摘要：目的探讨代谢综合征各组分与心血管病的关系。方法选择舟山群岛新区研究对象8 685例,根据多代谢异常和代谢综合征防治研究统一设计的调查表,完成基线和随访调查、人体指标测量及相关实验室检查,采用Cox比例风险模型分析代谢综合征及其各组分交互作用。结果单因素分析显示代谢综合征与其组分中除腰围和低高密度脂蛋白外均与心血管疾病有联系(模型1),其中血压升高的相对危险度(RR)最高3.96。模型2中调整了年龄、性别、吸烟、饮酒,以及高血压、糖尿病、高脂血症和心血管疾病家族史后,代谢综合征及其组分与心血管疾病关系的aRR值有所下降,但代谢综合征、血压升高和高TG血症差异仍有统计学意义(均P<0.05)。模型3在模型2的基础上再对代谢综合征组间分进一步做了相互调查,发现只有血压与心血管疾病显著相关。结论在代谢综合征中,血压是心血管疾病的独立危险因素。

摘要：目的探讨代谢综合征(MS)及其组分与心血管病(CVD)的关系,以及MS组分间对CVD的影响是否存在交互作用。方法对舟山群岛新区8685名研究对象,按照多代谢异常和代谢综合征防治研究统一设计调查表。完成基线和随访调查包括病史问卷调查,人体指标测量及相关实验室检查,观察其组分交互作用的变化情况。结果按研究对象基线是否诊断为MS或是否具体有某项MS组分为协变量入COX比例风险模型,单因素分析显示MS与其组分中除腰围和低高密度脂蛋白外均与CVD有联系(模型1),其中血压升高的相对危险度(RR)最高3.96。模型2中调整了年龄、性别、吸烟、饮酒、高血压家属史、糖尿病家族史、高脂血症家病史、CVD家族史后,MS及其组分与CVD关系的aRR值有所下降,但MS、血压升高和高TG血症仍差异有统计学意义。模型3在模型2的基础上再对MS组间分进一步做了相互调查,发现除血压外,其他四项MS组分与CVD的关系均不显著。结论在MS组分中,血压是CVD的独立危险因素。血压与其他MS组分对于CVD的发生仅为各自的独立作用,当这些危险因素同时存在时并没有产生明显的交互作用。

摘要：目的 通过前瞻性队列研究来验证各主因素与随访期间发生代谢综合征、心血管病、2型糖尿病的关系.方法 选择20年随访队列人群6 432名为对象,按统一设计的调查表问卷,人体测量指标:包括身高、体重、腰围、血压.实验室测定:包括血糖、总胆固醇、甘油三酯、高、低密度脂蛋白、血尿酸、高敏C反应蛋白、纤维蛋白原、纤维蛋白降解产物、血小板黏附率及取发样测定微量元素和宏量元素.结果 用KMO统计量对因素分析:数值接近0.9,以特征根>1为标准,共发现5个主因素.以因素1的方差贡献率最高为22.52%,根据基线人群原始变量旋转负荷矩阵表,分别将各原始变量进行合并和数量化,其中代谢综合征以"肥胖、血脂"因素的RR值最高,心血管病以"血压、肥胖"因素的RR值最高;2型糖尿病除"低密度脂蛋白、肥胖"因素外,其他均有显著关联.结论 组分和危险因素间并不独立,通过因素分析识别起支配作用的,更能反映本质规律的共性因素,如果存在共同的发病基础,则对所有相关变量的分析应该显示仅1个共性因素支配;如果某一观测变量同时与多个识别的因素有关,则说明因素所代表的病理意义存在共同基础.当然以上所讨论的因素之外,应对其他的代谢异常也应采取相关的预防和治疗措施.