摘要：随着社会的进步与科技的不断发展,人类充分认识到了能源对我们人类发展的重要性。而空调作为能耗大户,其技术自然面临很大的挑战。为应对挑战,促进空调技术的不断完善和发展,则必须对空调技术进行节能型设计。本文便以节能型暖通空调的影响因素为出发点,结合国家颁布的有关节能的法律法规,简述符合节能型暖通空调设计的若干举措。

摘要：1罗湖绿道规划设计罗湖绿道位于广东省深圳市罗湖区，全长约14km。项目区域范围内分布饮用水水库、排洪河道、人工湿地、河流等多种形式水体。其中，深圳水库属于大型水库，一级保护级别，需严格按照相关规定分级控制保护区内的建设开发；横沥水库及梧桐河区段主要起蓄洪排涝的作用，沿岸25m区域内为控制保护范围。

摘要：随着社会用电量越来越大,电力网络输电线路电压等级越来越高,电网安全性要求越来越高,绝缘子故障对输电线路正常运行的不利影响越来越严重。本文所描述的基于ARM芯片的绝缘子监测系统通过线圈从绝缘子表面采集泄露电流,经过锁相放大器进行放大滤波,ARM处理器进行数据处理、分析、判断,达到对绝缘子绝缘状况的监测。

摘要：原核表达并纯化马尔堡病毒(Marburg virus,MARV)糖蛋白(glycoprotein,GP)受体结合域(receptor binding domain,RBD)蛋白,并以此为抗原免疫家兔制备抗MARV-GP-RBD多克隆抗体。参照GenBank提供的MARV GP全基因序列,找到主要抗原表位区域,设计特异性引物,采用PCR方法扩增RBD基因,扩增产物经双酶切(EcoRⅠ/XhoⅠ)后定向克隆至原核表达载体pET-30a(+),构建重组表达质粒pET-30a(+)-GP-RBD,转化BL21(DE3)感受态表达宿主菌,在不同条件下(时间、IPTG浓度、温度)诱导表达目的蛋白,并用His-Band N+柱进行亲和层析纯化;以纯化的重组pET-30a(+)-GP-RBD蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体。通过SDS-PAGE、Western blot和IFA鉴定重组蛋白的反应原性及免疫原性。结果显示:PCR扩增到长度为453bp的RBD基因片段;构建的重组质粒pET-30a(+)-GP-RBD经双酶切后得到与目的片段长度相同的特异性条带,测序结果显示没有突变;转化产物在培养7h、终浓度为0.4mmol/L IPTG和37℃条件下能够充分诱导目的蛋白表达,得到相对分子质量为25 000的重组蛋白,主要以包涵体形式存在,BCA试剂盒产量测定,每升诱导的重组菌可纯化约20mg纯度较高的目的蛋白;Western blot检测证实重组pET-30a(+)-GP-RBD蛋白能同时被抗His标签的单抗和兔源多抗识别并发生特异性反应,证明重组蛋白有良好的反应原性;IFA鉴定证实所制备的兔源多抗能够特异性识别表达MARV GP蛋白的重组杆状病毒rBacmid-GP-VP40,证明重组蛋白具有良好的免疫原性。结果表明:成功表达、纯化了MARV GP RBD蛋白,并完成了兔源多抗的制备,为MARV亚单位疫苗的制备和抗原、抗体检测方法的建立奠定基础。