摘要：齿轮设计中的数据来源主要是公式、表和线图,在编写计算机辅助设计软件时,需要将这些公式、表和线图转换成计算机能够接受的数据形式进行存储,才能在设计计算时进行灵活的查询和调用.对于公式和表的程序化处理较为简单,而线图的程序化处理则较为复杂.线图的程序化处理主要方法有线图数表化和线图公式化.其中,线图的数表化即对曲线进行离散化处理以后再进行插值处理,而线图公式化则采用拟合的方法对线图进行拟合得到近似公式.由于插值和拟合是对原有数据的近似表示,因此,在线图数表化和公式化的过程中将不可避免地引入误差.

摘要：变风量末端装置(VAVBOX)是变风量空调系统的核心部件,对3台不同厂家生产的单风道型变风量末端装置(VAVBOX)的气动力性能(风量控制精度、压力损失、压力无关性)、箱体和阀门泄漏量、声学性能和抗凝露性能进行了测试。测试结果表明采用叶轮式风速传感器法测试小风量时风量偏差相对于采用毕托管法较小;由于受箱体加工制作工艺和阀片结构的影响,部分样机箱体泄漏率和阀片泄漏率超标;VAVBOX进、出口尺寸及结构形式对于动压损失影响较大,从而导致不同的样机全压损失差异较大;三个样机的风量压力无关性性能偏差控制得较好,在±5%以内;出口噪声和辐射噪声主要受气流流动影响大;低温送风条件下样机表面均未出现凝露。因此,应对变风量末端装置各个组成部分的细节进行周密设计,同时变风量末端装置在进入现场安装之前应对产品的全性能进行测试,提前发现问题,以避免给整个变风量空调系统的实际使用效果造成影响。

摘要：目的探讨通过RNA干扰技术诱导产生的CD8^＋CD28^-抑制性T淋巴细胞（Ts细胞）的免疫学特性。方法取SD大鼠骨髓，培养分离树突状细胞（DC），设计、合成主要组织相容性复合物（MHC）I类小片段干扰RNA（siRNA），以MHCIsiRNA转染DC。先以Wistar大鼠肠系膜淋巴组织液刺激转染MHCIsiRNA的IX2，然后将DC与从SD大鼠脾脏分离得到的CD8^＋T淋巴细胞共同培养，通过磁珠法分离出Ts细胞。分别在由SD大鼠脾脏淋巴细胞（反应细胞）和Wistar大鼠肠系膜淋巴组织细胞（刺激细胞）组成的混合淋巴细胞培养体系中加入数量不等的Ts细胞，检测反应细胞增殖情况；分别以Wistar大鼠肠系膜淋巴组织细胞和卵白蛋白（OVA）刺激SD大鼠脾脏淋巴细胞，然后再按不同比例加入Ts细胞，检测各组脾脏淋巴细胞的增殖情况；在由SD大鼠脾脏淋巴细胞、Wistar大鼠肠系膜淋巴组织液和Ts细胞组成的混合淋巴细胞培养体系中加入可溶性重组白细胞介素2（rrIL-2），观察IL-2对Ts细胞功能的影响；采用实时定量聚合酶链反应（PCR）测定Ts细胞中转化生长因子／3（TGF-β）和7干扰素（IFN-γ）mRNA的表达，流式细胞仪和实时PCR检测Ts细胞上CD25分子的表达。结果Ts细胞对SD大鼠脾脏淋巴细胞和Wistar大鼠肠系膜淋巴组织细胞之间的混合淋巴细胞反应（MLR）具有抑制作用，但对于SD大鼠脾脏淋巴细胞和OVA之间的MLR则无抑制作用。在SD大鼠脾脏淋巴细胞、Wistar大鼠肠系膜淋巴组织液和Ts细胞组成的混合淋巴细胞培养体系中加入rrIL-2后，SD大鼠脾脏细胞的增殖并无明显增加（P〉0．05）。与CD8^＋ CD28^＋T淋巴细胞和CD8^＋T淋巴细胞比较，Ts细胞的TGF-β和IFN-γmRNA的表达量明显升高（P〈0．01，P〈0．05），而CD25的表达量明显降低（P〈0．05）。结论采用经MHCIsiRNA干扰的DC能够诱导CD8^＋T淋巴细胞产生CD8^＋CD28^-Ts细胞；Ts细胞在体外具有免疫抑制特性，其免疫抑制作用不被外源性IL-2所逆转，且其免疫调节作用具有抗原特异性。