摘要：戏曲演员是一个载体,他们所呈现出的传统美是来自一代代老艺人的技艺传承,是剧种风格的承载者。随着时代的发展,传统之美如何融入当下?我以为,只有发展地继承,才能有传统焕发光彩的新生;只有从时代性为出发点的角色阐述,才能够塑造出能引发共鸣的人物形象。

摘要：目的 :克隆变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因 (gbpC)编码序列的特异片段。方法 :根据文献报道的gbpC序列设计并合成一对寡核苷酸引物 ,PCR扩增位于gbpC编码序列 110 5～ 15 5 4bp间的一段特异片段 ,扩增产物经回收、酶切后 ,定向插入克隆载体puc18中 ,连接产物转化感受态大肠杆菌DH5α ,挑选阳性克隆 ,鉴定后进行序列测定。结果 :测序结果与Sato等报道的序列一致。结论 :成功克隆了gbpC基因片段 ,为进一步的研究 (探针标记、杂交及表达等 )

摘要：目的：克隆变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因(Glucan-binding protein C gene,gbpC)编码序列的特异片段,并在大肠杆菌中实现原核表达。方法：根据gbpC序列设计并合成一对寡核苷酸引物,PCR扩增位于gbpC编码序列1342 bp～1794 bp间的一段特异片段,扩增产物经回收、酶切后,定向插入克隆载体puc18中,连接产物转化感受态大肠杆菌DH5α,挑选阳性克隆,鉴定后进行序列测定。将克隆获得的约0．45 kb的gbpC基因特异片段经EcoRI/SalI双酶切后。定向插入pGEX-4T-1中,构建pGEX-4T-1/gbpCE原核融合表达载体,转化感受态大肠杆菌DH5α,挑选阳性克隆,酶切及PCR鉴定后,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)诱导表达融合蛋白GST—GbpC^E,SDS—PAGE检测表达产物。结果：测序结果与Sato等报道的序列一致；原核表达后,在SDS—PAGE凝胶上出现一条新生蛋白条带,其相对分子量约43000,与预计大小相符合。结论：成功克隆并表达gbpC特异片段,获得了融合蛋白GST-GbpC^E,为制备GbpC抗体打下了基础。