摘要：论述了液压阻尼器动态试验台的构成、工作原理和设计特点。根据液压阻尼器的检测和试验要求,确定了利用伺服电机提供动力、扭距传感器和光电编码器对其进行测试的设计方案。该试验台的最大输出扭矩150 N.m,带动旋转的频率不小于10 Hz。试验表明,试验台能较好地满足阻尼器各项动态试验指标的要求。

摘要：对应用于液压阻尼器动态试验的试验台测控系统进行了研究;基于LabWindows∕CVI技术,设计了液压阻尼器试验台的测控系统;对试验台测控系统构成及原理进行了分析介绍,并描述了驱动电机控制系统和软件功能;借助于信号采集板卡和运动控制板卡,由工控机完成液压阻尼器试验台的输出转角测试及驱动电机的控制;通过0～60°不同旋转角度幅值和0.01～4.8Hz不同频率的设定实现对不同角速度的控制,并完成阻尼器实际转角、扭矩和阻尼比的测试计算;最后的试验表明了液压阻尼器动态试验台各项指标均达到设计要求。

摘要：论述了双余度电传控制系统的结构设计和余度配置。设计了双余度电传控制系统的硬件电路和软件部分。针对电传控制系统中的信号处理、监控面选择、BIT、故障综合与处理等问题进行了分析,并提出了设计方法。通过故障模拟输入验证了设计的合理性与正确性。实践证明,双余度电传控制系统明显改善了系统的可靠性和稳定性。

摘要：通过理论分析与试验对比,系统阐述整车前端密封设计的重要性;结合实车整改经验,对整车前端密封设计提出建议。

摘要：背景：血管重建和端口吻合是临床肝移植的难点，将袖片技术应用于肝移植动脉重建，对扩大吻合口径、减少动脉血栓形成、促进移植物及受体长期存活具有重要意义。目的：分析袖片技术在全肝移植前供体间动脉重建和植入时供受体动脉重建的吻合部位，探讨动脉袖片技术的应用条件。设计、时间及地点：单中心抽样，回顾性病例分析，于2004—03／2006-07在解放军第二军医大学东方肝胆外科医院完成。对象：选取解放军第二军医大学东方肝胆外科医院单个医疗组同期收治的接受肝移植患者80例，供体均为脑死亡男性志愿捐献者，供受体ABO血型相合。方法：后台完成供体间动脉重建，尽量保留、重建全部供肝变异、受损伤动脉。植入时完成供受体重建，主要选用粗大且直径匹配的供受体动脉。选择动脉端或应用袖片技术进行动脉吻合，尽量通过单个吻合完成重建。通过修剪供体或受体动脉，获取吻合端的动脉分支或根部袖片。主要观察指标；统计植入前供肝动脉重建的远、近心端及植入时供受体重建的供、受体侧4个位置的吻合部位分布、袖片应用率、吻合口径。结果：植入前后台供肝动脉吻合11例（吻合口12个），其中10例来自肠系膜上动脉的迷走右肝动脉进行了后台重建；在吻合口远心端，迷走右肝动脉根部袖片吻合口直径明显大于其端口（t=5．423，P〈0．01）；在吻合口近心端，吻合部位以脾动脉端最常用（7／12），吻合口直径为（4．4±1．8）mm。植入时供受体肝动脉吻合80例，供体侧以肝总动脉分支袖片、腹腔动脉端和肝固有动脉分支袖片最常用，构成比分别为57．50％，16，25％，8．75％；吻合口径基本相似（P〉0.05）；受体侧以肝总动脉分支袖片和肝固有动脉分支袖片最多，构成比分别为60.00％，27.50％，前者吻合口径明显大于后者（P〈0.01）。植入前吻合的袖片应用率明显低于植入时吻合（χ^2=30．799，P〈0．01），植入前供肝动脉重建的远、近心端及植入时动脉重建的供、受体侧其袖片应用率分别为41．7％，0.70．0％和92．5％，仅植入前供体远心端与植入时供体侧组比较基本相似（P〉0．05），余部位两两比较差异有显著性意义（χ^2=13．292～51．004，P〈0．01）。结论：在供肝动脉植入前进行后台重建时，采用袖片技术的迷走右肝动脉可获得比动脉端更大的吻合口径。植入时供受体动脉重建的袖片应用率高于植入前供体动脉重建，且植入时动脉重建的受体侧均采用分支袖片的肝总动脉能够获得比肝固有动脉更大的吻合口径。

摘要：目的:利用pSUPER-RNAi载体系统进行HBsRNAi序列的初步筛选和干扰效果鉴定。方法:设计并合成针对HBs基因区的3条siRNA(HBs-siRNA1、HBs-siRNA2、HBs-siRNA3),构建3种重组载体pSUPER-HBs-siRNA,与HBV质粒同时瞬转人胚肾293T细胞,72h后观察转染效果,实时定量PCR和ELISA法鉴定3种干扰序列对HBs的干扰效果,筛选最佳干扰序列。结果:成功构建3种干扰质粒pSUPER-HBs-siRNA,能高效转染人胚肾上皮细胞293T,转染效率在70%以上;实时定量PCR和ELISA法结果均显示HBs-siRNA2可有效抑制HBs的表达,抵制率可达80%,而HBs-siR-NA1、HBs-siRNA3干扰效果不显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:成功构建3种干扰质粒pSUPER-HBs-siR-NA,筛选出其中能有效抑制HBs基因表达的pSUPER-HBs-siRNA2序列,为后续研究奠定了基础。