摘要：本文对近期以英文发表的有关人体生物样本中有毒生物碱分析的文章进行了综述,对经常引起死亡和中毒的有毒生物碱,如乌头碱、毒芹碱、秋水仙碱、金雀花碱、二甲基色胺、骆驼蓬碱、二氢骆驼蓬碱、伊波加因、醉椒、麦司卡林、东莨菪碱以及紫杉碱等的中毒症状以及生物样本中这些毒物成分的检测方法作了综合介绍,可以帮助我们从中更全面地了解国际范围内有毒生物碱的中毒与分析现状。

摘要：建立了一种便捷的毛发中4种苯丙胺毒品的检测方法。采用动态液相微萃取法用氯仿提取毛发消解液中的苯丙胺类毒品,然后在微波加热的条件下用N-甲基-双三氟乙酰胺(MBTFA)进行衍生化处理,将反应液直接用气相色谱/选择离子检测-质谱法(GC/S IM-M S)检测。以2-甲基苯乙胺为内标,在空白毛发中添加标准品做标准曲线得到4种苯丙胺类毒品的线性相关系数均不小于0.996。衍生化后4种毒品在毛发中的最小检测限(S/N=3)均为50pg/m g。4种苯丙胺类毒品在毛发中的添加浓度为5ng/m g时,5次测定的相对标准偏差(RSD)分别为苯丙胺6.0%,甲基苯丙胺13.9%,3,4-(亚甲二氧基)苯丙胺10.2%,3,4(亚甲二氧基)-甲基苯丙胺9.2%。应用所建立的方法对苯丙胺类毒品吸食者的毛发进行检测,检出了这4种毒品,毛发样品的最小用量为4.6m g(约20cm长)。该方法灵敏、简便、快速,可用于毛发中低含量苯丙胺类毒品的分析。

摘要：采用毛细管区带电泳（CZE）中的场放大样品堆积（FASS）技术对唾液中的苯丙胺类毒品进行了检测。采用含30％（体积分数）甲醇的100mmol／L磷酸盐（pH3．0）为分离缓冲液，用水溶解样品，利用缓冲体系与样品溶液体系电导率的差异，在毛细管中浓缩样品组分，对苯丙胺（AM）、甲基苯丙胺（MAM）、3，4-（亚甲二氧基）苯丙胺（MDA）、3，4-（亚甲二氧基）甲基苯丙胺（MDMA）4种毒品进行了分离和定量测定。采用利多卡凶为内标，对添加上述4种毒品的唾液进行液液提取并进行FASS—CZE检测，可检测到的上述毒品质量浓度为0．002mg／L，与常规毛细管区带电泳比较，灵敏度提高上千倍；相对标准偏差在1．4％～7．7％之间，回收率在74％～108％。该方法可用于生物检材中苯丙胺类毒品的检测.

摘要：采用混合型强阳离子固相萃取柱（SPE）对血液中的吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡3种鸦片类毒品进行提取,提取液吹干后,再用N-甲基-双三氟乙酰胺（MBTFA）衍生化,进行GC/MS-SIM检测。以乙基吗啡为内标,3种毒品检测的线性相关系数均〉0.99,线性范围为10-1 000μg/L,相对回收率分别为90%-116%、90%-110%、79%-102%;日内和日间相对标准偏差分别小于10%和16%;检测限分别为1、0.5和3μg/L。该方法灵敏度高、重现性好、操作简便,可用于鸦片类毒品滥用者或中毒者血液中的毒品及其代谢物的检测。

摘要：建立了一种人体唾液中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)毒品的超声波液液萃取-气相色谱/质谱-选择离子检测方法。对萃取溶剂、萃取时间等参数进行了考查,确定了乙酸乙酯为萃取溶剂,在超声波下液液萃取2min。用该溶剂对添加毒品的唾液进行提取,采用气相色谱/质谱-选择离子检测法(GC/MS-SIM)检测,获得了良好线性,相对标准偏差在15%内,准确性均在80%～115%之间,最小检测限可达0.05μg/mL。该方法未对毒品进行衍生化处理,可用于缴获毒品及嫌疑吸毒者人体生物检材中苯丙胺类毒品的分析。

摘要：考察了生物检材中4种苯丙胺类毒品,即苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的液相小体积萃取方法的影响因素;考察了常规体积液相萃取与小体积液相萃取效率,考察了小体积萃取溶剂、萃取体积、待测物浓度对萃取效率的影响;对小体积萃取机制进行了初步的探讨。结果表明,在小体积萃取中,由于有机相液膜的比例大,萃取过程以液膜的吸附作用为主。当水相中待测物浓度很低时,这一萃取方式有明显的富集效果。用这一萃取方式对唾液、毛发中的该类毒品进行了提取,并直接抽取有机相进行GC分析或衍生化后GC分析。当采用GC/MS中SIM方式检测时,唾液中的最低检测限为5×10-8g/mL。毛发中的毒品经过MBTFA三氟乙酰化后,最小检测限为5×10-11g/mg毛发。实验数据证明,此提取方法得到的各项定量参数均符合分析要求。方法简便、灵敏、经济、快速,适用于生物检材中该类毒品的分析。

摘要：建立了毛细管区带电泳（CZE）中场放大样品堆积（FASS）技术分析尿液中苯丙胺类毒品的方法。采用体积分数30%甲醇的100 mmol/L磷酸盐（pH 3）为分离缓冲液,利用缓冲体系与样品溶液体系电导率的差异,在毛细管中浓缩样品组分,对苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-（亚甲二氧基）苯丙胺（MDA）、3,4-（亚甲二氧基）甲基苯丙胺（MDMA）4种毒品进行了分离和定量测定,与常规毛细管区带电泳比较,检测灵敏度提高约2000倍。采用利多卡因为内标,对添加上述4种毒品的尿液进行提取和测定,分析的相对标准偏差在15%范围之内,可检测到的上述毒品质量浓度为0.002μg/mL,相对回收率在70%～120%内。该方法可用于生物检材中苯丙胺类毒品的检测。

摘要：以玻璃珠为采样介质,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分别对不同人体手部气味中主要挥发性成分醇、酚、醛、酮、酸、酯6类物质进行测定。同时采用Kolmorogv-Smirnoff秩检验和Spearman秩相关系数法从定性(共有峰的比率)和定量(共有峰的相对峰面积)的角度,综合地对不同人体气味的色谱图进行统计分析,结果显示,除了酸类和酚类物质不能用作区别不同人体气味的指标性成分外,其他4类物质均可作为鉴别不同人体气味的指标性成分。

摘要：本文采用均匀设计法,对30余种实验室常用溶剂进行了优化选择。试验了单一及混合溶剂对圆珠笔油墨字迹的溶解情况。最后选择出溶解量适中、溶解速度适中及新旧笔迹油墨溶解差别较大的溶剂作为溶剂溶解法进行圆珠笔油墨字迹书写时间鉴别的优选溶剂。

摘要：目的:对苯丙胺类毒品吸食者的毛发进行了内标法定量检测。方法:以2-甲基苯乙胺为内标,采用毛发碱性条件消解-动态微体积氯仿提取-提取液直接衍生化-气相色谱/质谱/选择离子检测的方法。结果:考察了不同吸毒者毛发中的毒品含量;考察了一定长度的毛发中不同区段的毒品含量变化;跟踪检测了毒品吸食者不同时间段的毒品含量变化;比较了毒品吸食者尿样和毛发中的毒品含量范围。结论:该毛发分析数据初步验证了他人有关毛发结果的解释,也为相关领域的深入研究提供了可借鉴的基础性工作。