要作用。本研究根据已发表的鸡白介素 18(IL_18)cDNA基因序列设计引物 ,用反转录_聚合酶链反应 (RT_PCR)技术从有丝分裂原ConA刺激 4 8小时活化的白来航鸡脾细胞中扩增出编码鸡IL_18成熟蛋白质的基因 ,并进行序列测定 ,并与结果进行了比较 ,发现本研究克隆到的鸡IL_18成熟蛋白编码基因序列在 4 82位为C ,而Schnieder等报道的序列为T ,这一核苷酸序列的变化导致了推导的对应氨基酸残基由苯丙氨酸变为丝氨酸。该处碱基变化的原因究竟是鸡IL_18本身存在多态性 ,还是反转录或PCR过程中的碱基错配所致 ,该处碱基的变化对于鸡IL_18蛋白的表达及其生物活性究竟有无影响等问题正在研究中。该基因为国内首次报道经序列测定证实的鸡IL_18基因 。

摘要：西部某高矿化度油田污水处理装置的设备和管线发生多次腐蚀,综合分析了污水水质、腐蚀监测数据、腐蚀产物成分,结合现场缓蚀剂使用情况研究了腐蚀原因。结果表明:系统不密闭,导致环境中的氧进入系统,并且污水腐蚀性较强,加速了管道和设备的腐蚀;此外,系统中缓蚀剂加注点设计不合理且加入量不足,导致缓蚀剂不能有效减缓系统的腐蚀。针对这些原因提出了治理措施。

摘要：与实验室质量管理体系相结合,基于集团网络C/S版架构设计开发了集成化的样品管理系统,并通过实验室的实际运行加以实现。该系统将样品的检验流转过程按时间节点划分为五个模块:待检、在检、已检、入库、处置,各个模块之间相互独立、又相互联系,可实现实验室样品检验的全流程信息化管理,显著提高了检测实验室的工作效率和管理水平。

摘要：本研究参照已发表的IBV基因序列设计合成了一对引物,经反转录-聚合酶链式反应(Reverse Transcription-polymerase Chin Reaction,RT-PCR)技术扩增得到我国地方分离株LX4 mRNA_5和mRNA_6的全部cDNA大小约1.7kb的片段。将该片段克隆并进行序列测定,与国内外部分参考毒株的相应序列比较分析发现:LX4 5a基因与已发表的国内外IBV毒株之间同源性很低,而这些参考毒株间5a基因同源性却很高(推导的氨基酸同源性在90％以上)。5b基因与国内分离株D971同源性最高。在所选的12株参考毒株中,LX4 N基因推导氨基酸同源性与国内分离株SD/97/02最高(94％),与HB次之(93％),与其他毒株核苷酸和推导氨基酸同源性在89％和92％以下。对已报道的N基因所编码蛋白的三个保守碱性区同源性比较发现,LX4在第66-88位与Beau、M41、H52及FIB同源性均为100％。在第181-234位,推导氨基酸同源性与SD/97/02最高(94％)。在第334-373位推导氨基酸同源性与H120和ZJ971推导氨基酸同源性均为93％,与其他毒株在82％以下。同时还发现在c末端350-409位,LX4与H120推导氨基酸的同源性为100％,与HB次之(98％),与其他毒株在95％以下。以上研究结果提示:我国地方分离毒株LX4 mRNA_5和mRNA_6 cDNA序列与国内其他分离株最高,表明与国内其他分离株具有较近的?

摘要：为了解传染性支气管炎病毒(IBV)H120疫苗病毒株的变异情况,本研究利用设计的16对引物扩增分离株ck/CH/LHLJ/090908的基因组序列,并采用3'-RACE和5'-RACE技术,扩增得到该病毒全基因组序列。通过与已发表参考病毒株的全基因组序列进行比较分析,结果表明该分离株基因组全长为27 609 nt,其基因排序未发生改变,纤突蛋白裂解位点为533RRFRR537。遗传进化分析表明该分离株与H120疫苗株的基因组具有高度同源性(99.7%),进化亲缘关系最近。对其基因组序列进行进一步的分析表明,该分离株的E基因发生了248 nt^280 nt连续33个核苷酸的缺失,导致其编码的E蛋白缺失11个氨基酸,推测该分离株为H120疫苗株在鸡群中自然传代进化的变异株。

摘要：根据鹅细小病毒(Gooseparvovirus,GPV)中国分离株HG5/82基因序列,设计引物,利用PCR技术扩增出HG5/82株vp2基因,将其克隆到pMD18-T载体后,转化入感受态细胞TG1中增殖。筛选阳性质粒,将其与原核表达载体pPROEXTMHTb分别用NcoI酶切后回收目的片断,进行定向连接,产物转化入感受态DH5α,重组质粒经酶切和测序证实目的基因正确克隆到表达载体的预期位点且插入方向正确,构建了含有HG5/82主要结构基因vp25’端969bp片段的原核表达载体。经IPTG诱导后表达出与预期大小相符的约36kDa的融合蛋白,表达形式为包涵体。薄层扫描结果表明表达产物约占菌体总蛋白的21.4%。包涵体通过6mol/L盐酸胍裂解后,利用镍离子亲和树脂进行纯化,用纯化的分子量为36kDa的融合蛋白免疫新西兰白兔,制备兔抗鹅细小病毒部分结构蛋白多克隆抗体。Westernblot分析表明该多克隆抗体与HG5/82毒株具有反应性,说明该融合蛋白具有抗原性。

摘要：参照已发表的鸡IL_15cDNA序列 ,设计合成引物 ,应用反转录_聚合酶链反应 (ReverseTranscription_PolymeraseChainReaction ,RT_PCR)技术从有丝分裂原ConA活化 4 8小时的白来航鸡脾淋巴细胞中克隆到了鸡IL_15cDNA ,并对单独的三个阳性克隆分别进行了核苷酸序列测定 ,核苷酸与推导的氨基酸序列分析显示 ,本研究所用白来航鸡IL_15cDNA5’非编码区有两个框外ATG起始密码子 ,开放阅读框由 5 6 1bp组成 ,编码 187个氨基酸 ,其中N端信号肽含有 6 6个氨基酸 ,在第 4 8、14 9和 16 6位的天冬酰胺残基上有三个潜在的N糖基化位点。成熟的鸡IL_15含有 4个高度保守的半胱氨酸(Cysteine)残基 ,可形成两个链内二硫键。与已发表的鸡IL_15基因序列相比 ,该序列编码区第 36 5、397、4 0 7、4 5 7、4 74、5 5 6、5 5 7位的核苷酸发生了变化 ,分别由A、C、G、G、A、A、T依次变成了G、T、T、T、G、A、T ,推导的氨基酸序列在第 12 2、133、136、15 3和 186位发生了改变 ,分别由原来的天冬氨酸、精氨酸、色氨酸、丙氨酸、丙氨酸依次变成了甘氨酸、色氨酸、亮氨酸、丝氨酸和异亮氨酸 ,其中第 4 74位碱基的变化是同义突变 。