摘要：目的研究不同晶型利福平胶囊在中国健康人体内的生物等效性。方法空腹试验24例健康受试者,按单剂量、自身交叉设计、双周期口服利福平胶囊受试制剂或参比制剂150 mg,用液相色谱-质谱法测定血浆中利福平的血药浓度,用WinNonlin 7.0软件计算药代动力学参数及相对生物利用度,判定两制剂是否等效。结果在空腹实验中,利福平胶囊受试制剂(Ⅰ晶型)与参比制剂(Ⅱ晶型)的C_(max)分别为(2822.05±825.02)和(2596.52±666.47)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1.07×10^(4)±2632.78)和(1.05×10^(4)±3072.12)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(1.13×10^(4)±2866.09)和(1.10×10^(4)±3386.96)ng·mL^(-1)·h,C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的几何均值比的90%置信区间均在生物等效性的等效范围要求(80.00%~125.00%)内。结论不同晶型的利福平胶囊在中国健康受试者体内生物等效。

摘要：本文就目前国内仪表板的软化设计与制造，特别是半硬质聚氨酯泡沫塑料仪表板的生产工艺进行了简要的介绍。

摘要：目的:优选参芪容颜胶囊的乙醇提取工艺。方法:采用均匀设计法考察不同因素和水平对样品中阿魏酸含量和干浸膏提取得率的影响。结果:影响提取的主次因素依次为乙醇体积分数、提取时间、加醇量。结论:最佳提取条件为:80%乙醇回流2次,每次1h,第1次10倍量,第2次6倍量。该提取工艺方法合理、可靠,便于生产。

摘要：目的研究蟾酥中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的乙醇提取工艺。方法采用正交设计,筛选蟾酥中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的最佳乙醇提取工艺。结果最佳工艺条件为A1B3C1,即乙醇体积分数50%,提取时间60min,溶剂量20倍(1:20)。结论提取时间和溶剂量是影响蟾酥中脂溶性成分提取工艺的主要因素,用60min和1:20溶剂量提取效果最好。

摘要：随着国家对中医药事业的重视和我国加入WTO的要求．医药产业也迎来了前所未有的机遇和挑战。能否适应GMP的要求将成为我国制药企业能否生存的大问题。制药装备是GMP硬件的重要组成部分，近些年，经过我国制药机械行业广大科技人员的艰苦创新，制药机械行业的规模和力量得到了迅速发展。而培养能够满足现代医药工业发展的专门人才，也是适应此潮流的重要举措。