摘要：讨论了组合逻辑电路中长临界组合通路的重构变换算法，并证明了该算法的正确性及对延时优化的有效性．

摘要：低功耗设计已成为微电子领域的难点和热点。由于门级低功耗设计可以得到较好的精度和效率而被广泛的研究和应用。低功耗设计包括功耗估算和功耗优化。本文基于CMOS功耗计算模型 ,对各种门级低功耗设计方法进行了阐述和分析。

摘要：本文阐述了硬件仿真原理和方法 ,以一个 ASIC设计为例 ,重点描述了硬件仿真应用过程中的几项技术 ,分析了实际应用效果。

摘要：描述了软件模拟和硬件仿真在ASIC设计中的几项应用技术 ,并对它们进行了比较。

摘要：采用静爆试验考核高能束控制破碎叠层模拟弹的毁伤效能。结果表明:该弹采用高能束控制破碎技术处理后,能够有效毁伤新40火箭弹。其中,在爆轰波作用下两层壳体模拟弹较3层壳体模拟弹的预制破片更均匀,能够引爆新40火箭弹,对钢筒、钢棒有一定的侵彻能力,更好地满足设计要求。

摘要：BOX系统软件主要包括UNIX操作系统、接口界面程序、采集记录程序、勘探设计及QA/QC软件,分别运行在接口界面和记录单元上。由于仪器公司没有提供相应的BOX系统软件的技术资料,因此,本文介绍了一些重要文件的功能、应用方法技巧、安装过程中的重要技术问题,及恢复文件系统的3种方案及不同的应用情况、各自的优缺点和应用实例。

摘要：目的观察抗病毒颗粒治疗流行性感冒的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验设计,在中国27家三级甲等医院筛选流行性感冒患者,按1∶1随机分配至抗病毒颗粒试验组或磷酸奥司他韦胶囊对照组,每组计划入组受试者200例。试验组给予抗病毒颗粒(每次18 g,每日3次)及磷酸奥司他韦模拟剂口服,对照组给予磷酸奥司他韦胶囊(每次75 mg,每日2次)及抗病毒颗粒模拟剂口服,疗程均为5 d。主要疗效指标包括临床主要症状缓解时间和完全退热时间。次要疗效指标包括对乙酰氨基酚使用剂量、中医证候积分改变、其他重要临床症状缓解时间。对比抗病毒颗粒试验组和磷酸奥司他韦对照组疗效指标差异,同时监测不良事件或不良反应评估抗病毒颗粒的安全性。结果共入组受试者393例,抗病毒颗粒试验组195例,完成试验191例(97.95%)。磷酸奥司他韦对照组198例,完成试验195例(98.48%),两组脱落率和剔除率差异无统计学意义(P>0.05)。全分析数据集(FAS)中试验组年龄(34.9±14.4)岁,男性83例(42.78%);对照组年龄(33.3±13.5)岁,男性78例(39.59%)。两组受试者人口学资料、体格检查、病毒病原学检测、基线中医证候总分及各单项症状评分等比较差异均无统计学意义(P>0.05)。FAS中试验组临床主要症状缓解时间M(Q1,Q3)为3.0(3.0,4.0)d,对照组为3.0(3.0,4.0)d,差异无统计学意义(P>0.05)。完全退热时间M(Q1,Q3)试验组为34.0(20.3,49.0)h,对照组为36.5(19.6,48.8)h,差异无统计学意义(P>0.05)。抗病毒颗粒在对乙酰氨基酚使用剂量、中医证候疗效、多数重要临床症状消失率等方面与磷酸奥司他韦胶囊疗效相当(P>0.05),且抗病毒颗粒组第3天的头昏、胸闷症状消失率优于磷酸奥司他韦胶囊组(P<0.05)。结论抗病毒颗粒治疗流行性感冒疗效与磷酸奥司他韦胶囊相当,且药物安全性良好。