摘要：在布鲁塞尔老城那宁静古朴的建筑群中．有一条名叫贝斯布洛克的画廊街。昔日．这里充满着浓厚的文化气息．书店和画廊鳞次栉比．而今只剩下专售中国书籍的长城书店和一间展示现代派艺术的画室了。这从一个侧面反映出当前西方的经济萧条对文化事业的沉重打击。而长城书店不仅存在下来，而且店面还有所扩大，显示出它强大的生命力。

摘要：当前,把数字技术广泛应用于政府公共管理和服务,推动提升政府机关行政效能已经成为时代发展大势。在税务领域推进全流程智慧绩效,不仅是落实《关于进一步深化税收征管改革的意见》的必然要求,也是顺应广大干部期盼的现实选择。本文结合河北省智慧税务绩效建设的实践经验,提出以“金税四期”为依托,把绩效管理诸要素融入岗责体系、渗入业务流程、嵌入业务系统,按照“计划制定—考评运行—改进提升”的管理流程,为各级管理者科学决策提供“规划图”,为各级考评者制定方略提供“设计图”,为各级执行者精准落实提供“施工图”。

摘要：从连云港海滩晒虾蟹壳的泥土里筛选出一株产壳聚糖酶能力较高的菌株S-1,根据其形态特征、生理生化以及16S rDNA鉴定,初步认定该菌为芽孢杆菌属(Bacillus)。利用NCBI数据库中已经报道的Bacillus壳聚糖酶序列设计兼并引物,以菌株Bacillus sp. S-1的基因组DNA为模板进行聚合酶链式反应(PCR),克隆到壳聚糖酶基因的部分序列;利用Clontech公司Universal GenomeWalker试剂盒构建该菌株的基因组步移文库,根据已测定的序列信息设计特异性引物,结合两步法PCR技术分别克隆两端未知序列,拼接获得壳聚糖酶基因的全长序列(该基因全长1362bp编码453个氨基酸,注册号:EU924147),并对该序列进行了生物信息学方面的分析。

摘要：自身免疫性疾病是一类病因不清、发病机制不明、致残率极高的内科顽疾，迄今为止对该类疾病的治疗还缺乏任何特异且有效的药物和方案。随着近些年来对B 7/CD 28共刺激信号系统的深入研究，研究者们则以全新的思维、独具匠心的设计通过选择性阻断B 7/CD 28共刺激信号系统、诱导自身反应性T细胞的特异性耐受以及针对性清除CD +28自身反应性T细胞等策略，试图为自身免疫病的治疗开辟一条崭新的途径。目前这些策略、尤其是选择性阻断B 7/CD 28共刺激信号系统的策略正在成为探索有效治疗自身免疫性疾病的热点和焦点。事实上，无论是从现有的体外实验结果来讲，还是从动物模型体内治疗的疗效来说，恰如研究者们最初所期望的那样，这一策略的确具有特异性强、疗效较为显著、毒副作用小的优势。

摘要：烯烃厂第一循环水系统是由日本东洋工程公司设计的,其中水处理部分由日本栗田水处理公司设计,配套工程我国自行设计。一循环水系统的设计循环水量为20000m^3/h。现在已向乙烯、芳烃、低压聚乙烯三套装置洪冷却用水。其设计回水水温43.1℃,供水水温32℃。一循环水系统于1986年8月第一次开车投运。使用的是美国Nalco 公司进口的N-3~#,N-7354,N-7319,N-7326水稳剂。同时。

摘要：随着计算机技术的迅猛发展,计算机已广泛地深入到了社会的各个领域,随着计算机技术在教育领域的渗透,多媒体辅助教学已成为数学教学改革的必然趋势。数学新课程标准提出:数学课程的设计与实施应重视运用现代信息技术,

摘要：从4个方面阐述了在Arcview中VFP实现电脑图班、小班材料及电算小班数据联合检查方法。

摘要：森林生物量是森林生态系统的最基本数量特征,它既表明森林的经营水平和开发利用的价值,同时也反映森林与其环境在物质循环和能量流动上的复杂关系.生物量数据是研究许多林业问题和环境问题的基础.因而,在当今森林资源监测中,基于全树利用和解决环境问题的需要,将森林生物量作为监测内容已在全球受到普遍关注.因此,森林生物量的测定具有十分重要的理论和实践意义.

摘要：对动车组座椅弹性支撑的粘接接头进行了设计,采用Bigwood法测算出胶层在接头边缘部位承受的极限载荷,通过试验对两种备选胶粘剂老化前后的强度进行了测试并计算其特征参数。研究结果表明:粘接面长度、宽度值至少应大于96 mm时,可以避免应力集中;极限载荷约为5.6 MPa;胶粘剂A特征参数为-3.25 MPa,胶粘剂B为7.75 MPa,胶粘剂B可满足接头要求。

摘要：通过对局限曲霉(QY-00305)发酵培养基和发酵条件的研究,得出其最佳培养基配方为(100ml):大麦粉1.5g,(NH4)2SO40.5g,NaNO30.4g,Na2HPO4·12H2O0.25g,FeSO4·7H2O0.03g,CaCO30.5g,Tween800.15ml;其最佳培养条件为:发酵初始pH为8.5,发酵温度为34℃,500ml三角瓶的装液量为80ml(摇床转速为200r/min),菌体的接种量为7%(孢子悬液的浓度为1.25×106),发酵周期为84h。在最佳培养基和最优发酵条件下,每毫升发酵培养基酶活力达1300.52U,大约是初始设计培养基的3倍。