摘要：用多肽"阻隔"木质素是一种减少纤维素酶无效结合的新技术。本研究设计了10个多肽序列并构建了三维模型,其中序列FPLGPNHTNPSF与松柏醇和芥子醇的二聚体具有较高的亲和力,该序列中的天冬酰胺与木质素芳核的酚羟基和甲氧基通过氢键连接,其亮氨酸、组氨酸和苏氨酸则与木质素的苯环和脂肪链形成疏水作用。该序列与苯丙烷二聚体的结合能低于Trichoderma reesei纤维素酶的纤维素结合域(CBM),可用于"阻隔"木质素对纤维素酶的无效结合。

摘要：目的:探讨靶向FECH的siRNA在肿瘤荧光成像中的作用。方法:设计并合成靶向FECH的siRNA,用脂质体转染剂Lipofectamine2000携带后转染H08910PM细胞,用RT—PCR半定量检测细胞中FECHmRNA的表达用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜在体外检测H08910PM细胞的荧光强度。结果:siRNA转染后H08910PM细胞的FECHmRNA的表达水平低于未转染组,与转染剂组比敲减效率为70.1%。荧光显微镜成像图显示:随氨基酮戊酸(ALA)浓度的增高,红色荧光逐渐增强;同一ALA浓度下siRNA干扰后,其红色荧光增强。结论:化学合成的靶向FECH的siRNA能够下调H08910PM细胞中FECH基因的表达,增加肿瘤细胞内的PplX积聚,siRNA与小浓度ALA联用具有协同效应,可减少ALA系统毒性,并提高肿瘤细胞的检出率。