摘要：Persulfate decontamination technologies utilizing radical‐driven processes are powerful tools for the treatment of a broad range of ***,the design of high‐performance catalytic activators with multi‐functionality remains a great ***,in this study,three‐dimensional multifunctional FexOy/N‐GN/CNTs(N‐GN:nitrogen‐doped graphene,CNTs:carbon nanotubes)heterojunctions,which can be employed as microwave absorbers and catalysts,were synthesized via a solvothermal method and applied to activate peroxymonosulfate for the degradation of methylene blue(MB).X‐ray diffraction(XRD),Fourier transform infrared spectrometer(FTIR),scanning electron microscope(SEM),and X‐ray photoelectron microscopy(XPS)analyses revealed that the FexOy were anchored in‐situ onto the N‐GN *** MB as the model organic dye,various factors,such as degradation systems,PMS loading,initial organic pollutant concentration,and catalyst dosage were *** results revealed that the remarkable efficiency was attributable to the synergistic effects of carbon,nitrogen,and iron‐based *** oxidation system corresponded to the pseudo‐first‐order kinetic with a k value of^0.33 min^-*** was demonstrated that both SO4^-and OH^-were the predominant reactive species through quenching *** these heterojunctions were employed as microwave absorbers and have a semiconductor‐like texture,the Fe/N co‐rich hierarchical porous carbon skeleton favored electron transport and *** heterojunctions increase the options for transitional metal catalysts and highlights the importance of designing other heterojunctions for specific applications,such as supercapacitors,energy storage,CO2 capture,and oxygen reduction electrocatalysts.

摘要：随着化石资源的日益枯竭,寻求可替代清洁能源已成为全球重大课题。生物质是一种可再生的清洁能源,目前人们尝试通过利用生物质转化缓解日益增长的能源需求。杂多酸是应用在清洁工艺中的重要催化剂,结构和酸度的设计调变性及较高的热稳定性,使其广泛用于生物质的水解转化反应平台。目前固体杂多酸在水溶剂、有机溶剂及两相体系中降解生物质有着各自不同的优缺点。本文综述了杂多酸在不同反应体系中水解转化生物质制备精细化学品的研究进展,并对其在生物质水解转化利用中的应用前景进行了展望。

摘要：手性胺化合物是重要的有机合成中间体,在农药、医药及精细化学品合成中有着广泛的应用,而通过亚胺的不对称催化氢化是获得手性胺化合物最直接、最高效的方法之一.近二十年来,亚胺的不对称催化氢化取得了重大进展.各种高活性、高立体选择性的手性配体和催化剂被设计并合成出来,各种新的不对称催化方法和策略被发展并得到成功应用,各种特殊及挑战性亚胺底物的氢化取得重要突破.然而亚胺的不对称催化氢化反应依然存在着诸如反应活性低、底物范围窄、反应条件苛刻、催化剂不易回收等问题.因此,发展更加高效、高选择性、环境友好的不对称氢化方法,是未来亚胺的不对称催化氢化发展的方向.从亚胺的类型入手,就环状和非环状的亚胺的不对称催化氢化反应的研究进展进行综述.

摘要：以嵌段共聚物P123(EO_(20)PO_(70)EO_(20))作为模板剂,在无酸介质中利用无机盐ZrOCl_2-NaCl的协同作用合成了二维六方结构的乙烷桥联PMOs(periodic mesoporous organosilicas)杂化介孔材料,并借助高分辨透射电镜(HRTEM),小角X-射线散射(SAXS),等温N_2-吸附-脱附以及固体^(13)C CP MAS NMR和^(29)Si CP MAS NMR核磁共振技术等手段对其物性特征进行了表征。结果表明:目标产物具有高度有序的六方孔道排列和有机-无机杂化网络骨架,体现了无机盐组合在目标产物组装过程中的协同作用。

摘要：液体酸催化剂在化学化工领域发挥巨大作用的同时伴随着分离回收困难、反应器腐蚀及废酸处理繁琐等明显缺点,寻求有潜在工业应用前景的替代型催化剂已成为当前催化领域的重要研究方向。磁性固体酸作为一种高效的新型多相催化剂,在提供酸催化能力的同时具有磁控分离的特性,符合绿色化学化工的发展理念,正在逐步取代液体酸发挥重大作用,是当前固体酸研究的热点之一。本文对不同制备方法、不同种类酸的磁性固体酸研究进行了综述,分析了各种方法的优缺点,阐述了磁性固体酸在催化领域的应用研究现状,并对磁性固体酸未来的研究方向作了展望。

摘要：提出了化工"产学研"三联动的实践教学体系。学校联合相关企业,建立集中实习与分散实习并举、校外与校内教学实践相结合、双导师(学校导师和企业教师)指导学生实践环节的培养模式及"毕业实习、毕业设计和顶岗就业"一体化的实践教学模式,以提高学生解决实际问题的能力和就业能力。