摘要：Tips Pecha Kucha是全球性的非营利论坛组织,2003年由英国建筑事务所Klein Dytham在东京首先发起,现已在全球超过700多个城市开展活动。他们会邀请各行业中的精英人士聚在一起展示和交流各自的创意。教师,是一个平凡而又伟大的职业。我喜欢也享受做教师,不仅因为我自身可以收获很多,更重要的是我可以帮助更多的孩子。我愿意做他们一生的朋友。

摘要：预应力混凝土是当今最有发展前景的工程结构材料之一,它是我国“八五”、“九五”计划中列为重点开发和推广应用的高新技术。预应力技术的发展推广和应用日益体现:科学研究与工程技术相互融合,并相互促进;新型材料、新技术和新工艺相结合,正为预应力技术开拓出新的研究内容;相关学科之间的交叉渗透,使得各学科之问的关系日益密切。

摘要：为了快速、准确地对新出现的猪圆环病毒3型（PCV-3）进行检测,试验根据GenBank中PCV-3核苷酸序列设计上、下游引物,建立了一种快速检测PCV-3的PCR检测方法并对该方法的特异性、敏感性进行验证。同时用该方法对临床可疑样品进行检测,并对检测结果进行测序验证。结果表明：该方法具有良好的特异性,与其他猪病病毒均无交叉反应;同时该方法敏感性高,最低检测限可达4. 21×103copies/μL。运用建立的检测方法对2017年收集的47份临床样品进行检测,结果 PCV-3阳性率约为15%,检测结果与测序结果一致。说明所建立的PCV-3 PCR检测方法可用于临床样品的检测。

摘要：为了快速、准确地检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRSV),本研究根据PRRSV基因序列设计特异性引物和探针,建立了一种可同时检测PRRSV经典毒株、高致病性变异毒株以及近几年中国新出现的NADC30-like毒株的TaqMan-MGB实时荧光定量方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行验证,同时用建立的实时荧光定量方法与常规PCR方法对临床收集的120份疑似PRRSV样品进行检测。结果表明,该方法特异性良好,对PRRSV的经典毒株、高致病性变异毒株及NADC30-like毒株均有良好的扩增,但对猪瘟病毒(CSFV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(RV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的检测结果均为阴性,无交叉反应;模板浓度在101～108拷贝/μL范围内具有良好的线性关系,标准曲线结果显示其扩增的相关系数为0.9999,扩增效率为93%;敏感性高,约是常规PCR方法的100倍,最低可以检测到101拷贝/μL的模板;重复性好,批内和批间重复性试验变异系数分别为0.17%～0.90%和0.65%～2.34%;用本研究所建立的实时荧光定量检测方法对120份临床样品进行检测,PRRSV阳性检出率为59.2%(71/120),而常规PCR方法的PRRSV阳性检出率为44.2%(53/120)。该方法的建立为PRRSV的实验室诊断、流行病学调查,以及预防和控制中国PRRSV的流行提供了快速、准确的检测手段。

摘要：为建立猪圆环病毒3型(PCV3)荧光定量PCR检测方法,本研究根据GenBank中PCV3基因序列设计特异性引物和探针,经过反应体系和条件优化,建立了特异性检测PCV3的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法。该检测方法在4.78×10~1拷贝/μL～4.78×10~9拷贝/μL质粒标准品范围内均有良好的线性关系;该方法特异性试验结果显示,其与多种常见猪病病毒均无交叉反应,特异性良好;本研究建立的方法敏感性是常规PCR方法的100倍,敏感性较高;批内批间重复性试验变异系数均小于2.3%,重复性良好。对临床样品的检测结果显示,该方法对PCV3的检出率高于常规PCR方法,并且PCV3阳性样品多存在混合感染情况。该方法的建立为PCV3的实验室诊断及流行病学调查提供了快速、准确的检测手段。

摘要：本研究基于猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)gE基因设计引物和探针,建立起一种可区分PRV野毒株及基因缺失疫苗株的Taq Man荧光定量检测方法。该方法特异性良好;在9.2×101-9.2×109copieμL-1模板范围内具有良好的线性关系;敏感性是常规PCR方法的100倍;重复性试验变异系数小于1.5%。与常规PCR方法相比,该方法对临床样品的检出率更高。该方法的建立为PRV野毒的实验室诊断及流行病学调查提供了快速、准确的检测手段。

摘要：职工文化是社会的亚文化,和谐文化涵盖职工文化;灯谜艺术与职工文化相辅相成,密不可分。灯谜为职工文化提供有力的思想武器,推动职工文化的发展;职工文化又对灯谜艺术起促进作用。

摘要：为了快速准确地检测猪δ冠状病毒(porcine deltacoronavirus,PDCoV),本研究根据PDCoV基因序列保守区设计特异性引物和TaqMan-MGB探针,建立了一种特异性检测PDCoV的TaqMan-MGB荧光定量方法。结果显示,该方法特异性良好,对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒2型等的检测结果均为阴性,无交叉反应;模板浓度在3.15×108～3.15×101copies/?L范围内具有良好的线性关系;敏感性高,最低检测限为10 copies/?L的模板;重复性好,批内和批间重复性试验变异系数分别为0.25%～1.06%和0.58%～1.27%;对临床样品的检测结果显示,本研究建立的荧光定量检测方法对PDCoV的阳性检出率(40%)高于常规PCR方法对PDCoV的阳性检出率(31.7%)。该方法的建立为PDCoV的实验室鉴别诊断及流行病学调查提供了快速、准确的检测手段。

摘要：为了检测猪圆环病毒2型(Porcine Circovirus 2,PCV2)并对其进行准确定量,试验根据PCV2基因序列设计引物和探针,建立了一种特异性检测PCV2的TaqMan荧光定量方法。结果表明:该方法特异性良好;在5.0×10~1～5.0×10~9拷贝/μL模板范围内具有良好的线性关系;敏感性是常规聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)方法的100倍;重复性试验变异系数小于1.5%。与常规PCR方法相比,该方法对临床样品的检出率更高。该方法的建立为PCV2的实验室诊断、流行病学调查以及研究PCV2核酸载量与临床致病性关系提供了快速、准确的检测依据。

摘要：为了初步探讨茄果类蔬菜无土栽培技术要点，１９９６—１９９７年连续两年我们在高码头乡前范庄村搞了小面积番茄、茄子、辣椒无土栽培试验，均获得了成功。现将试验结果报道如下：１试验基本情况本试验在日光温室中进行。栽培槽设计为南北向开沟，做成深３０ｃｍ，宽５０...