摘要：为获得大阻尼复合材料结构,开展了共固化多层阻尼膜夹嵌复合材料梁的动力学性能研究。基于一阶剪切变形理论和Hamilton原理,提出并推导了该结构的动力学方程,运用变分原理和伽辽金法求解了,在固支边界条件下的自由振动特性理论解,通过仿真和试验对理论可行性进行了验证,揭示了参数变化对一阶固有频率和阻尼比的影响,为多层阻尼膜在复合材料结构中的优化设计提供了理论依据。

摘要：为了探索嵌入式共固化阻尼复合材料圆板结构的阻尼特性,基于一阶剪切变形理论,计算阻尼复合材料圆板结构的应变能和动能,在四边固支边界条件下,运用Rayleigh-Ritz法建立阻尼圆板结构的理论模型。制作阻尼圆板结构试件并搭建实验平台,通过理论解、数值模拟解以及模态实验解三者对比,证明了理论模型的有效性,同时进一步分析阻尼层参数对结构固有频率和损耗因子的影响。结果表明:当阻尼层比率达到一定值时,损耗因子存在峰值;在半径一定的情况下,取与半径适当比例的阻尼层厚度可以明显增强结构的刚度和阻尼性能;复合材料层与阻尼层厚度比存在结构设计最优值。

摘要：目的:基于慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)患者异常表达通路及生物过程,探究胃复春治疗CAG的作用机制及潜在的药效物质基础。方法:基于CAG患者表达芯片,采用基因集富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA)软件分析慢性萎缩性胃炎异常表达基因集并提取核心靶点作为潜在疾病靶点集。基于文献检索搜寻公开发表的胃复春入血成分,构建活性物质库,采用网络药理学的方法分析核心靶点及起效化合物,并通过药效团模型技术筛选潜在“核心靶点-起效成分”,采用药效团及分子对接技术进行验证。结果:功能基因组学分析结果显示,CAG患者病变通路主要与小分子代谢、细胞增殖、遗传突变相关,分别筛选去重,获得核心贡献基因135/279个。整合药理学及计算机辅助药物设计分析得出胃复春可能通过ent-Abierubesin D、橙皮素、异橙黄酮、Melissoidesin U、槲皮素等核心化合物作用于细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、信号转导因子和转录激活因子3(Signal Transducer and Activator of Transcription 3,STAT3)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase 3,CASP3)、MET原癌基因、糖原合成酶激酶3β(Glycogen Synthase Kinase 3 Beta,GSK3B)等靶点发挥治疗作用。结论:文章基于公开的胃复春的入血成分,通过异常通路及生物过程富集、活性化合物库构建、网络药理学分析、药效团模型筛选及验证,初步揭示了胃复春治疗CAG潜在的药效物质基础,为后续研究提供参考。