摘要：本文针对论文信息网络管理中存在的局限性问题,研究了一种基于公有云技术的论文信息管理平台实现策略。该策略分别从网络论文信息的管理、论文内容的检索、共享和论文信息之间的关联度这四个技术层面来对论文信息管理平台进行了技术分析、研究与平台实现,充分挖掘了公有云技术的最大应用潜力。最后,对该论文信息管理平台的应用前景进行展望,为以后论文信息的深层意义上的管理提供了思路和技术方面的可行性验证。对论文进行管理的信息系统并不是新鲜的想法,一般学校都会使用具备基本文档管理功能的软件系统来管理学生所提交的论文,在互联网上还存在着很多供研究人员分享、查询以及下载论文的收费网站,能够满足论文查询的需要,还有很多商业软件,能够帮助研究人员撰写论文、收集和整理研究资料以及管理文献引用等实用功能。

摘要：根据我们所设计的论文分析的基本功能和目标,先后分析并研究了可能的实现算法,当前主要运用在机器学习和推荐系统中的算法均能够适用于相关功能的设计和开发。本章主要按照论文分析功能以及相关的实现顺序研究功能,实现所需要的算法以及相关算法的适应性分析。

摘要：无论在互联网上还是在各高校内部都运行着相应的论文管理信息系统,也能够满足论文的检索查询和管理工作。但是在这些基本的简单信息管理功能的基础上,对于论文这样的特殊信息的管理还有着可以进一步深入挖掘的潜力和需求。首先是对于目前已经存在的浩如烟海的论文有着进行分类管理、查询比对以及深入的内容挖掘分析的需求,而同时现有的无论是公开的还是学校内部的论文所提供的数据,完全可以进行大数据分析,以发掘出隐藏在论文内部更加深层次的结构和关系,为学生和研究人员确定研究方向、撰写论文等工作提供更加有用的信息。

摘要：目的:构建、表达迁移诱导蛋白7(migration-inducing protein 7,MIG7),制备该融合蛋白的兔多克隆抗体,纯化并鉴定该多克隆抗体。方法:设计并合成MIG7蛋白特异性多肽片段,合成的MIG7多肽与马来酰胺活化匙孔血蓝蛋白(KLH)偶联,构建半抗原-载体偶联物。以MIG7特异性多肽-KLH为抗原免疫大白兔,制备抗MIG7多克隆抗体。40%硫酸铵沉淀、甘氨酸溶液洗脱纯化抗体,Dot blot检测抗体血清效价。免疫组化与qRT-PCR验证MIG7抗体。结果:免疫组织化学染色与qRT-PCR检测结果一致,证明该抗体可特异性结合MIG蛋白,获得MIG7多克隆抗体。结论:本研究成功制备并纯化了特异性较高的抗MIG7多克隆抗体,为进一步研究MIG7在血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)形成和肝癌侵袭转移中的机制奠定了基础。

摘要：目的:构建迁移诱导基因(migration inducing gene 7,MIG7)的逆转录病毒表达载体并测序,初步建立其包装细胞株。方法:根据MIG7已知序列设计合成所需脱氧寡核苷酸序列,并与线性RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen载体连接。PCR扩增热转化后的连接产物,检测和挑取阳性克隆和阳性菌落,提取质粒后测序,与Gen-Bank中特异性MIG7-shRNA基因序列对比。包装并获取MIG7-shRNA重组逆转录病毒,qRT-PCR测定MIG7-shRNA重组逆转录病毒滴度并转染MHCC-97H细胞株。结果:构建的MIG7-shRNA表达载体与设计的完全一致,成功获得MIG7-shRNA逆转录病毒表达载体质粒CTC698-1-1和CTC698-2N-1转染的PT67细胞克隆株,pSIREN-M1病毒和pSIREN-MN病毒颗粒数约为1.0×10~8v.p/ml,能高效转染MHCC-97H细胞株。结论:成功构建了MIG7的逆转录病毒表达载体并建立其包装细胞株。