摘要：随着竹材在建筑行业应用领域日趋广泛,其断裂特性成为安全设计考虑的重要因素。文中简要综述了近年来国内外在竹材断裂韧性测试和断裂机理研究方面的主要进展,并着重强调应借鉴国际生物材料界从生物材料分级结构角度研究材料增韧机制的理念,从宏观、组织和细胞水平及分级界面的角度来定量揭示竹材的增韧机制。

摘要：利用口腔数字化技术对1例口腔美学修复患者进行牙齿及口腔颌面部美学分析、术前数字化三维虚拟仿真设计、数字化诊断蜡型制作, 利用牙体预备导板配合显微牙体预备实现精准的美学转移, 术后在患者口内精确地再现美学设计方案, 实现全程数字化美学微创修复, 术后及术后半年疗效良好, 患者满意。

摘要：针对当前高速铁路雨棚振动响应监测系统存在价格昂贵、耗费大量人力物力、雨棚上铺设线路困难等问题,设计了一种远距离智能化的无线高铁雨棚振动监测系统,以ARM系列的树莓派、GPRS通信模块、阿里云服务器等模块组成数据监测系统,实现高速铁路环境下对高铁雨棚振动响应参数的自动采集、存储和无线网络传输,并在阿里云服务器端提取数据加以分析。实验结果表明,该系统可以对自然风状态下、高速列车过站时风致振动响应下雨棚的振动响应变化进行全方位、多角度的实时监测。

摘要：目的探讨头小畸形相关基因(abnormal spindle-like microcephaly associated,ASPM)对结肠癌细胞SW116和HCT116增殖、侵袭和凋亡的影响以及对β-catenin的调节作用。方法挑选ASPM含量较高的结肠癌细胞株HCT116和SW116。体外培养结肠癌细胞HCT116和SW116,设计siRNA-ASPM序列,转染细胞,分为阴性对照组(negative control,NC)组、siRNA1组和siRNA2组。采用CCK8法检测细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒检测细胞的凋亡率。qRT-PCR和Western blot法检测HCT116各组细胞中ASPM和β-catenin mRNA和蛋白的表达。挽救实验探究加入LiCl处理后,结肠癌细胞中ASPM对β-catenin表达的影响。结果siRNA-ASPM转染HCT116和SW116细胞后,siRNA组中ASPM表达量下降(P<0.05)。与NC组相比,siRNA1组、siRNA2组细胞的增殖和侵袭能力均降低,凋亡率升高;siRNA1组、siRNA2组中ASPM和β-catenin蛋白表达明显降低(P<0.05)。挽救实验结果证实,与siRNA-ASPM组相比,LiCl能部分恢复β-catenin mRNA的表达。结论沉默ASPM表达可抑制结肠癌细胞活力,降低细胞侵袭能力并诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。

摘要：目的:评估地柏益精方治疗男性不育症(肾精亏虚,精室湿热型)的有效性和安全性。方法:采用随机、对照的临床研究设计,招募本型男性不育症患者72例。根据随机数字表法将患者分为试验组(36例)和对照组(36例)。对照组口服枸橼酸氯米芬胶囊(每日1次,每次50 mg);试验组口服地柏益精方(每日1剂,早晚饭后30 min口服,每次200 ml)。两组均接受为期12周的治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗前后精子浓度、前向运动精子百分率、精子总活率以及精液量。同时,比较治疗前后中医证候总评分、精子DNA碎片指数(DFI)和配偶妊娠情况。结果:试验组脱落3例,对照组脱落4例。两组患者治疗前精液参数比较,无统计学差异(P>0.05),试验组治疗后与治疗前相比,患者精子浓度[(19.42±5.30)×10^(6)/ml vs(10.75±2.41)×10^(6)/ml]、前向运动精子百分率[(27.72±6.62)%vs(20.04±4.10)%]、精子总活率[(49.86±10.68)%vs(33.74±5.58)%]、DFI[(12.33±3.43)%vs(15.06±3.98)%]和中医证候评分[(7.45±1.82)分vs(13.85±1.91)分]均存在明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后与治疗前相比,患者精子浓度[(19.56±5.24)×10^(6)/mlvs(11.31±2.08)×10^(6)/ml]、中医证候评分[(12.81±1.86)分vs(14.06±1.64)分]存在明显差异(P0.05)。与对照组相比,试验组治疗后前向运动精子百分率、精子总活率、中医症状评分和DFI的改善情况均优于对照组(P0.05)。两组患者在治疗期间均未发生严重不良事件。结论:地柏益精方治疗肾精亏虚、精室湿热型男性不育症具有有效性和安全性。

