摘要：阐述现有隔离驱动电路的特点,针对性地提出采用隔离芯片的设计,可以有效地降低设计难度,减少PCB布板的面积,提升隔离驱动电路的可靠性。

摘要：【目的】研究有机硅肥(SiA和SiB)与无机硅肥(SiC)对铅镉胁迫下烤烟光合特性的影响,意在为烟草的重金属污染治理提供理论依据。【方法】以烤烟(K326)为试验材料,通过在土壤基质中施入4种不同肥料,设计8个处理进行对比。【结果】在铅镉胁迫下,烤烟叶片的净光合速率(P_(n))、蒸腾速率(T_(r))、气孔导度(G_(s))、初始荧光(F_(0))、光系统Ⅱ(PSⅡ)最大光化学效率(F_(v)/F_(m))、实际光化学效率(YII)、电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(q_(P))和非光化学淬灭系数(NPQ)降低,胞间CO2浓度(Ci)增加,表明铅镉胁迫导致烤烟叶片光合作用机构完整性被破坏,单位PSⅡ反应中心数量发生变化,光合电子传递速率下降,光合转化被抑制。外施硅肥处理显著提高了烤烟叶片的P_(n)及F_(v)/F_(m),尤其是铅镉胁迫下烤烟的P_(n)、F_(v)/F_(m)、YII、ETR的值在施硅处理下都显著增加,说明外施硅肥能够促进烟草幼苗PSⅡ的光合转化及光合碳同化,且有利于维持铅镉胁迫下烟草叶片PSⅡ结构和功能的稳定性,缓解铅镉胁迫对烤烟的毒害作用。【结论】3种硅肥对烤烟的光合转化及光合碳同化均有一定的促进作用;而对铅镉胁迫的缓解作用,其效果为有机硅肥处理组优于无机硅肥处理组,其中有机硅肥B(SiB)效果最为明显。

摘要：以液力变矩器为研究对象,对液力变矩器叶片的造型进行参数化设计,通过解析函数来生成所需要的叶片并进行优化,通过该方法可以达到精准优化的目的,极大的缩短研制周期、缩减研制成本。

摘要：水力旋流器是利用离心力场进行两相流体分离的设备,具有体积小、效率高、结构简单和安装便捷等特点,广泛应用于化工、石油及地下开采等工业领域。本工作主要介绍了旋流器的工作原理、理论研究和应用现状,从数值模拟、旋流器的结构参数、操作参数和物性参数及应用技术拓展等方面综述了水力旋流器的研究现状,并针对煤化工废水水质高乳化、高分散和高粘度等特点,综合分析了水力旋流器在煤化工废水预处理中的应用前景。旋流器模拟与实验相结合为目前研究的主要方向,深度分析了旋流器内两相流的运动状态,为旋流器结构改良提供理论依据,推动旋流器快速发展。旋流器结构改良设计和操作参数的优化均有一定局限性,油水物性是影响油水分离的决定性因素。因此,前期对含油废水进行预处理极为重要,可采用破乳剂或絮凝剂、超声或微波等方法改善含油废水的物性,对含油废水物性的研究和改善并结合数值模拟的应用将是未来提高水力旋流器分离效率的发展方向,旋流器在煤化工废水除油脱焦粉工艺中有很好的经济效益和广阔的应用前景。

摘要：科技型中小企业是发挥原始创新动力、突破关键核心技术的重要市场主体之一。科技成果转化贷款能够缓解科技型中小企业融资约束,然而由于配套体系不完善可能会存在运转效率低、企业违规使用等问题。通过构建科技型中小企业、银行、保险公司和政府四方演化博弈模型,探究区块链技术下四方各主体之间策略选择对科技成果转化贷款发展的影响,并使用Matlab 2021b软件进行数值模拟,设计激励与约束机制。结果表明:通过合理制定区块链平台的激励和惩罚机制,可以有效发挥技术约束和管理作用,“政银企保”主体积极推进科技成果转化贷款顺利运行,形成良性循环。

