摘要：金属热电阻是利用纯金属的电阻-温度特性制作的温度传感器。在给定的温度范围内,传感器的电阻与温度呈较好的线性,且测温精度高、稳定、可靠。金属薄膜温度传感器因其独特而极高的性能-价格比受到各国普遍重视。本文讨论金属薄膜温度传感器的灵敏度、互换性和可靠性设计思想。 灵敏度设计原则: 定义金属电阻型温度传感器的灵敏度S为温度每变化1℃传感器的电阻值变化值。

摘要：利用ＳＦ６／Ｃ２ＣｌＦ５，ＳＦ６／ＣＣｌ２Ｆ２，ＳＦ６／ＣＣＬ２Ｆ２／Ｏ２等氟氯族混合气体，在普通的平板型反应离子刻蚀系统上，进行了反应离子深刻蚀硅的研究。在Ｃｒ膜的掩护下，ＳＦ６／Ｃ２ＣｌＦ５刻蚀硅的速度，但刻蚀的方向性差；ＳＦ６／ＣＣ１２Ｆ２和ＳＦ６／ＣＣｌ２Ｆ２／Ｏ２都可获得各向异性的刻蚀工艺，刻蚀速率在２００－５００ｎｍ／ｍｉｎ之间。

摘要：本文讨论了铂薄膜温度传感器的设计、制造工艺、膜料与衬底及封装材料的关系。报道了研制成的薄膜铂电阻性能全面符合IEC751标准。

摘要：邮票的设计不同于一般的艺术创作，特别是一些纪、特类邮票，票面内容应与场景、人物和事件相吻合。但是由于一些设计者观察不细、疏忽大意以及有关部门审查把关不严等原因，使票面的图画或说明文字与场景、人物和事件有所出入。本期我们选择了“票面与原建筑物不符”和“文字说明不准确”的敷枚邮票进行说明解释。

摘要：[目的]通过对玉蜀黍尾孢菌VelB基因进行生物信息学分析并构建敲除载体,为研究CzVelB调控玉蜀黍尾孢菌致病性的分子机制奠定基础。[方法]从JGI数据库中获得CzVelB基因序列,对其进行生物信息学分析,包括蛋白质的性质、保守区域、磷酸化位点、亚细胞定位、跨膜结构域和聚类分析,分析其基因功能。并采用同源互补原理构建CzVelB基因敲除载体,最终采用农杆菌介导遗传转化技术进行基因敲除。[结果]CzVelB基因编码385 AA,预测pI和MW分别为9.05和42.13645 kDa,是亲水性蛋白,无跨膜结构域。在亚细胞水平上,CzVelB定位在细胞核中。在氨基酸序列方面,具有多个丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸激酶磷酸化位点;在功能上具有2个Velevt的保守结构域,并与Aspergillus flavus、***亲缘关系较近,具有较高同源性。根据CzVelB基因序列设计特异性引物,扩增侧翼片段和标记基因,分别连入骨架载体pPZP100中,成功构建CzVelB基因的敲除载体,最终利用ATMT技术获得其敲除转化子。[结论]本文系统研究玉蜀黍尾孢菌VelB基因功能,并成功构建其敲除载体,获得敲除转化子,为后续研究CzVelB基因功能提供基础材料。

摘要：目的设计一种既保持数据记录功能又包含质控图内涵、不需要计算机辅助的质控数值表。方法绘制包括数据批次、测定值、(测定值-设定靶值)/设定标准差、符合的规则、控制状态及判定根据的六栏质控记录表。结果质控数值表优点:①适合于W estgard多规则分析法;②完整记录判断过程;③制作简便,不必要计算机辅助,尤其适合基层单位应用。

摘要：目的　分析乙肝患者HBVDNA前C/C区和基本核心启动子区部分DNA片断突变。方法　PCR扩增HBVDNAnt1735～196 5片段,将产物进行HBVDNA测序。结果　在6 8例乙肝患者中,突变阳性率4 8. 5 % ,点突变16 8个,频率前10位的是nt176 4 ,176 2 ,1799,176 6 ,1896 ,175 4 ,1899,176 8,1814及1913,还检出鲜见报道的192 3,192 2 ,190 7等点突变。5 4例慢性肝炎和10例肝炎肝硬化患者HBVDNAnt1896 ,176 4 ,176 2点突变阳性数分别为9,19,19和3,19,19,两者差别有统计学意义(P <0 . 0 1)。结论　提示PreC/C与BCP区基因突变可能与肝实质纤维化相关联;基因测序对芯片探针设计有着十分重要的指导价值和临床意义;HBVDNA突变发生率较高,且位点众多,基因突变分析对肝炎诊疗与流行病学研究有着十分重要的意义。

摘要：目的 :建立生物素—亲和素系统酶呈色方法用于DNA芯片检测乙型肝炎病毒基因多态性及临床应用。方法 :针对HBVDNA多个常见点突变位点 ,设计多条寡核苷酸探针 ,用点样仪将其固定于硅烷化芯片的特定位置上 ,经与PCR扩增的HBV基因相应区段杂交 ,杂交结果影印至硝酸纤维素膜 ,经BCIP/NBT避光显色 ,根据特定位置上杂交信号的有无和与之相应的探针序列来判定基因突变的类型。结果 :通过一次杂交反应可检测HBV前C/C区 (nt1896/1814 )、BCP区 (nt1762 /1764 )和P区 (aa5 2 8/5 5 2 )等多个位点的变异 ,与测序分析结果符合率 97% ,具有较好的检测灵敏度和重复性。 15 6例乙肝患者HBV基因前C/C及BCP区检出基因突变 70例 (阳性率 44 .9% ) ,在 12 7例慢性肝炎组检出突变 60例 ( 4 7.2 % )、2 2例肝炎硬化组检出突变 8例 ( 3 6.4% )。结论 :酶呈色法DNA芯片检测HBV基因常见突变位点多态性 ,操作简便易行 ,节省昂贵试剂与设备 。

摘要：根据碘-淀粉比色法原理设计了末梢血测定血清淀粉酶的方法,本法与静脉血法相关良好(r=0.997),Y=1.09X-18.0,31例正常对照((?)±2SD)(109.7±25.4)U/L,21例胰腺炎腹痛患儿(378±125.3)U/L,与正常对照相比有显著性差异(P<0.01),25例非胰腺炎腹痛患儿(115.2±32.6)U/L.