摘要：对广东省几个地区发生疑似PRRSV感染的猪场送检的502份血清进行RT—PCR检测。将检测到的阳性血清接种到Marc-145细胞上并连续传代4～5次．收获出现明显细胞病变（CPE）的样品，利用蚀斑试验克隆纯化PRRSV。根据高致病性PRRSVNsp2基因缺失区的两端保守区设计了1对引物区分经典PRRSV和高致病性PRRSV。研究结果表明，成功分离到12株PRRSV并纯化出2株病毒。从502份血清样品中检测到156份阳性血清，PRRSV感染阳性率达32％，经鉴定均为高致病性PRRSV变异株。对分离毒株的Nsp2基因序列进-步分析，发现此次分离株Nsp2基因与VR-2332株（70．7％-74．6％）的核苷酸同源性较JXAl株（87．1％-100％）偏低；在系统进化树上分离株与JXAl变异株亲缘关系比较近，而与VR-2332株亲缘关系比较远。说明广东省地区普遍存在PRRSV的感染．并且病毒出现了不同程度的变异。