摘要：以滇黄精转录组测序所获得的53081条Unigene为试材,采用MicroSAtellite(MISA)软件检索出滇黄精的SSR位点,研究其分布频率和重复基序类型等特征,并利用Primer 3.0软件对检索出的SSR基序设计引物,筛选出符合要求的引物对,以期为滇黄精遗传连锁图谱的绘制、优良品种的辅助育种、种间的分子鉴别等研究提供参考依据。结果表明:在滇黄精转录组中共检索出9037个SSR位点,分布于6960条Unigene中,SSR位点的发生频率是13.11%。单核苷酸重复是滇黄精SSR主要基序类型,其中尤以A/T基序的出现频率最高,占SSR位点总数的54.00%。通过设计与筛选,最终获得10320个SSR引物对。滇黄精转录组中的SSR位点具有丰富的类型,较高的出现频率以及较高的多态性潜能,为滇黄精SSR分子标记的开发与应用奠定了基础。

摘要：为了建立快速区分多花黄精及其混淆品的鉴别方法,本研究采用位点特异性PCR方法,通过对多花黄精及其混淆品的psb A-trnH片段进行扩增。同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物,分析多花黄精及其混淆品的位点特异性差异情况。结果表明:本研究设计的特异性鉴定引物,在一个PCR反应中多花黄精能扩增出329 bp的条带,而混淆品不能扩增出条带,从而实现了正伪品的鉴别。该方法有效区别多花黄精与其混淆品品种,经多次试验,重复性较好。本研究为快速区分多花黄精及其混淆品提供了有效办法。