摘要：《园林植物病虫害防治》课程是高职园林技术类专业的一门核心课程,具有较强的直观性和实践性,同时也是在实践中应用较广、实用性较强的课程,因此对于学园林技术类专业的学生而言是一门非常重要的课程。对于高等职业学习,其教育的目标就是培养有着专业的技术性的人才,能够在某一个方面有着较强的专业性。在针对这门课程进行教学时,应当结合其主要的特点和应用进行教学讲课,再根据当今园林植物病虫害发生与防治的现状对课程进行及时优化。在其他一些方面再也应当进行一定的教学改革,这样才能实现真正的教学的目标,达到较好的教学效果。

摘要：目的:设计特异性引物建立油茶白绢病齐整小核菌的快速分子检测体系。方法:扩增齐整小核菌核糖体DNA ITS区并测定其序列,比较该序列与GenBank中近似种的ITS序列差异,设计了特异性引物BF1和BR2。结果:该引物可以从齐整小核菌中扩增得到约540bp特异性条带,而扩增其它近似或相关菌株时没有相应的特异性条带。在25μL PCR反应体系中,引物BF1和BR2检测灵敏度为1pg浓度DNA。结论:利用设计的BF1和BR2特异性引物结合PCR方法可快速的扩增出齐整小核菌DNA,检测灵敏度为1pg.但在生产实践中诊断油茶白绢病发病前组织中的齐整小核菌还需要进一步研究。

摘要：为建立油茶Camellia oleifera根腐病菌层生镰刀菌Fusarium proliferatum的巢式聚合酶链式反应(PCR)快速检测体系,扩增层生镰刀菌核糖体DNA基因间隔序列(ITS)区并测定其序列,比较该序列与GenBank中近似种的ITS序列差异,设计了特异性引物GF1和GR2,利用该对引物与ITS1和ITS4进行巢式PCR扩增检测层生镰刀菌。结果显示,巢式PCR对层生镰刀菌的检测灵敏度可达100ag基因组DNA,比常规扩增方法提高了1万倍。利用设计的GF1/GR2特异性引物与ITS区通用引物进行巢式PCR扩增,可灵敏地扩增出油茶根腐病菌层生镰刀菌DNA。