摘要：2021年11月22—23日,第三届中国(南方)与周边国家跨界族群音乐文化国际论坛暨云南—东南亚跨界歌舞乐交流工作坊(后简称“论坛”)①在云南昆明召开,本届论坛由云南艺术学院主办,受新冠疫情影响采取线上、线下同步进行的方式展开。2011年“论坛”首次召开,“跨界族群音乐”作为生发于本土的学术话语首次亮相,至今整整十年②,本届论坛呈现出与以往相比较为突出的四个特点。第一,跨区域合作办会,打造科研共同体。

摘要：海外艺术民族志作为中国艺术人类学新兴的研究领域,得到了学界的普遍关注,取得了丰硕的研究成果。大多数学者都是先取得了国内的少数民族或汉族文化的研究经验,然后出于某些必然的学术原因和发展意图,最终把自己的视角转向了海外研究,因此在研究路径上带有"由内向外"的路径特点。海外艺术民族志是一个综合性很强的研究方向,作为研究者的知识储备和研究素养,应该结合方法论应用能力的习得来讨论有关研究对象的知识或研究资料的获取。在方法论方面,应区分出观念层、学统层和方法层三个具体层面。就国内的艺术研究领域而言,超越固有研究阈限,对世界各民族、地域、文化圈的艺术予以研究,真正将艺术研究的视野扩展到世界艺术的一切领域,以促进整个人类艺术的相互了解、沟通和融合,将是中国艺术人类学未来发展的一个重要学术目标。

摘要：委婉语是现代社会中人们普遍使用的一种语言。它是交际的需要,更是一门艺术。英汉语言中委婉语的使用是共有的现象,有着共同的心理基础和相同的适用范围;同时也从不同角度反映出不同的文化内涵。

摘要：在传统的家居生活中．物质享受总被人们误解成财富的堆砌和社会地位的炫耀，其实事实并非如此。在今天，我们可以通过对室内空间的设计来选择一种平和的生活态度，同时享受物质带来的舒适与安逸。

摘要：目的：探讨主要组织相容性复合体内PRRC2A基因位点chr6_31697494与江苏省汉族女性散发性乳腺癌易感性的相关性。方法：采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）基因分型技术，对214例乳腺癌患者（病例组）和212例健康对照者（对照组）的PRRC2A基因位点chr6_31697494进行基因分型，用χ2检验统计分析两组基因型和等位基因的频率，采用非条件Logistic回归分析，校正性别、年龄影响，计算比数比（OR）和95%可信区间（CI），评价多态性位点与乳腺癌遗传易感性的相关性。进一步将病例组按雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）免疫组织化学检测结果的不同进行分层分析。结果：位点chr6_31697494基因型分布频率在病例-对照分组分析中差异无统计学意义（P〉0.05）；但在ER阳性/阴性分组和PR阳性/阴性分组中差异有统计学意义（P〈0.05），杂合基因型（chr6_31697494，CT）和ER阳性及PR阳性乳腺癌均相关（OR=0.40，95%CI：0.33～0.47；OR=0.49，95%CI：0.43～0.57）。结论：PRRC2A基因位点chr6_31697494多态性与乳腺癌患病风险无明显相关性，但CT基因型与ER和PR阳性乳腺癌明显相关。

摘要：以SGC7901胃癌细胞存活率为指标,运用半仿生提取方法回收菱壳中的抗胃癌活性成分,考察提取时间、料液比、胃蛋白酶用量、胰蛋白酶用量对提取物抗胃癌活性的影响,并运用均匀设计法确定其最佳提取工艺.结果表明:菱壳与pH≈2提取液按料液质量体积比1∶10,不加入胃蛋白酶,37℃提取30 min后,离心收集沉淀,添加4%胰蛋白酶,菱壳与pH≈8提取液按料液质量体积比1∶10,37℃提取30 min,可获得最佳抑制效果,细胞存活率仅为45.52%.本实验表明,采用半仿生法提取菱壳中的抗胃癌活性成分是可行的.

摘要："同伴反馈",作为应用语言学的研究焦点之一,其研究的深度及广度都有了相当的发展。本文首先回顾了"同伴反馈"的定义、理论基础及相关研究成果,之后介绍了笔者针对本科英语专业课堂"同伴口头反馈"所进行的实验研究,客观报道学生对"同伴反馈"的看法,并总结教学启示。

摘要：目的测定变态反应性疾病患儿血浆中肥大细胞羧肽酶和类糜蛋白酶的含量,评价其在变态反应性疾病诊断中的意义。方法采用ELISA法检测59例变态反应性疾病儿童和53例健康儿童血浆中肥大细胞羧肽酶和类糜蛋白酶水平。结果变态反应性疾病患儿血浆羧肽酶和类糜蛋白酶含量分别为1.089±0.752 ng/mL、0.905(0.375～2.318)ng/mL,显著高于健康儿童[0.593±0.380 ng/mL、0.454(0.097～1.077)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。变态反应性疾病患儿血浆羧肽酶水平与类糜蛋白酶水平呈显著正相关(r=0.684,P<0.01)。结论变态反应性疾病儿童血浆中肥大细胞羧肽酶和类糜蛋白酶水平增高,提示二者可作为变态反应性疾病的诊断的有意义的指标。

摘要：目的鉴定1例丑角样鱼鳞病胎儿ATP结合盒转运子A12（ATP～binding cassette transporterA12，ABCA12）基因的致病性突变。方法产前超声检查发现胎儿存在颜面畸形（包括鼻梁塌陷、眼睑外翻、唇外翻和持续性张嘴）而引产，根据临床表现、皮肤病理检查和异常家族史确诊为丑角样鱼鳞病。提取患儿脐血及其父母的外周血DNA，采用目标区域序列捕获及高通量测序技术对患儿进行测序，确定突变位点，用Sanger测序法对突变位点进行验证。结果患儿携带了ABCA12的两个复合杂合性突变：无义突变c．3673C〉T（p.R1225X）和移码突变c．6167_6168insT（P．F2056FfsX9）。结论ABCA12基因C．3673C〉T和C．6167—6168insT复合杂合性突变可能为该丑角样鱼鳞病患儿的致病性突变，本研究结果为该病的遗传咨询和分子诊断提供了依据。