摘要：朱新建先生以声称"快活"为自己的艺术原则,在中国画坛独树一帜,他所取的这种游戏艺术的态度也是其一贯持守的生命态度,他的艺术创作建立在人本主义立场上,以尊重自然和人性的情怀表达艺术的率真与坦荡,是新文人画的典范。他的作品和艺术状态是今天画坛的热点,有人沉湎于他的美人图充满感性和欲望的笔墨、构图,也有人说他恰恰是当下中国最"思无邪"的艺术家,这样纷乱的感受和认知引人关注,使本来只关心自我精神自由的朱新建变成一个不得不公众化的对象,对他的争议和推崇的同时存在导致对他的解构和解读亦同时发生。反对他的人因他的美人图涉"性"而妖魔化他,迷恋他的人们则直接敬称其为"朱爷"。

摘要：2013年过去了,回顾这一年中国艺术品市场的风起云涌,"继续调整"仍然是伴随着2012年历史步伐前行的大方向。无论是国家文化部门的宏观政策新规,还是国内外拍卖行的各种动态,2013年的调整期可以概括为以五个关键词形成的"新布局":今年年初,国家对市场的解禁政策,一度引发业内猜想;苏富比、佳士得抢滩中国市场,也要来分得一杯羹;纵观2013年的春秋拍,拍卖场频频释放信号:1.288的亿元书画新贵、1.8亿的当代艺术市场价格新标杆让业界热议久久不能停息,而首届香港巴塞尔艺博会定位亚洲,与亚洲本土画廊一拍即合。

摘要：目的:探讨RNA干扰(RNAi)对人乳癌MCF-7细胞真核起始因子4E(eIF4E)表达的影响。方法:针对eIF4E基因的寡核苷酸序列设计并体外转录合成小干扰RNA(siRNA),分别以100、150和200mg/L转染MCF-7细胞24、48及72h后,采用免疫细胞化学及原位杂交方法检测MCF-7细胞中eIF4E蛋白和mRNA的表达。另设正常对照组(不转染)、空白对照组(转染空脂质体)和无关对照组(转染非特异性siRNA)。结果:eIF4EsiRNA转染MCF-7细胞后,细胞中eIF4E蛋白及mRNA表达量均明显降低,且与转染浓度及时间有一定的依赖关系(P均<0.01),以200mg/LsiRNA转染72h的抑制效应最为明显(P<0.05)。结论:RNAi能有效抑制MCF-7细胞中eIF4E基因的表达。

摘要：目的构建pSilencer3．1．细胞周期检测点激酶1（Chkl）小干扰RNA（siRNA）重组载体，观察其对顺铂抑制食管癌EC9706细胞增殖及诱导其凋亡的影响。方法根据Chkl基因序列，设计合成3条ChklsiRNA片段，构建3个***重组载体，转染人食管鳞癌EC9706，采用实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）检测细胞中ChklmRNA的表达，Westernblot检测Chkl蛋白的表达，选择抑制Chkl表达最强的pSilencer3．1-ChklsiRNA转染EC970624h后，再应用浓度为10μmol／L的顺铂处理EC9706细胞12h，噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖，原位末端转移酶标记（TUNEL）法及流式细胞术检测各组细胞凋亡，同时设顺铂单独处理组和正常对照组。结果pSilencer3．1-ChklsiRNA转染食管癌EC9706细胞，人食管癌EC9706细胞中ChklmRNA及蛋白（siRNAl：1．828±0．077，siRNA2：1．801±0．072，siRNA3：1．833±0．079，未处理的EC9706细胞2．793±0．086，对照siRNA组2．724±0．084）的表达均减弱，且差异均有统计学意义（P〈0．05），并增强顺铂对人食管癌EC9706细胞增殖的抑制作用[ChklsiRNA＋顺铂组、顺铂组及正常对照组细胞生长抑制率分别为（24．67±0．54）％、（13．56±0．28）％及（1．93±0．12）％]及对细胞凋亡指数[ChklsiRNA＋顺铂组、顺铂组及正常对照组分别为（11．76±1．02）％、（19．97±1．23）％及（3．76±0．54）％]的诱导作用（P〈0．05）。结论成功构建的pSilencer3．1一ChklsiRNA重组载体，其可能通过抑制Chkl基因的表达，增强顺铂抗肿瘤的敏感性。

摘要：目的:探讨小分子干扰RNA(siRNA)对食管癌EC9706细胞组织蛋白酶B(CB)基因表达的影响。方法:设计并用体外转录方法合成针对CB基因的siRNA,转染EC9706细胞(设10μmol/L、15μmol/L、20μmol/L3个转染浓度),分别培养24h、48h、72h(实验组),采用免疫细胞化学及原位杂交方法检测转染细胞中CB蛋白和mRNA表达的变化,并设正常对照、空白对照、无关对照。结果:不同浓度siRNA转染24h、48h、72hEC9706细胞CB蛋白表达量均较正常、空白及无关对照降低(P0.05)。3个时间段内随浓度增加siRNA抑制效应增强,3者相比差异有统计学意义(P<0.05),正常对照、空白对照、无关对照均未表现出对CB蛋白表达的抑制效应。转染siRNA后部分细胞形态发生改变。结论:特异性siRNA能有效抑制EC9706细胞中CB蛋白和mRNA表达。

摘要：目的:探讨RNAi技术对人食管癌EC9706细胞肝素酶(heparanase,Hpa)基因表达的影响。方法:针对Hpa不同基因位点设计合成寡核苷酸,然后转录为小分子干扰RNA(siRNA),分别用浓度为10μmol/L、15μmol/L、20μmol/L的siRNA经LipofectamineTM2000脂质体介导转染EC9706细胞72h,同时设无关序列组及不转染组。采用完整细胞原位杂交技术观察各组EC9706细胞中Hpa基因的表达。结果:siRNA可有效抑制人食管癌EC9706细胞Hpa基因的表达,以15μmol/L的siRNA作用效应最强,但不同浓度siRNA两两相比,差异均无统计学意义(P>0.05),不同浓度siRNA对Hpa基因表达的抑制效应均显著强于无关序列组及不转染组(P<0.05)。结论:RNAi技术可有效抑制人食管癌EC9706细胞Hpa基因的表达。