摘要：介绍了消防救生的必要性、可行性、消防救生的基本安全条件，消防救生控制系统设计方案，以及层门工况检测、变频器增速等问题。

摘要：目的探索枯草芽孢杆菌发酵人参的最佳工艺,将人参总苷转化成稀有人参皂苷Rg3。方法通过正交设计软件对发酵培养基、发酵温度、发酵p H值、发酵时间进行4因素4水平的正交试验设计,比色法测定发酵前后人参总苷含量,HPLC法测定发酵前后人参皂苷Rg3的含量。结果枯草芽孢杆菌对人参发酵2天时,人参总苷含量增加19.8%,人参皂苷Rg3含量是未发酵人参的2.3倍。结论建立的发酵体系工艺合理,对稀有人参皂苷Rg3的制备具有重要意义。

摘要：为探讨人参大片段DNA转化灵芝的可能性,通过电击法将双元细菌人工染色体(BIBAC)载体上的100kb人参大片段DNA转化到灵芝原生质体内。研究发现,在电极间距为4mm,电压强度为240V时,将5μL的人参大片段DNA转化到75μL的灵芝原生质体,在选择培养基上获得了具有再生能力的转化子。根据克隆载体两侧的序列设计两对引物,对转化子进行PCR分析。试验结果表明人参大片段DNA已经转化到灵芝的基因组中。

摘要：以5年生人参为材料,根据人参SQS基因设计正义及反义片段引物,构建了SQS基因干扰表达载体;利用农杆菌转化法转化人参愈伤组织,对获得的抗性愈伤组织进行PCR检测及实时定量PCR检测,并对抗性愈伤组织的皂苷进行HPLC分析.实验结果表明,与非转化人参愈伤组织相比,转化后的愈伤组织SQS基因表达量降低,皂苷含量有所变化.SQS是人参皂苷生物合成途径的关键酶,抑制SQS基因的表达,可调控人参皂苷含量变化.

摘要：本研究对人参卵磷脂甾醇酰基转移酶基因(PgLCAT)进行生物信息学分析,以胡萝卜为受体进行遗传转化。根据已筛选的PgLCAT基因序列,利用ProtParam、ExPASy等生物信息学在线软件对PgLCAT核酸和蛋白质序列进行基本分析;使用R语言、BioLayout Express3D等软件对PgLCAT基因的表达模式进行分析;设计PgLCAT引物,以人参总RNA反转录得到的cDNA为模板,进行PCR扩增,并构建克隆载体与表达载体,进行胡萝卜转化研究。结果显示,PgLCAT基因长度为1438 bp,完整开放阅读框(ORF)的长度为1371 bp,编码457个氨基酸,相对分子质量为51473.00 kD,理论等电点为5.43,是无跨膜结构且不编码信号肽的亲水性蛋白,PgLCAT在人参14个组织部位的叶片中表达较高,其表达模式与人参皂苷的生物合成紧密相关,显著(p<0.01)影响人参单体皂苷Rb1和总皂苷的生物合成;成功构建表达载体,转化胡萝卜并获得了转基因阳性植株。为进一步深入研究PgLCAT基因的功能及其对人参皂苷生物合成机制的研究提供了科学依据。

摘要：目的探讨SQE基因对人参皂苷合成的影响。方法根据SQE基因保守区序列,分别设计合成其正反义片段引物行RT-PCR扩增,扩增产物分别与pMD18-T质粒连接后转化*** DH5α,获得的pMD18-T-SQE-S、pMD18-T-SQE-A重组质粒经双酶切后,将正反义片段与质粒pMHZ112反向连接,转化*** DH5α,构建SQE基因RNAi双元表达载体pMHZ112-SQE。电击法将鉴定正确的重组质粒pMHZ112-SQE转化农杆菌GV3101感受态细胞,再利用农杆菌介导法转化人参愈伤组织,提取抗性人参愈伤组织细胞基因组DNA,进行PCR检测并计算抗性愈伤转化率;同时提取人参皂苷,采用HPLC方法检测抗性人参愈伤组织的皂苷含量。结果结果显示总RNA较完整无降解,质量较好;RT-PCR扩增产物正反义片段大小与预期一致;重组质粒pMD18-T-SQE-S、pMD18-T-SQE-A和pMHZ112-SQE分别经双酶切进行测序鉴定,结果表明目的基因已插入重组质粒且连接方向正确。人参愈伤组织细胞基因组DNA的PCR检测结果显示1个菌落经2对引物扩增结果均呈阳性,证明构建的pMHZ112-SQE重组质粒已成功整合入植物基因组中,其抗性愈伤转化率为1%。转化pMHZ112-SQE重组质粒后,人参抗性愈伤组织中单体皂苷Rg1、Re、Rc含量明显下降,Rb1略有升高,实验组与对照组(转化空质粒)间Rg1、Re、Rb1、Rc的含量差异显著(均P<0.05);而2组均未检测出Rb2和Rd。结论成功构建了SQE基因RNAi双元表达载体,通过转化人参愈伤组织抑制SQE基因的表达,可以调控人参皂苷含量发生相应的改变。

摘要：鲨烯合酶(SQS)和鲨烯环氧酶(SE)是人参皂苷生物合成过程中的关键酶。以五年生人参叶片为供试材料提取总RNA,根据GeneBank上已发布的SQS和SE基因登录号(AB010148和AB122078),查找对应序列并设计特异性引物,运用RT-PCR方法,通过构建pMD18-T重组质粒、测序分析,成功克隆到大小分别为1440bp的SQS基因和1780bp的SE基因。同时还构建了这2个基因的表达载体pCAMBIA1301-SQS和pCAMBIA1301-SE,从而为分子水平上探讨三萜皂苷生物合成机理及其在药用植物中的应用提供试验材料。