摘要：利用马来酸酐(MAH)对端基型季铵盐聚醚硅氧烷(EAPS)进行改性,得到一种端基型阴离子聚醚氨基硅油(CQAS),用核磁共振氢谱(1H-NMR)和红外光谱(FT-IR)对CQAS进行结构表征。选用合适的乳化剂将CQAS乳化制成均一稳定的乳液,并按照配方设计合成PCAS涂层剂,利用接触角测量仪、扫描电镜和热重分析仪对PCAS涂层的亲水性能、成膜形貌和热稳定性进行表征,研究了CQAS乳液的乳化温度、乳化剂用量、乳液含固量及其在配方中的含量对PCAS涂层整理PU合成革性能的影响并对其进行评价。结果表明:处理后PU合成革表面对水的接触角为70°,亲水性比处理前有明显提高;PCAS涂层剂在PU合成革表面成膜性较好,合成革表面的坑洼被涂层填充平整且较为光滑;PCAS有良好的热稳定性;当CQAS乳化温度为室温,乳化剂用量为20%、乳液含固量为25%、PCAS中CQAS乳液质量为25 g时,PCAS涂层整理后的PU合成革具有光滑油润的外观和较好的应用性能及油润肤感。

摘要：以三甲基环戊二烯基铂为催化剂,将甲基丙烯酸十八酯(SMA)、烯丙基环氧(聚)醚和低含氢硅油(PHMS)通过硅氢加成反应,合成了长链烷基酯/环氧基(聚)醚共改性硅油(PEESO)。根据催化剂用量、原料配比、反应温度以及反应时间对Si—H转化率的影响关系,设计了均匀正交实验。在正交实验结果基础上借助反应条件的单因素分析,确定了最佳反应条件:催化剂用量为反应物质量的0.004%,物料比n(PHMS)∶n(CC)=1∶1.05,反应温度为72℃,反应时间为3 h。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1HNMR)对产物结构进行表征,结果表明,长链烷基酯和环氧基(聚)醚成功接枝到聚硅氧烷主链中。

摘要：以双端基含氢硅油、烯丙基环氧聚醚为原料，在氯铂酸一异丙醇溶液的催化下，进行硅氢化加成反应，合成了环氧基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷（TPEPS），再将其与二元胺、苄基氯进行氨解开环及季铵化反应，制备T（AB）。型聚醚嵌段改性聚硅氧烷（PBEMS），对其结构进行了红外及核磁表征，并对合成条件进行了分析探讨．结果表明，制备TPEPS的优化工艺为：硅氢化加成反应温度80～100℃，催化剂用量1×10^-5-3×10^-5（对物料总质量），异丙醇用量30％～40％，反应3h；氨解开环反应温度为65～75℃，反应5h．与不同官能团聚硅氧烷相比，PBEMS整理织物的亲水性及抗黄变能力明显提高．

摘要：简要回顾了有机硅后整理剂的发展历程,提出了"第四代"嵌段型有机硅整理剂的概念。详细综述了聚醚嵌段氨基硅油(PBEAS)的合成方法、成膜机理、性能特点及其他种类嵌段型硅油的研究进展,并对嵌段型有机硅整理剂的发展做出展望。

摘要：用聚甲基(3,3,3-三氟丙基)/甲基含氢硅氧烷与烯丙基缩水甘油醚、全氟辛基乙烯进行硅氢加成反应,先制得侧链含全氟烷基和环氧基的氟硅聚合物(PFAMS),再与氨基改性的纳米SiO2进行接枝共聚反应,制备了一种纳米杂化氟硅聚合物(PFAMS-SiO2)并将其用于织物整理,获得了对水静态接触角达160.91°的超疏水棉织物.用红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和静态接触角测量仪等仪器研究了PFAMS-SiO2的结构、在棉纤维表面的微观形态以及织物的疏水性能.结果显示,PFAMS-SiO2与预先设计的分子结构一致;经PFAMS-SiO2整理的棉纤维表面存在一层低表面能的氟硅疏水膜和大量仿荷叶的纳米微凸起,此即织物达超疏水的主要原因.

摘要：利用聚甲基(3,3,3三-氟丙基)甲/基含氢硅氧烷与1,1,2三-氢-乙烯基全氟癸烯、烯丙基缩水甘油醚、丙烯酸十八醇酯的硅氢加成反应,合成了一种侧链含长链全氟烷基、十八酯基和环氧基团等的氟硅防水织物整理剂(FAS-PFMS),并对其结构及在棉纤维表面的成膜性进行表征,考察了其在棉织物上的应用性能。结果表明,FAS-PFMS与预先设计的分子结构一致,在棉织物表面具有良好的成膜性。经其整理的棉纤维表面相对平整、光滑,且疏水性明显增强,与水的静态接触角最高可达132°。

摘要：本文就化学产品设计课程教学内容、教学方法和学生创新能力培养进行研究探索,指出教学实施过程中存在的问题,提出了解决问题的措施,对化工高教类新课程建设与发展具有一定的指导意义。