摘要：目的:优选天麻钩藤饮的提取工艺。方法:以天麻素含量为指标,采用正交设计,利用高效液相色谱法来考察煎煮时间、加水倍数、煎煮次数对天麻素提取效果的影响。结果:煎煮时间和煎煮次数对检测指标均有显著影响,加水倍数为不显著因素。结论:以10倍量的水煎煮3次,每次45min为最佳提取工艺。

摘要：目的:优选老鹳草巴布剂基质配方。方法:以成型巴布剂的黏着力、赋型性、综合感官为综合评价指标,选取NP700、酒石酸、PVP-K90、甘羟铝为考察因素,采用L9(34)正交设计法评定不同材料配比下巴布剂的性能。结果:最佳基质配方为NP700-酒石酸-PVPK90-甘羟铝7.5∶0.4∶3∶0.05。结论:该巴布剂配方合理稳定,且性能较好。

摘要：胃漂浮片是一种新型给药体系,它定位于胃内,在胃内能迅速吸水膨胀,形成凝胶而使比重减轻,漂浮于胃内中上部,可延长药物在胃中滞留时间,提高药物的生物利用度.萸连缓释片(以下简称YL片)是左金丸的改进剂型,左金丸是收载于2005版一部的中成药制剂.原方由吴茱萸一两(或半两,用盐水泡)和黄连六两(用姜汁炒)组成,共为末,做成水丸或蒸饼为丸,白汤服下.临床研究表明：该制剂具有明显的抗溃疡、抗炎、镇痛、抑制胃酸分泌的作用，疗效甚佳，但该制剂是以原药材打粉制丸，制备工艺粗糙，同时受人体胃排空的影响，在胃内停留时间短，针对胃溃疡病的病理特点，难以发挥持久的治疗效果。为发挥左金丸在胃内作用的特点，延长该制剂在胃内的停留时间，减少给药次数，提高生物利用度，将其设计为胃内漂浮型缓释片剂，通过萸连缓释片的研制，可为该药的开发奠定基础。本文选用亲水性高分子材料及低密度辅料与药物混合压制成胃漂浮型缓释片，延长其在胃内的滞留时间，以提高其对胃溃疡病的治疗效果。通过考察起漂时间、漂浮状态及体外释放等试验筛选处方。

摘要：目的优选戊己胃漂浮缓释片的制剂最优处方配比。方法以盐酸小檗碱释放度为评价指标,以辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC K100M)、聚乙二醇(PEG 6000)、NaHCO3、十六醇为L9(34)正交试验4个因素,干粉压片,优化制剂体外释药及漂浮性能。结果选择以A2B1C2D2作为戊己胃漂浮缓释片处方的最优制剂配方组合。结论戊己胃漂浮缓释片达到了设计要求,具有缓释、漂浮时间长的优点。

摘要：目的:优选壳聚糖精制天麻钩藤饮药液的工艺。方法:采用L9(34)正交设计表,以天麻素的含量为考察指标,应用高效液相色谱法测定含量,对精制工艺进行优选。结果:最佳工艺为A3B3C3,即药液的浓度为***-1、壳聚糖用量为药液量的0.10%,PH为5。结论:壳聚糖澄清剂提高了天麻素的含量,该方法方便合理。

摘要：目的:优选天麻钩藤饮的水提醇沉工艺。方法:以天麻素含量为指标,采用正交设计的方法,利用高效液相色谱法来考察药液浓度、乙醇浓度、醇沉时间对天麻素提取效果的影响。结果:药液浓缩为1.5mg/g、醇浓度为65%、醇沉4h为最佳提取工艺。结论:该优化工艺简便、合理,天麻素的提取效率高。

摘要：药用高分子材料学是一门综合性和应用性极强的学科,是将高分子材料应用于药物制剂的实践过程,解决处方设计中发生的问题。由于高分子材料学综合性、实践性强、知识点多且分散等,不易形成整体知识结构,不利于培养学生解决实际问题的能力。根据教学内容与目标,将繁杂体系规划层次,重新制定教学方案,以学生为主体,引导学生构建“整体观”的思维模式,将思维导图、归纳对比、问题教学法等不同的教学方法应用于高分子材料学的实际教学过程,优化教学模式,调动学习积极性,培养“分析-应用-综合”思维,提高教学效果和教学质量,实现药用高分子材料学实践性和创新性人才培养的目标。

摘要：目的:优选消肿止痛巴布剂的基质配方。方法:以初粘力、持粘力和膏体综合感官性能为指标,采用L9(34)正交试验设计法,优选消肿止痛巴布剂基质配比和巴布剂的成型工艺。结果:消肿止痛巴布剂的最优基质配方为聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-明胶-氧化锌(0.5∶1∶1∶0.8)。结论:按照最优基质配方制得的消肿止痛巴布剂,持黏力、赋型性、光泽均良好,载药量大,无皮肤残留,制备工艺稳定可行。

摘要：[目的]优选AB-8型大孔树脂精制天麻钩藤饮药液的工艺条件。[方法]以天麻素的含量和出膏率为考察指标,采用单因素和L9(34)正交法对树脂纯化工艺中的最大上样量、上样速度和洗脱剂浓度等参数进行优选。[结果]上柱前平均出膏率为21.252 7%,RSD为1.009 6%;天麻素的平均含量为5.263 mg/g,RSD为0.693%。最佳工艺为最大上样量30 ml、上样速度2 BV/h、洗脱溶剂为浓度40%乙醇、洗脱剂用量165 ml、药液浓度0.5 g/ml、径高比1∶10;在此条件下,浸膏得率为9.98%,天麻素平均含量为13.364 mg/g。[结论]该方法合理可行,提高了天麻素的含量,并降低了浸膏量。

摘要：目的:优选马钱子总生物碱微囊的制备工艺,对马钱子总生物碱微囊的质量及毒性进行评价初步研究。方法:以壳聚糖、明胶为囊材,采用复乳化-交联法制备马钱子总生物碱微囊,通过星点设计-响应面法优选其制备工艺,并对微囊的载药量、包封率、产率、表征、粒径分布等质量评价指标进行考察。通过急性毒性试验考察马钱子总生物碱微囊的LD50值。结果:马钱子总生物碱微囊最佳工艺处方为壳聚糖质量浓度为1.5%,明胶质量浓度为11%,囊芯囊材质量比为1∶1,戊二醛用量为2m L。载药量为17.84%、包封率为70.31%、产率为91.66%。外观呈圆球形、表面较为光滑、未出现粘连现象,粒径分布较集中,平均粒径为112.47μm。马钱子总生物碱微囊LD50为236.59mg/kg,是马钱子总生物碱的2.23倍。结论:以最佳工艺处方制备马钱子总生物碱微囊工艺合理、稳定,综合质量评价结果表明该微囊质量较好,同时急性毒性试验表明,微囊的LD50较原总生物碱有一定程度的提高,安全性进一步提高,推测可能与缓释过程有关。