摘要：结合大山口水电站混凝重力拱坝的工程实际，选择合适的原材料，采用双掺技术，通过正交试验设计进行系统的试验研究，从而获得合理、经济的混凝土配合比。这些混凝土配合比的实施为保证该大坝工程质量起到了很好的作用。

摘要：自密实混凝土用于钢管混凝土结构中,可在自重或少振捣的情况下就能自密实成型,对方便钢管混凝土的施工、消除施工噪声危害、确保工程质量具有重要意义。通过应用高性能混凝土配制技术,将粉煤灰和矿渣粉复合在一起掺入到混凝土中,研究其混凝土拌合物的工作性及硬化后混凝土的强度性能和微膨胀性能,提出适用于C40自密实钢管混凝土的最佳配合比,以供相关工程实践参考。

摘要：以Ⅱ级粉煤灰作为超细掺合料掺入到高性能混凝土中,研究在不同龄期、不同水胶比、不同掺量情况下混凝土的强度发展规律。通过试验研究发现:采用高性能混凝土配制技术,使用P.O42.5R级水泥和Ⅱ级粉煤灰,以28d为标准设计龄期时,可以配制出C15～C45不同强度等级的高性能混凝土。同时,和同强度的预拌混凝土进行比较,掺Ⅱ级粉煤灰高性能混凝土价格更加低廉,其技术经济效果较为明显。

摘要：投影寻踪回归是一种新兴的ＥＤＡ多元回归计算方法．本文通过一个内掺硅粉的硅酸盐自应力水泥配方优化实例．说明了如何用ＰＰＲ软件包分析失败试验数据、搜寻成功方向和使用模型直接外推找出优化区的准确位置，经过补点试验，结果验证可靠，从而表明了投影寻踪回归新技术的实用价值．

摘要：在大量试验基础上 ,对预制板混凝土配合比进行研究。研究表明复合掺用引气剂和减水剂是提高混凝土耐久性的有效措施 ,使混凝土抗冻等级大于F2 0 0 ,抗渗等级大于W 10。预制混凝土板宜采用较高砂率 ,试验采用 36 %的砂率 。

摘要：通过微观测试技术对混凝土宏观与微观的关系研究,利用电镜和能谱简单、快捷地评定和分析出水泥混凝土的侵蚀状况,而且不会破坏建筑物主体结构,是一种简单、快捷、安全、经济的检测手段。

摘要：背景:通过局部给药系统实现对移植器官的选择性免疫抑制,是避免全身性用药导致多种不良反应的有效途径之一。利用肾上腺分泌糖皮质激素这一特性,将肾上腺(或肾上腺种植体)作为移植器官局部糖皮质激素的给药途径,有望避免全身性大剂量应用糖皮质激素所带来的并发症。目的:建立肾上腺大网膜自体种植模型,观察肾上腺种植体对移植肝的保护作用。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-05/2008-10在贵州省人民医院实验动物中心完成。材料:选择雄性SD大鼠50只作为供体,雄性近交系Wistar大鼠50只作为受体。方法:雄性近交系Wistar大鼠饲养1周后按随机数字表法分为2组,每组25只。肾上腺大网膜自体种植后肝移植组在成功制备肾上腺大网膜自体种植模型的基础上,再行同种异体肝移植;单纯肝移植组仅行同种异体肝移植。2组肝移植后均未用任何免疫抑制剂。主要观察指标:观察肝移植后受体鼠存活时间,检测肝移植后不同时间点移植肝及肾上腺种植体的形态学变化和血清天冬氨酸氨基转移酶活性及皮质醇、总胆红素浓度变化。结果:肾上腺大网膜自体种植后7周,肾上腺种植体恢复内分泌功能,肝移植后光镜下观察肾上腺种植体生长良好。肾上腺大网膜自体种植后肝移植组大鼠中位生存期超过30d,较单纯肝移植组中位生存期12d明显延长。2组大鼠血清皮质醇浓度差异无显著性意义(P>0.05)。肝移植后第7天,单纯肝移植组天冬氨酸氨基转移酶活性、总胆红素浓度均显著高于肾上腺大网膜自体种植后肝移植组(P≤0.05)。肾上腺大网膜自体种植后肝移植组肝脏病理改变表现为Williams0级,单纯肝移植组移植后第3天即表现出轻度排斥反应改变,第7天病理变化明显加重,达到Williams3级。结论:大网膜上种植成活并恢复内分泌功能的肾上腺种植体在移植后早期对移植肝具有保护作用。

摘要：缠绕管换热器在天然气液化、空气分离、低温甲醇洗等低温领域有广泛的应用。提出一种可用于缠绕管换热器的设计方法,基于该方法采用分段微元法编写了缠绕管换热器设计程序;并运用该程序对已有换热器进行核算,验证了设计方法的可靠性;同时设计了用于小型LNG装置的缠绕管换热器,为工程上设计用于LNG装置的多股流缠绕管式换热器提供参考。

摘要：目的观察精原细胞GDNF基因干扰后精原细胞GDNF m RNA的表达,了解GDNF在精原细胞中的作用机制。方法设计、构建多个针对GDNF的干扰性小RNA(small interfering RNA,si RNA),转染精原细胞,筛选出对GDNF基因干扰效率最高的GDNF si RNA,用酶标仪测定精原细胞的增殖,流式细胞仪检测精原细胞凋亡率。结果实验组和对照组精原细胞GDNF m RNA的表达强度分别为12.32±1.22%、54.25±1.34%,细胞凋亡率分别为(25.43±1.91)%、(5.61±0.16)%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);表明构建的阳性表达载体有效抑制了GDNF m RNA表达并诱导细胞凋亡,抑制了精原细胞的增殖。结论 RNAi可有效抑制精原细胞GDNF m RNA和蛋白表达,GDNF在精原细胞增殖过程中具有重要作用。