摘要：根据国家可持续发展战略及对节能降耗的相关政策要求,新建电厂有必要加装低温省煤器。某350 MW级机组在设计时,根据低温省煤器的特点,通过对不同布置方式分析比较,选择最优的低温省煤器布置设计方案,以达到充分利用烟气余热,减少对汽轮机抽汽的排挤,切实降低机组煤耗,提高机组的效率。

摘要：火力发电厂的辅助车间工艺系统较多、布置分散。实现辅助车间的集中监控,对于提高电厂的辅助车间自动化水平和运行管理水平具有重要意义。结合塔山电厂辅助车间控制系统及辅控网的设计及使用情况,从设计的角度出发,对火电厂辅助车间控制系统及辅控网的设计提出了优化建议。

摘要：为提高茶叶杀青质量,以用于名茶加工的滚筒杀青机为例,基于离散元分析技术的PFC3D法,对杀青过程的各相关参数进行数值模拟,如滚筒转速、导叶板数量、布局、倾角及结构,滚筒倾角与壁温等对杀青效果的影响,并进行了优化设计和试验验证。结果表明:滚筒杀青时,存在最佳转速;滚筒前段布置较多的导叶板,有利于杀青叶温度的迅速提高;适当增加导叶板倾角和采用"L"型导叶板,将提高茶叶在筒壁上的散度,有利于杀青叶温度的均匀;在保证杀青质量前提下,滚筒平均壁温和倾角呈双指数函数关系;杀青效率和滚筒倾角呈二次函数关系。研究还表明,所采用的研究方法同样适用于滚筒式设备干燥颗粒状农产品的技术研究。

摘要：为探究众包创新平台中个体间互动对其创新贡献的影响机制,从社会网络视角,基于典型众包创新平台——戴尔公司IdeaStorm相关数据,通过分析用户参与众包创新的互动网络结构,以用户间互动网络的中心性指标(出度中心度、入度中心度、中间中心度、入接近中心度和出接近中心度)测度用户间的互动行为,以用户的提交创意数、平台得分和获得的投票数来衡量用户的众包创新贡献,通过选取IdeaStorm平台中众包创新项目的相关数据,实证研究参与用户间互动对其创新贡献的影响。结果表明:众包创新平台中用户间互动对其创新贡献有显著影响,出度中心度对创新贡献的正向影响程度最高。但并非所有用户间互动的关键变量对创新贡献都有显著正向影响。其中,入度中心度负向影响用户的提交创意数、中间中心度负向影响用户的提交创意数与平台得分、接近中心度则负向影响用户的创新贡献。设计科学的互动反馈机制和奖励评分机制,有助于引导用户高质量互动并产出高水平的创新解决方案。

摘要：网络化众包创新模式,作为一种企业获取外部网络群体知识资源实现创新目标的新型创新模式,其存在组织形式松散、参与大众自由自愿、创新目的性强和信息不对称等特征,导致众包创新项目在运行过程中存在诸多风险.为此,从众包创新模式的运行流程出发,结合社会—技术系统理论,构建包括众包参与主体风险、众包创新模式风险、参与者关系风险、项目需求风险、技术复杂性风险和项目任务结构风险等六维度的众包创新项目风险识别体系,运用整合模糊证据推理的FMEA方法开展众包创新项目的风险评价,并以国内典型众包平台——品威客(***)上的"海尔中央空调嵌入机创意征集"众包创新项目为例开展实证研究.以期为企业有效开展众包创新实践、降低众包创新风险和引导众包平台健康发展提供决策支持.

摘要：为应对气候变化带来的一系列全球变暖,冰川融化、海平面上升、雾霾天气等现象,国际海事组织(IMO)及各国制定了日趋严格的碳、硫、氮减排强制性法规相关的环境保护要求。为控制航运排放,第70届航运环境保护会议指出。

摘要：以WoS数据库和CNKI数据库为文献来源,系统回顾1984—2019年762篇国内外和567篇国内关于魅力质量理论(又称为“Kano模型”)的相关研究文献,运用文献计量分析方法,探析Kano模型的研究主题和研究脉络,构建Kano模型的整合性研究框架,探究其系统性发展图景。研究表明:Kano模型的相关研究可分为起源期、探索期和发展期三个阶段,当前正处于稳定发展阶段;当前研究热点聚焦于Kano模型质量要素分类方法及其改进、Kano模型与QFD的整合、基于Kano模型的顾客需求分析和结合Kano模型的产品设计研究。为实现Kano模型研究的突破性进展,未来研究需要重点关注数据驱动的智能化Kano模型构建、Kano模型质量要素的生命周期演进、魅力质量创造理论与实践以及考虑资源约束的Kano模型决策应用等研究方向。

摘要：禽流感病毒(AIV)能劫持宿主ANP32A蛋白与流感病毒聚合酶结合,促进AIV复制,但chANP32A调节流感病毒复制的分子机制尚存在诸多未知。本研究利用腺病毒介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术,靶向chANP32A 129位氨基酸(AA)设计、合成了sgRNA序列,构建Ad-SpCas9腺病毒载体、包装腺病毒。以重组腺病毒感染的DF-1细胞经亚克隆培养、PCR扩增和基因组测序,鉴定到3株缺失6、21、24个碱基的细胞株。以H9N2禽流感病毒感染细胞,RT-qPCR结果显示,KO-6、KO-21、KO-24细胞株的病毒基因组RNA拷贝数显著降低;TCID50测定病毒生长曲线,病毒滴度显著下降;流感病毒双荧光素酶报告系统测定聚合酶活性,结果显示缺失细胞株流感病毒聚合酶活性降低30~3000倍。研究发现,KO-6、KO-21细胞株抑制AIV复制,KO-24细胞株显著抑制AIV复制,缺失chANP32A 125~132 AA更显著抑制AIV复制。本研究为chANP32A基因功能研究以及研发具有抗禽流感病毒且chANP32A生物学功能不改变的基因编辑鸡奠定了基础。