摘要：背景:人工膝关节假体置换逐渐成为治疗终末期膝关节疾病的主要手段。然而,目前中国临床应用的人工膝关节假体多为国外进口产品,价格昂贵,同时由于人种差异,这些根据西方人解剖设计的假体也无法满足东方人需要。目的:观察新型膝关节假体应用于人工膝关节置换的安全性和有效性。方法:研究为前瞻性、单中心、随机、阳性平行对照、非劣效性临床试验,在中国湖北省,十堰市太和医院完成。招募需要进行膝关节置换的膝关节疾病患者72例,采用区组随机化方法按1∶1的分配比例进行分组,其中试验组和对照组各36例,分别采用武汉医佳宝生物材料有限公司的新研制的膝关节假体及已获得CFDA批准的北京爱康宜诚医疗器材有限公司的膝关节假体进行人工膝关节置换,随访12个月。试验的主要观察指标为置换后12个月(±15 d)膝关节HSS评分的优良率,以评价膝关节功能恢复情况;试验的次要观察指标为置换后12个月患者的生存率,置换前、置换后2周(±5 d)、6周(±15 d)、3个月(±15 d)、6个月(±15 d)、12个月(±15 d)膝关节正侧位X射线形态,置换后2周(±5 d)、6周(±15 d)、3个月(±15 d)、6个月(±15 d)、12个月(±15 d)的不良反应发生率及各种类型不良反应与植入膝关节假体的相关性。试验已在北美临床试验注册中心注册(NCT03184129),并经中国十堰市太和医院伦理委员会批准(2016第(34)号)。研究符合世界医学会制定的《赫尔辛基宣言》的要求。参与者本人对治疗方案和过程均知情同意,并签署知情同意书。讨论:试验于2017年2月开始招募对象,预计2017年9月完成招募,2018年11月完成数据分析。中国武汉医佳宝生物材料有限公司根据中国人膝关节解剖特点,研发出的一套全新的以钴铬钼合金和高交联聚乙烯为主要材料的人工膝关节假体系统,该系统选用钴铬钼对高交联聚乙烯作为活动摩擦界面,具有更加优越的耐磨性能。试验希望验证新型膝关节假体进行人工膝关节置换的有效性及安全性。

摘要：目的设计一种与胫骨平台后外髁解剖形态匹配的钢板，比较其与5孔T型有限接触动力加压钢板（LC-DCP）和7孔直型重建接骨板治疗胫骨平台后外侧骨折的生物力学性能。方法将18具经福尔马林溶液固定后的成人尸体膝关节标本，根据胫骨平台后外侧剪应力骨折的形态学特征建立后外侧骨折模型，随机分为3组（n=6）：A组采用前外侧5孔T型LC—DCP固定，B组采用后外侧7孔直型重建接骨板固定，C组采用新设计的胫骨平台后外侧锁定钢板固定。测量三组骨折模型化轴向载荷为500、1000、1500N下的垂直位移、失效载荷。结果A、B、C三组骨折模型在500N载荷下骨折块的相对位移平均分别为（0．898±0．073）、（0．418±0．092）、（0．203±0．027）mm，在1000N载衍下骨折块的相对位移平均分别为（1．658±0．059）、（0．801±0．037）、（0．536±0．166）mm，在1500N载荷下骨折块相对位移平均分别为（2．271±0．073）、（1．518±0．109）、（0．780±0。058）mm。在同一载荷下，三组模型骨折块相对位移两两比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。A、B、C三组模型失效载荷平均分别为（1817．7±52．7）、（2399．2±162．6）、（2827．5±71．3）N，三组间丙两比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论胫骨平台后外侧骨折使用新的胫骨平台后外侧锁定钢板治疗具有良好的解剖学形态，较5孔T型LC—DCP和7孔直型重建接骨板的生物力学设计均史合理。

摘要：（教材版本：人教版八年级思想品德下册第一单元第二课第二框《忠实履行义务》；教案设计教师：嫩江县白云学校孙明涛。）修改前韵教案设计一、教学目标：1．知识与技能：知道公民忠实履行义务的3个要求，了解法律鼓励、要求和禁止做的事情。2．过程与方法：增强对公民在行使权利的同时必须履行义务这一道理的理解能力，提高对履行道德义务重要意义的认识能力，提高践行法定义务和道德义务的能力。3．情感态度价值观：树立权利和义务相统一的意识，明确正确行使权利，履行法定义务和道德义务的重要意义，做负责任的公民。