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儿童脉络丛癌12例临床特征及生存分析: 收藏
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引用; 《中国循证儿科杂志》2023年第2期18卷 124-128页; 作者：李苗杜淑旭王淑梅龚小军任思其张金张臻孙华颖孙艳玲邱晓光刘巍李春德武万水孙黎明首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科北京100038 首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科北京100038 首都医科大学附属北京天坛医院放疗科北京100070 首都医科大学附属北京天坛医院小儿神经外科北京100070; 背景儿童脉络丛癌(CPC)临床罕见,国内报道较少。目的探讨儿童CPC的临床特征、治疗及结局。设计病例系列报告。方法回顾性分析首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科于2017年1月至2022年10月收治的手术后病理确诊的CPC患儿,随访截至2022...; 背景儿童脉络丛癌(CPC)临床罕见,国内报道较少。目的探讨儿童CPC的临床特征、治疗及结局。设计病例系列报告。方法回顾性分析首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科于2017年1月至2022年10月收治的手术后病理确诊的CPC患儿,随访截至2022年12月31日。截取患儿性别、诊断年龄、临床表现、治疗和随访情况,生存数据采用Kaplan-Meier法分析。主要结局指标总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。结果 12例CPC患儿纳入分析,男4例,女8例;中位诊断年龄29.7(5.8~119.6)个月,起病年龄0.05)。结论儿童CPC临床罕见,预后差,肿瘤位于幕下及单纯化疗为影响OS的不良预后因素。; 来源：详细信息评论

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