摘要：目的评估中缅边境在华外国艾滋病病毒(HIV)感染者和艾滋病(AIDS)病人(简称外籍HIV感染者和AIDS病人)综合服务模式有效性,为制定外籍HIV感染者和AIDS病人综合服务模式提供科学依据。方法于2013年9月—2014年6月,选择云南省瑞丽市开展服务模式探索,根据外籍HIV感染者和AIDS病人境内居留时间长短、合法性和个人服务意愿等因素分群分层设计跨境婚姻、监管场所、其他人群三类服务模式。项目前后对该市随访到的、年龄≥15岁、可进行有效沟通的所有外籍HIV感染者和AIDS病人分别开展基线调查和评估调查。通过比较项目前后综合服务、高危行为信息进行模式评估。结果项目前基线调查151例,项目后评估调查131例。通过综合服务模式探索,外籍HIV感染者和AIDS病人获得HIV抗体检测咨询告知、随访、CD4+T淋巴细胞检测、抗病毒治疗、结核病检查分别从项目前的74.2%、25.8%、66.9%、44.4%和9.3%上升到项目后的100.0%、99.2%、98.5%、69.5%和87.0%(P均<0.05)。与中国人的配偶性行为每次使用安全套的比例分别从项目前的26.1%(12/46)上升到项目后的50.0%(22/44)(P<0.05)。最近6个月与中国人注射吸毒从未共用针具的比例从项目前的1.3%(1/78)上升到项目后的15.5%(9/58)(P<0.05)。结论外籍HIV感染者和AIDS病人综合服务模式促进了外籍HIV感染者和AIDS病人获得综合服务改变了高危行为。

摘要：目的设计针对男男性行为者(MSM)抑郁、焦虑情绪的心理干预方法,并对干预方法的有效性和可行性进行评估。方法以理性情绪行为疗法+支持性心理疗法为依据,在MSM社会组织的全程参与下,由心理学专业团队设计了由社会组织主导的6单元心理干预团体小组课程。通过100例MSM研究对象的干预对照研究,对干预方法的有效性和可行性进行评估。结果干预后,干预组抑郁评分(44.08±9.30)分和焦虑评分(40.03±9.39)分,与对照组(49.28±10.12)分、(44.88±10.57)分相比,明显下降(P0.05);干预组最近1次肛交性行为时使用安全套的比例(100.0%)与对照组(77.1%)相比有所上升(P<0.05),干预组最近1个月发生过商业性行为的比例(4.0%)与对照组(16.0%)相比有所下降(P<0.05)。MSM对干预人员和干预活动非常满意和满意占比在80%以上。结论理性情绪行为疗法+支持性心理疗法团体活动可在一定程度上减少抑郁焦虑情绪,提高其社会支持度,有利于减少艾滋病相关高危行为,以社会组织为主导实施心理干预具有较好的可行性。

摘要：目的获取人可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)基因,构建sFlt-1基因真核表达载体,为进一步研究sFlt-1抗肿瘤血管生成的基因治疗奠定基础。方法提取人胎盘组织总RNA,利用RT-PCR方法扩增获得sFlt-1基因cDNA,将其克隆到pUCm-T载体中,测序证实后,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切pUCm-T-sFlt-1重组载体,胶回收sFlt-1基因,再将其定向亚克隆到真核表达载体pCMV-Script中,提取质粒作双酶切和测序鉴定。结果构建的重组sFlt-1基因真核表达载体pCMV-Script-sFlt-1分别作双酶切和测序鉴定,证实其中含有sFlt-1基因,测序结果经BLAST分析与预期设计的编码区cDNA序列完全一致。结论成功克隆了人sFlt-1基因的真核表达载体。

摘要：目的:以皱皮木瓜、海棠和红叶碧桃3种常见开红色花的植物为例,获取最佳红色花植物浸渍标本的制作方法,以期在观察植物形态特征时能够呈现较高的立体感和即视感,为科学研究、教学陈列和艺术欣赏等工作提供一定的便利。方法:分别采用5种不同的浸渍配方处理对开红色花的皱皮木瓜、海棠和红叶碧桃3种植物进行浸渍标本制作方法的研究。对保存一定时间后浸渍标本花色及保存液颜色的变化进行分析。结果:在5种不同配方处理中,以2%甲醛+2%硼酸+96%蒸馏水制成的固定液进行植物标本固定,以0.25%亚硫酸溶液+0.1%甘油+99.65%蒸馏水制成的保存液进行标本保存,能够较好地维持原植物性状,即红色花植物花萼颜色为深红色,花颜色为粉红或紫红色,且保存液呈无色、透明状态,表明此配方能长时间保持植物红色花原有的颜色,且整个标本不易褪色和褐变。结论:试验所得的固定液和保存液配方可用于红色花植物标本原色的长期保存,为今后进行红色花植物浸渍标本的制作方法提供参考依据。

摘要：目的获取人可溶性血管内皮生长因子受体-2(sKDR)基因,构建sKDR基因真核表达载体,为进一步研究sKDR抗肿瘤血管生成的基因治疗奠定基础。方法提取人胎盘组织总RNA,利用RT-PCR方法扩增获得sKDR基因cDNA,将其克隆到pMD18-T载体中,测序证实后,用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切pMD18-T-sKDR重组载体,胶回收sKDR基因,再将其定向亚克隆到真核表达载体pCMV-Script中,提取质粒做双酶切和测序鉴定。结果构建的重组sKDR基因真核表达载体pCMV-Script-sKDR分别做双酶切和测序鉴定,证实其中含有sKDR基因,测序结果经BLAST分析,与预期设计的编码区cDNA序列一致。结论成功克隆了人sKDR基因的真核表达载体。