摘要：针对常规水面船舶自动避碰决策难以实现的问题,基于船舶《国际海上避碰规则》,将博弈理论引入到船舶动态避碰系统中,通过设计船舶避碰博弈扩展树,建立船舶动态避碰博弈模型。结合避碰规则的约束条件,利用相关软件建立船舶自动避碰决策系统,实现两船自动避碰的目标。对两船间三种会遇态势进行了计算机仿真,结果显示设计的自动避碰决策系统对于两船间的避让能够采取合理的避让措施,效果良好,为后续研究多物标避让奠定了基础。

摘要：以《遥感概论》省级精品课程建设为例,探讨精品课程教学基本建设与教学改革。认为高素质的教师队伍是精品课建设的基础,课程体系和教学内容的设计是精品课建设的关键,课程网站是精品课程建设的必备条件,学生综合能力提高是精品课建设的目标,并结合课程教学实践,提出了相应的建设措施。

摘要：为优化电动汽车设计初期的结构布置方案,在模糊层次分析法基础上提出了一种更精确的。。标度法,然后构建了电动汽车动力系统的多层次-多因素方案优选模型,并利用模糊一致矩阵计算加权综合评价值,通过从指标层到结构层的层次排序确定最优解,实现了方案选型过程的量化评价。以三种典型的选型方案为例,计算了电动汽车选型的综合评价指标,并通过对结构层、准则层的对比分析,从理论上得到了一种更优的动力系统选型方案。

摘要：本文介绍ＱＪ系列减速器的结构形式、技术参数以及系列的特点。对技术参数、制造工艺及精度等进行了分析，并与ＪＺＱ型减速器进行了对比，说明新系列的合理性、可靠性及先进性。

摘要：齿轮副在实际传动中，必须保证始终呈单啮合工作状态。工作齿面必须保持接触，才能实现传递运动和动力；而非工作齿而之间又必须留有一定的间隙，以便存留油膜以资润滑，补偿齿轮发热膨胀和齿轮制造安装误差而引起齿面间过盈，以免运转受阻甚至卡死，但又不能让侧隙过大，若过大则使被动齿轮在传动中容易产生晃动，致使传动精度降低，噪声增大。本文对齿轮侧隙组成进行分析及计算。

摘要：针对本科高校GIS专业人才培养蓬勃发展与社会对GIS人才需求之间的矛盾,结合GIS实践性强的专业特征和地理信息科学的新使命,按照系统的观点,文章总结出"平台化+层次化+标准化"的GIS实践教学体系:构建基于学校基地的实验教学平台、面向社会企业一线的应用实训平台和社会创新竞争平台,基于因材施教的基础、综合和提高三层次实践教学内容体系,强化一系列标准化的实践教学等措施,培养地理信息系统专业学生动手操作能力、服务企业应用能力、服务社会的竞争能力。实践表明,这种实践教学体系有助于高校提升GIS人才培养质量,满足社会对应用型人才的需求。

摘要：地球表面物体反射特性是遥感科学研究和教学的重要组成部分,本文立足于地物自身的反射特性,从野外光谱反射率测量和卫星遥感数据行星反射率计算两方面,提出星地一体的地物反射特性联合教学模式,为开展遥感类实践教学提供一定的参考和借鉴。实践证明,该教学模式不仅可以使学生更容易理解和掌握地物和行星反射率的基本概念,而且能够进一步加深学生对遥感数据反演地表反射率和地面同步测量反射率之间的关系,提高学生对遥感类课程的兴趣度。

摘要：以小麦幼芽为材料,采用mRNA差异显示方法和银染技术,对经过用16%(-0.5 MPa)PEG-6000溶液处理不同时间而诱导表达的小麦基因进行分离,共得到cDNA差异片段16条。其中4条差异条带呈表达减弱,其余差异条带均呈表达增强。测序结果与GenBank数据库比对,2个cDNA片段与已知基因同源,WSI241与编码胚后期丰富蛋白的Em基因同源性达100%,WSI208与ARA-1 mRNA同源性达88%。大部分都是功能未知的EST序列。其中WSI483(454 bp)与小麦干旱胁迫幼苗cDNA同源性达100%;WSI232与小麦干旱胁迫叶cDNA同源性达100%。WSI301与小麦盐胁迫芽鞘cDNA同源性达98%,WSI267与小麦热胁迫旗叶cDNA同源性达93%,WSI289与小麦ABA处理胚cDNA同源性达92%,WSI268与镰刀菌感染的小麦穗同源cDNA同源性达97%。经反向Northern验证,有6个cDNA呈阳性。可用探针或设计引物作进一步研究。

摘要：普朗克黑体辐射定律是遥感类课程教学的重点和难点,本文以定律分析为核心,从数值模拟大气层顶太阳光谱辐照度曲线、卫星传感器光谱响应函数卷积计算、地物行星反射率计算及地表温度反演4个方面入手,对黑体辐射定律理论教学和实践教学内容进行优化设计和教学实现。实践证明,该教学改革不仅可以使学生更容易理解和掌握黑体辐射定律揭示的基本规律,而且以此为基础,能够使学生通过实践加深对地物两大特性(反射特性和热辐射特性)的理解,提高学生对遥感类课程的兴趣。

摘要：应用PrimerPremier5.0软件,根据GenBank数据库报道的查尔酮合成酶基因启动子序列(EF199747)设计1对特异性PCR扩增引物,以矮牵牛品种‘午夜蓝色’叶片总DNA为模板,用TaqDNA聚合酶成功扩增出1条约0.5kb的DNA片段,回收该片段并连接到pMD18-T载体上。结果表明:经测序该启动子片段长550bp;bl2seq分析结果表明该启动子与目标序列相似性高达100%;PLACE在线分析显示在克隆片段中含有TATAbox、CAATbox、capsite、antherbox、box1、box2、Gbox及TACPyAT-box等顺式元件;并构建了矮牵牛CHS基因启动子融合标记基因GUS的植物表达载体pPhCHS::GUS。