摘要：针对车辆监控报警有效距离短、方式单一等问题,提出一种基于4G网络的监控视频实时传输系统设计方法。该系统以STM32为主控制器,检测到车辆异常时,系统自动启动高清摄像头进行视频图像采集,输出的视频经过RJ45-USB转换模块转换为USB数据类型,主控制器控制4G无线传输模块将监控视频数据上传至服务器,用户利用移动终端访问服务器可以自动获得车辆的实时异常状态信息。实验证明:基于4G网络的车辆防盗视频传输系统具有实时性,传输视频分辨率可达720 P,在车辆防盗系统领域应用广阔。

摘要：针对大型LED显示屏驱动中恒流源功率较小、调光不便捷,其开关特性导致的噪声大的问题,提出一种体积小,适用功率大且纹波效果较好的智能优化式恒流LED驱动设计方法。该设计在以往低电流的基础上进行改进,通过运放反馈调节将输出电流的开关特性转换为线性,辅以通断RCD回路(峰值吸收回路)和构建优化式大电流环式PCB布局,能进行光源检测的电流转脉宽式精准调光,输出能够较完善地抑制开关噪声。该设计方法能实现上位机网络远程数字调光,内、外部模拟调光,多路板载级联的智能控制。实验表明:该恒流驱动输出电流可达10A,功率可达370W,输出电流误差小于1%,驱动光源光功率稳定,光照分布均匀,具有较好的纹波效果,稳定可靠。

摘要：随着网络化电力系统复杂程度越来越高,传统的控制方案很难满足实际需求,带宽受限、网络安全,以及执行器饱和等问题成为影响电力系统稳定性的重要因素。针对带宽资源受限问题,引入改进的事件触发机制以提高带宽资源的利用率;同时,构造欺骗攻击和执行器饱和下的电力系统新的数学模型;基于该系统模型,根据Lyapunov理论推导出电力系统稳定的充分条件,并利用线性矩阵不等式(LMI)技术,给出安全控制器的设计方案;最后,通过一个电力系统实例来说明所提方案的有效性。

摘要：等离激元具有独特的物理特性,在许多研究领域得到了重要应用。目前,在微观尺度下等离激元与物质作用动力学演化的相干控制,正广受关注。本文分别模拟了入射光为单色连续光、正啁啾脉冲与负啁啾脉冲时,非对称金纳米十字结构的光学响应。发现当采用单色连续光照射时,纳米结构中热点的空间位置具有很好的稳定性,正啁啾脉冲时能够激发产生两种共振模式,并对等离激元场在不同结构位置的时间演化规律进行了分析。当采用负啁啾脉冲时,两种共振模式的激发顺序相反,实现了对等离激元时空演化的有效调控。该研究对于等离激元纳米器件设计和优化具有重要意义。

摘要：等离激元因具有超衍射极限汇聚、高近场增强等特性,因此被广泛应用于传感、光伏、光催化和光电探测等研究领域。超快光辐照金属纳米结构形成的超快等离激元场不仅拥有传统等离激元特性,还具有了极小时间尺度特性,为人们在飞秒、纳米尺度探寻与操控光与物质的相互作用提供了一条有效途径。由于等离激元场的动力学演化过程直接影响到等离激元传感、探测等器件的性能以及光催化效果,因此对等离激元场动力学演化的直接近场表征将有助于人们从微观尺度探寻和揭示等离激元与物质的相互作用过程,对于设计和优化等离激元纳米光电器件等具有重要意义。本文综述了利用ITR-PEEM对等离激元场动力学演化的高时空分辨近场表征的研究进展。

摘要：古代建筑文化是中国历史上的一颗巨大瑰宝,是中华民族引以为傲的支柱。近年来,建筑领域出现了许多问题,其中尤其突出的是建筑的不可再生性和脆弱性。与此同时,数字保护建筑和数字建筑文化遗产方面的一些实践取得了明显的改善。BIM建模技术具有突出的优点,如数据可视化、灵活的仿真性和高度协调性,可以广泛应用于传统建筑的建模设计和三维信息系统集成建设,成为一种新型有效的实现工具。

摘要：研究了C50机制砂自密实混凝土的配合比设计技术要点及其生产、浇筑施工、养护关键措施。通过优化胶凝材料体系、机制砂和细砂复掺比例、用水量及外加剂用量,配制出了高流动性、填充及钢筋间隙通过能力良好的机制砂自密实混凝土,并成功应用于福州海峡奥林匹克体育中心工程。

摘要：深层侧钻水平井可以修复报废井、低产井和套损井,提高老井的利用率、延长油井寿命,从而达到降本增效的目的。通过研究轨迹优化设计、钻头优选、井下动力钻具的优选、井眼净化措施和井壁稳定措施,给出了适宜大庆深层侧钻水平井的钻井施工建议。

摘要：为阐明细胞核仁蛋白NPM1与猪流行性腹泻病毒(PEDV)核衣壳蛋白(N蛋白)共定位的关键位点。本实验通过设计突变引物,利用重叠延伸PCR方法对NPM1氨基酸位点T199、K230和K263进行定点突变,分别将其克隆至真核表达载体pDsRed2-N1中,获得重组质粒pDsRed2-NPM1(T199A)、pDsRed2-NPM1(K230R)、pDsRed2-NPM1(K263R)。随后分别将pDsRed2-NPM1(WT)、pDsRed2-NPM1(T199A)、pDsRed2-NPM1(K230R)、pDsRed2-NPM1(K263R)与重组质粒pAcGFP-N共转染VeroE6细胞。共聚焦结果显示NPM1(T199A)、NPM1(K230R)、野生型NPM1均与N蛋白共定位于细胞的核仁中。虽然NPM1(K263R)与N蛋白具有共定位现象,但两者共定位于细胞核中。该实验结果为进一步研究核仁蛋白NPM1参与PEDV复制的分子机制奠定了基础。