摘要：目的研究中国健康志愿者单剂量口服布洛伪麻泡腾颗粒和片剂后的药动学行为,并评价两种药物间的生物等效性。方法单次给药随机自身交叉试验设计,24名健康男性受试者口服布洛伪麻泡腾颗粒和布洛伪麻片(相当于布洛芬400 mg,盐酸伪麻黄碱60 mg)。测定给药前和给药后24 h内的血药浓度,绘制血药浓度-时间曲线。用DAS软件计算药动学参数。结果 24名健康受试者口服颗粒剂和片剂后,血浆中布洛芬的tmax分别为(1.6±0.7)和(1.7±0.6)h;ρmax分别为(24.7±4.4)和(27.1±5.6)μg·m L-1;t1/2分别为(2.1±0.3)和(2.1±0.3)h;AUC0-t分别为(88.7±11.9)和(94.0±18.3)μg·h·m L-1,AUC0-∞分别为(89.7±12.3)和(95.0±18.6)μg·h·m L-1。布洛伪麻泡腾颗粒中布洛芬的相对生物利用度为(97.1±20.9)%。血浆中伪麻黄碱的tmax分别为(1.5±0.9)和(1.6±0.6)h;ρmax分别为(178.3±53.3)和(188.5±83.0)ng·m L-1;t1/2分别为(4.8±0.9)和(4.8±0.9)h;AUC0-t分别为(1.23±0.55)和(1.31±0.59)μg·h·m L-1,AUC0-∞分别为(1.28±0.58)和(1.37±0.64)μg·h·m L-1。伪麻黄碱的相对生物利用度为(98.0±22.8)%。所有受试者均未见不良事件发生,用药前后受试者生命体征和实验室检查指标未见明显差异。结论布洛伪麻泡腾颗粒剂与片剂在人体内具有生物等效性。

摘要：文旅融合背景下,探索生成式人工智能技术在文旅类IP形象设计领域的运用可能性,以帮助优化和提升设计过程。从文旅IP形象设计创作的效率出发,借助生成式人工智能技术中“大型模型”的运用,提出了一种全新的基于“文本生成图像”的IP形象迭代设计方法。通过对实际案例进行实证分析,解决文旅IP形象问题现状,在AIGC赋能下对国家5A级旅游景区云台山原有的IP形象进行提升,推动文化旅游产业的发展。

摘要：1工程概况本工程位于内蒙古包头市,为综合办公楼,地上4层,首层层高4.5m,二至四层层高均为4.2m,钢筋混凝土框架结构,工程所在地区抗震设防烈度8度,设计基本地震加速度值为0.20g,设计地震分组为第二组,场地类别为Ⅱ类,场地特征周期Tg=0.40s。

摘要：目的采用HPLC法研究格列喹酮片在健康人体内的药动学特征,并评价两制剂间的生物等效性。方法22名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服格列喹酮片(受试制剂)和糖适平(格列喹酮片,参比制剂)各60 mg,按设计时间点采集血样进行分析测定,绘制药-时曲线,计算相关的药动学参数。结果受试者口服受试制剂和参比制剂后,血浆中格列喹酮的主要药动学参数Tm ax分别为3.4±1.2、2.9±0.8 h;Cm ax分别为1.341±0.404、1.465±0.476μg.m l-1;t1/2分别为4.4±2.2、4.1±2.5 h;AUC0-t分别为7.312±2.203、7.183±2.483μg.h.m l-1;AUC0-∞分别为8.336±2.515、8.002±2.527μg.h.m l-1。受试制剂的相对生物利用度为109.7%±38.1%。结论结果表明两种制剂间无显著性差异,格列喹酮两种制剂间体内生物作用等效。

摘要：针对新型冠状病毒肺炎疫情防控中部分民众未佩戴口罩,且监控人员执行检查任务重、易交叉感染等问题,基于北斗定位技术和改进的YOLOv5目标检测算法,设计并提出了一款智能口罩识别巡检的防疫机器人,同时搭建了相应管理系统平台,实现了对过往行人口罩佩戴情况自动实时监测及数据管理,从而有助于阻断新冠疫情传播,在一定程度上提高疫情防控力度和管理人员的监督效率。

摘要：本文通过论述中小型企业管理中劳动关系管理存在的问题并提出解决建议,表明构建企业和谐劳动关系的重要性。

摘要：近年来中国和刚果(布)两国在各领域的合作正不断深化,中方通过参与基础设施建设,支持当地的发展。本项目是中国援建非洲的重点工程。刚果(布)没有自己完整的标准体系,项目施工方为中方单位,结合本项目,对沥青混合料设计差异性进行对比,从而为项目实施提供参考。

摘要：目的利用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用卡马西平后体内药物浓度。方法收集216例癫痫患儿服用卡马西平后血药浓度监测结果及监测当日身高、体量、肝肾功能等18项相关指标,根据神经网络和遗传算法的基本原理,建立卡马西平浓度预测模型,并用该浓度预测模型进行样本预测分析。结果样本(54个病例)的预测结果表明,与实际测定浓度相比,误差小于10%的有31个浓度,误差在10%-15%之间的有11个浓度,误差在15%-20%之间的有6个浓度,误差大于20%的有6个浓度。人工神经网络预测的血药浓度和实际测定浓度之间的相关系数为0.9156。结论利用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用卡马西平后血药浓度比较可行,有待将其广泛应用于治疗个体化给药设计的研究。

摘要：目的:研究氟康唑在健康受试者体内的相对生物利用度,评价两种氟康唑胶囊的生物等效性。方法:采用随机自身交叉双周期设计方法,将20例健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服氟康唑受试制剂或参比制剂200mg,采用高效液相色谱法测定血浆中氟康唑的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂氟康唑药动学参数C_(max)分别为(4.50±0.72)和(4.37±0.65)μg·ml^(-1),t_(max)分别为(1.4±O.8)和(1.2±0.6)h,t_(1/2)分别为(31.3±5.25)和(32.5±5.2)h,AUC_(o～t)分别为(170.4±19.5)和(171.9±19.3)μg·h·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(99.5±8.76)%。结论:这两种制剂具有生物等效性。

摘要：目的研究法罗培南胶囊剂和片剂在健康受试者体内的药动学并评价两制剂的生物等效性。方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将21例健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服法罗培南片剂和胶囊剂200 mg,采用高效液相色谱测定血浆中法罗培南的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,经统计学分析,评价两制剂的生物等效性。结果法罗培南胶囊剂和片剂的药动学参数：Cmax分别为（2.14±0.94）和（1.92±0.72）μ***-1,tmax分别为（0.95±0.44）和（1.21±0.54）h,t1/2分别为（1.00±0.20）和（0.90±0.10）h,AUC0~t分别为（4.02±2.08）和（3.73±1.35）μ***-1。法罗培南胶囊的相对生物利用度为（112.9±58.9）%。结论法罗培南胶囊剂和片剂具有生物等效性。