摘要：当前架空输电线路主要安装限制雷电过电压避雷器,限制操作过电压无间隙避雷器的安装及应用仍是空白,这种避雷器在±1100 kV昌吉—古泉特高压直流输电线路上首次安装,可将全线操作过电压限制在1.5 p.u.以下,从而缩减间隙值、减少杆塔尺寸及交叉跨越距离,大大节省工程投资。该文提出在线路直线塔和耐张塔上安装避雷器的多种方案;通过对比分析,选用外挑支架悬挂式安装避雷器方案为最佳方案;并在此基础上分析避雷器静、动态荷载,创新设计塔头布置型式、选型引流线及设计连接金具。通过实际工程中的安装和运行,首次验证特高压直流线路安装无间隙避雷器的可行性,为线路安装避雷器提供范例。

摘要：目的构建并鉴定靶向果蝇同源蛋白3(tribbles-related protein 3,Trb3)基因的短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体,并检测其对靶基因的沉默效应。方法根据Genbank数据库中Trb3序列,设计、合成3对互补并特异性编码其shRNA序列的寡核苷酸,克隆到线性化的***质粒载体中,并对重组质粒进行酶切分析及测序鉴定;脂质体介导重组质粒和*** Vector转染舌鳞状细胞癌Tca8113细胞株,RT-PCR和Western-Blot检测其对靶基因Trb3的表达影响。结果酶切及测序鉴定重组质粒***-shTrb3序列正确;转染重组质粒后舌鳞状细胞癌Tca8113细胞中Trb3 mRNA和蛋白表达水平相对于空载体组明显下降,shRNA可以特异性沉默Trb3基因。结论成功构建了靶向人Trb3基因的shRNA真核表达载体,为进一步研究Trb3在舌鳞状细胞癌和其他头颈肿瘤中的作用奠定了基础。

摘要：目的研究吉非替尼(Iressa)与顺铂(cisplatin,DDP)联用对舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)Tscca移植瘤的体内抑制作用,探讨Iressa在头颈鳞癌治疗中的价值。方法用中国人舌鳞癌细胞系Tscca接种2只雌性裸鼠,成瘤后取其肿瘤组织置入48只4～5周龄的裸鼠腋窝皮下,次日随机分组并治疗。Iressa以灌胃给药方式,DDP以腹腔注射方式。药物处理前和处理后隔日测量肿瘤的长、宽最大直径计算肿瘤体积;用药结束后2天处死荷瘤鼠称瘤重,计算抑瘤率。结果对照组肿瘤生长快于治疗组,但是吉非替尼两个单药组与对照组间差异无统计学意义。对照组肿瘤生长速度与Iressa 100mg/kg+DDP(同时)、Iressa100mg/kg+DDP(异时)和DDP3组差异均有统计学意义(P<0.05),而后三者间差异无统计学意义。结论在本实验设计的条件下Iressa对Tscca移植瘤生长抑制作用较弱,其与DDP联用未见发挥协同作用。

摘要：目的:构建及测序鉴定重组质粒p SUPER-IL-11-shRNA,检测其对甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)细胞株sw579 IL-11基因的沉默效应。方法:根据Genebank中IL-11 c DNA序列,设计并合成3对两端有酶切位点的特异编码IL-11shRNA序列的寡核苷酸链,退火成互补双链后与p ***质粒载体连接,转至大肠杆菌DH-5α菌株,挑取单个抗性克隆,提取质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳鉴定及测序分析,脂质体介导重组质粒转染ATC细胞株sw579,real-time PCR及ELISA检测其对靶基因IL-11的表达影响。结果:重组质粒p SUPER-IL-11-shRNA酶切产物凝胶电泳结果显示,3个样本均为阳性重组质粒,测序鉴定3种重组质粒p SUPER-IL-11-shRNA序列正确,转染3种重组质粒后sw579细胞裂解液中IL-11 mRNA和细胞培养上清液中IL-11蛋白显著降低。结论:本研究成功构建重组质粒p SUPER-IL-11-shRNA,为进一步探索IL-11在ATC进展中的作用奠定了基础。