摘要：以大豆(Glycine maxL.)为材料,研究了PCR反应体系的主要成分对大豆SSR扩增结果的影响,并确定影响SSR扩增结果的各因素的最佳用量。以CTAB法提取的大豆叶片DNA为模板,应用L16(44)正交设计对影响大豆SSR-PCR的主要参数进行优化,建立适合大豆SSR-PCR反应的最佳体系。结果表明:各因素不同水平浓度对PCR反应结果均有显著影响。大豆SSR-PCR优化反应体系为:2.0μL10×PCRBuffer,30 ng模板DNA,150μmol/LdNTP,0.4μmol/LSSR引物,1.5 UTaqDNA聚合酶,2.0 mmol/L Mg2+,加ddH2O至终体积20.0μL。优化的PCR扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,50℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35个循环,72℃延伸5 min,4℃保存。同时选用200对大豆引物对2份材料进行扩增,筛选出条带清晰,多态性好的引物74对,用于大豆SSR标记的进一步研究。

摘要：采用单因素随机区组设计,以附加值高的鲜食毛豆品种辽00128和辽宁省主栽玉米品种辽单565进行间作,比较玉米和大豆叶面积指数、光合势和光合速率变化,计算各处理生物产量、经济产量和经济效益。结果表明:玉米与大豆间作具有明显的间作优势。与单作相比,间作玉米生物产量和经济产量均没有太大的差异,而间作大豆的产量显著降低,但最终相同土地面积上的经济收益明显高于玉米单作(SM)处理和大豆单作(SSB)处理。玉米/大豆2∶1间作(I21)处理的经济效益最高,为每公顷39194.48元,比SSB处理增加1097.81元,比SM处理增加605.13元。I21处理的玉米叶面积指数和光合势均显著高于SM处理,I21处理的光合速率也最高,为36.4μmol·m-2·s-1。

摘要：通过单因素试验筛选出大豆花粉萌发培养基最佳碳源为蔗糖,Ca2+源为CaCl2,有效植物生长调节剂为GA3;采用Plackett-Burman设计法对选取的8个相关影响因素进行了评价,筛选出3个主要影响因素,分别为初始pH、蔗糖和GA3,且3个因素在PB设计的水平范围内对响应值的影响均为正效应。

摘要：以辽宁省审定的大豆品种辽豆15号花粉为材料,探讨大豆花粉在离体培养条件下萌发、生长的主要影响因子。采用单因素试验筛选出大豆花粉萌发培养基最佳碳源为蔗糖,Ca^(2+)源为CaCl_2,有效植物生长调节剂为GA_3。通过Plackett-Burman设计法对影响大豆花粉管生长的8个因素进行了评价,筛选出具有显著效应的3个因素:初始pH值、蔗糖、GA_3。用最陡爬坡路径逼近花粉管长度响应区域,通过响应面法确定主要影响因素的最佳水平组合。结果表明,大豆花粉离体萌发的各影响因子的最佳水平组合为蔗糖浓度19.2%、GA_3 68.9 mg/L、初始pH值6.47、H_3BO_40.015%、Ca Cl20.05%、PEG-4000 7.5%、温度25℃、时间3 h。优化后离体培养花粉管长度达391.95μm,比优化前提高32.68%。

摘要：[目的]探讨施肥对大豆产量及品质的影响,以及不同处理荚粒的垂直分布。[方法]该试验以大豆品种辽豆21为试材,采用叶面肥与NPK施肥方式,随机区组设计,共设计3个施肥处理,并测量大豆产量和品质。[结果]NPK底肥的施用能够显著增加大豆的产量,以处理T3(NPK+叶面肥)产量最高,T1(无肥)产量最低;NPK底肥提高了脂肪含量降低了蛋白质百分含量和氮脂总量,增加了大豆各层次的平均百粒重。不同层次单株荚数表现为中上层(60~90 cm)最多;每荚粒数表现为上层(>90 cm)最多。[结论]NPK底肥可为大豆栽培管理提供参考依据。