摘要：乙型肝炎病毒 (HBV)C基因区的 3′端序列在HBV各亚型中是高度保守的 ,它编码的多肽链都富含精氨酸 ,同时与前基因组RNA的包装和病毒DNA的复制有关。因此 ,HBV中C基因的 3′端保守区是核酶介导的抗病毒研究的理想靶位点。针对上述位点设计了锤头状核酶RzC ,同时作为对照 ,设计了相应的突变型核酶dRzC。HepG2 .2 .15细胞系是由头尾相接的HBVayw亚型基因组转染肝癌细胞系HepG2而建立的一株能稳定分泌HBV各种抗原和完整病毒颗粒的细胞系。因而用HepG2 .2 .15细胞进行核酶的抗病毒研究更接近于疾病的治疗过程。为此 ,把体外转录的核酶RzC和dRzC以及核酶表达载体pCRzC和 pCdRzC直接转染HepG2 .2 .15细胞。初步结果表明 ,体外转录的核酶RzC对HBV复制的抑制很弱 ,这可能是由于核酶在细胞内快速被RNA酶降解造成的 ;而通过内源性传递产生的核酶RzC能够明显地抑制HBV的复制。结果说明 ,锤头状核酶RzC在HepG2 .2 .15细胞内显示抗病毒感染的能力 ,有可能作为HBV基因治疗的一种手段

摘要：针对HBV基因组设计了三种锤头状核酶———RS3、RC2和RC1。将裸露的和用tRNA包埋的核酶 (RtS3、RtC2和RtC1)基因插入RNA修剪质粒pRG5 2 3中 ,然后转变为真核表达载体。使用同样克隆技术 ,构建由不同长度 (2、4、8、12个 )RS3或 12个RtS3连成的鸟枪型真核表达载体。将它们分别与带有HBV基因组的质粒共转染人肝癌细胞系HepG2 ,用G418筛选抗性细胞。分析不同种类的核酶在G418抗性细胞中的HBV抑制活性 ,包括子代HBV DNA、HBV RNA和抗原 (HBsAg或HBcAg/HBeAg)表达的减少。结果表明 ,所有设计的核酶对HBV有 >70 %的抑制活性 ,而tRNA包埋核酶的活性略高于裸露核酶。特别值得提出的是 ,由 8个或 12个相同核酶连接的鸟枪型质粒 (8RS3、12RS3和 12RtS3)具有很高的抑制HBV活性 ,达到 >90 %的抑制

摘要：党的十九届四中全会提出了“构建服务全民终身学习的教育体系,聚焦办好人民满意的教育,建设学习型社会”的目标。沈阳市教育局、沈阳市教育研究院在现有社区教育三级网络基础上,又创新培育出一种新型的居民学习方式——睦邻学习点。睦邻学习点正逐步成为我市社区教育发展的支撑组织和乡村治理的重要力量。从睦邻学习点概念、队伍管理、培训内容、打造品牌、顶层设计等方面加以论述。

摘要：近年来的研究证实,人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E6和E7基因表达在人类生殖道肿瘤,特别是宫颈癌的发生及其恶性表型的维持中起着重要作用。我们针对HPV16 E7 mRNA设计的ribozyme经体外实验证明能特异地切割E7 RNA片断,本文利用T7-痘苗病毒表达体系研究了ribozyme在真核细胞内的表达.结果表明,利用痘苗病毒表达系统在CV-1细胞中表达了具有体外切割活性的抗HPV16 E7-ribozyme。同时观察到ribozyme能使细胞内HPV16 E7 RNA的表达水平降低。提示ribozyme在细胞内具有一定的生物学活性,有可能利用ribozyme逆转HPV16阳性的宫颈癌细胞的恶性表型。

摘要：等级护理按医护常规要求有明确的标记规定.但在医院一览表上如何标示出来,各医院做法却各不相同,有些医院甚至临时用红笔画上去,显得一览表既不整齐规范,使用时也不便于更改变动.我们设计制作了医院病人一览表透明质等级护理标记,不但标示清晰一目了然非常整齐规范,且在使用中方便更改护理等级、挺括耐用.制作方法简便,适用于任何医院不同规格的一览表,现介绍如下.