摘要：目的:制备泮托拉唑钠(PAZ-Na)缓释生物黏附片,并对其黏附力和体外释放度进行考察。方法:以PAZ-Na为主药,卡波姆934(CP 934)、羟丙甲纤维素K4M(HPMCK4M)、乳糖、无水碳酸钠为辅料,采用正交试验设计制备不同处方的PAZ-Na生物黏附片。同时采用自制黏附力测定装置测定黏附片对大鼠小肠黏膜的黏附力;用桨法测定黏附片的体外释药速率。结果:结合黏附力以及体外释药行为综合评价得最优处方:PAZ-Na 3.1 g,HPMCK4M 4.0 g,CP 934 1.75 g,乳糖6.5 g,稳定剂为1.0%无水碳酸钠,硬脂酸镁适量,制成0.2 g/片的泮托拉唑生物黏附片。验证实验结果显示,3批样品12 h累积释药率均在90%以上。结论:本制剂的生物黏附力和体外释药行为均较理想,为PAZ-Na新剂型的研发提供参考。

摘要：目的改变传统面授教学模式限制业余进修者和已步入社会的群众远程学习中药鉴定学的局面。方法将慕课教学分解成具体的"课前设计模块""课堂互动模块"和"课后反馈模块"3个教学模块,优化中药鉴定学远程教育课程,促进药学远程教育事业的发展。结果有效地将慕课教学模式运用于中药鉴定学远程教育中。结论本研究技术手段的创新,为药学远程教育的进一步发展开辟了新思路、新方法,为药学远程教育提供新的教学模式。

摘要：Aurora-A是Aurora激酶家族中的重要成员之一,在细胞有丝分裂过程中发挥着重要功能,Aurora-A的过度表达与人类多种恶性肿瘤紧密相关。鉴于Aurora-A的重要作用,其被作为一个设计抗肿瘤药物的新靶点。目前已有几种选择性Aurora-A激酶抑制剂进入到临床研究中,并且表现出良好的治疗效果。本文从Aurora-A激酶的生物学、与肿瘤的密切关系及其抑制剂的研发状况进行综述。

摘要：目的:制备阿魏酸川芎嗪(FATM)固体脂质纳米粒(SLN),并优化其处方。方法:本课题采用乳化-超声法制备阿魏酸川芎嗪固体脂质纳米粒(FATM-SLN),以包封率为考察指标,以单硬脂酸甘油酯、蛋黄卵磷脂(PC)、泊洛沙姆188(F68)、硬脂酸钠为考察因素,通过单因素实验和正交实验优化处方及工艺,并按照最优工艺制备FATM-SLN,进行验证实验。结果:最优处方:阿魏酸川芎嗪(10 mg),单硬脂酸甘油酯(300 mg),乙酸丁酯(1.5 mL),PC(400 mg),F68(400mg),硬脂酸钠(10 mg),纯化水(20 mL)。最优工艺条件:水相(硬脂酸钠、F68、纯化水),油相(主药、单硬脂酸甘油酯、PC、乙酸丁酯)。验证实验结果:FATM-SLN质量浓度0.35 mg/mL,外观形态圆整,粒径在100～200 nm,平均粒径105.3nm,Zeta电位-34.8 mV,4℃放置10 d稳定性良好,FATM-SLN在0.5～1 h释放最快,1 h释放量达到60.47%,8 h以后趋于平稳,药物基本释放完全。结论:本研究通过正交设计筛选优化处方工艺,制备了粒径小,包封率高、稳定性好的阿魏酸川芎嗪固体脂质纳米粒。