摘要：低损高效萃取剂筛选设计是煤化工废水萃取脱酚技术研究的关键问题之一。针对当前常用萃取剂普遍存在的选择性单一、多元酚萃取能力差的问题,本文采用计算机辅助分子设计方法开展了针对煤化工废水典型酚类污染物萃取剂的筛选设计,主要工作包括:1)考虑到经验性初始基团筛选方法存在不确定性大的问题,建立了新的基团选择策略,即通过将已知或者潜在的具有较好萃取效果的化合物进行基团拆解和分析,得到用于分子设计的基团组,以减少因设计者个人偏好造成的偏差;2)采用分步求解方法对萃取剂设计MINLP问题进行求解,针对求解过程中搜索全部可行域耗时长的问题,提出可行域分块求解策略,大幅提高求解速度;3)对煤化工废水中含量较高的苯酚、苯二酚和苯三酚3种典型酚类污染物进行了萃取剂设计,分别得到128种、55种和3种萃取剂,并分析总结了萃取剂分子结构特点和规律。研究结果可为进一步进行对总酚脱除具有良好效果的萃取剂实验筛选提供支持。

摘要：科技金融是破解科技型企业融资难题、促进"科技-产业-金融"良性循环的重要手段.调研发现,山东省科技金融市场化生态体系建设不足、科技金融工作缺乏综合性政策支撑、传统融资模式与科技型企业不匹配、科技金融信用体系与知识产权价值评估存在短板等问题.基于此,文章从加强政策顶层设计、构建良好科技金融生态、创新科技金融服务、打造新型服务平台等方面提出政策建议,以期有效推动山东省科技金融生态体系建设.

摘要：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建1株猪TRIM56基因敲除的PAM-KNU细胞系,并探究其在增殖猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)疫苗毒株中的应用。根据猪TRIM56基因组外显子区域设计合成2对特定的向导RNA引物,将引物磷酸化、退火并连接至Px459M和EZ-Guide-XH载体构建敲除质粒Px459M-sTRIM56-KO;将敲除质粒转染PAM-KNU细胞,经嘌呤霉素筛选、有限稀释法筛选获得单克隆细胞并扩大培养;通过RT-PCR、测序及Western blot筛选鉴定,最终获得了敲除细胞系sTRIM56-KO-PAM-KNU;将PRRSV R98疫苗株感染野生型细胞及敲除细胞系,利用real-time RT-PCR、半数组织培养感染量(TCID_(50))以及Western blot检测PRRSV增殖情况。结果显示,TRIM56敲除细胞系构建成功,该敲除细胞系中sTRIM56基因编码区第929~2120位1192个碱基缺失,未检测到sTRIM56蛋白条带;敲除细胞系中PRRSV R98疫苗株病毒拷贝数、病毒滴度以及N蛋白表达均显著高于对照组。本研究为猪TRIM56抗病毒机制研究及PRRSV疫苗研发奠定了基础。

摘要：为了研究猪核糖核酸酶L(sRNase L)的抗病毒能力,利用pXJ41载体构建猪RNase L基因真核表达载体pXJ41-sRNase L,采用poly(I∶C)转染PK-15细胞刺激诱导sRNase L基因转录mRNA;根据Gen Bank上sRNase L基因编码区序列设计引物并加入真核表达增强序列Kozak序列,通过RT-PCR扩增sRNase L编码基因序列,并将其克隆至真核表达载体pXJ41,通过双酶切和测序鉴定重组质粒;将重组表达载体pXJ41-sRNase L转染Marc-145细胞,Western blot检测sRNase L在Marc-145细胞中表达。结果显示:成功扩增得到sRNase L基因全长;成功克隆至真核表达载体pXJ41并能够在Marc-145细胞中成功表达。结果表明:成功构建了真核表达载体pXJ41-sRNase L并在Marc-145细胞中实现了sRNase L的表达,为进一步研究sRNase L在猪体内先天性免疫中抗病毒能力及其机制提供了条件。