摘要：目的研制葛根总黄酮滴丸,并考察其溶出度。方法以滴丸的外观、丸质量变异系数、溶散时限为评价指标,采用正交试验设计优选滴丸的制备工艺;HPLC法测定滴丸中葛根素;转篮法比较葛根素在滴丸与片剂中的溶出度。结果最优制备工艺:药物与基质比例为1∶3,滴速为20滴/min,药液温度为80℃,管口温度为50℃,滴距为6 cm,制冷温度为10℃;制得滴丸中葛根素为5.542 mg/g;滴丸在20 min内累积溶出率达到98.81%,片剂20 min内的累积溶出率仅有10.70%。结论葛根总黄酮滴丸制备方法稳定、可行,定量测定方法简便、易行,滴丸可提高葛根素的溶出速度。

摘要：骨炎1号由淫羊藿、补骨脂、当归3味中药组成,具有补益肝肾、强壮筋骨、活血化瘀、通络止痛的作用,用于治疗骨关节炎.其中淫羊藿为君药,补骨脂和当归为臣药.为了探索骨炎1号最佳提取工艺条件,提高有效成分收率,本实验采用乙醇回流法提取,通过正交设计试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数对其有效成分提取的影响,拟筛选出最佳提取工艺条件,达到利于提高骨炎1号制剂疗效的目的.……

摘要：目的:通过正交设计试验优化干扰素-α聚乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备工艺,并考察其体外释药性能。方法:采用复乳-溶剂挥发法制备干扰素微球,通过L9(3)4正交试验设计优选微球最佳制备工艺条件,并对制备工艺的重现性、微球的性质及体外释药性能进行了考察。结果:干扰素微球的最佳制备工艺稳定、重现性好,微球的形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为10.71μm,干扰素被证明包裹在微球中,载药量为8.06%,包封率为36.97%。干扰素微球在61h的累积释药量约为86%,t1/2为10.8h。结论:本研究获得了较满意的干扰素微球制备工艺,其体外释药性能符合长效制剂特征。

摘要：目的:研究强脑素滴丸制备的各种影响因素,确立其最佳制备工艺。方法:以滴丸的外观质量、丸重变异系数、溶散时限为评价指标,采用正交实验设计优选滴丸的制备工艺。结果:优化工艺条件是药物与基质的比例为1:3、PEG6000:PEG4000为1:1、滴速为20d/min、制冷温度为10℃、药液温度为80℃、管口温度为40℃、滴距为6cm。结论:该工艺制得的滴丸成型性好,稳定可行。

摘要：目的确立山葛降脂滴丸的最佳制备工艺,并对其进行总黄酮含量测定。方法以外观圆整度、平均丸重差异系数、硬度、溶散时限为评价指标,通过单因素考察和正交实验设计优选最佳制备工艺,并采用紫外分光光度法测定山葛降脂滴丸中的总黄酮含量。结果最佳制备工艺条件为药物含量35%,基质比例PEG6000∶PEG4000为2∶1,药液温度80℃,滴速20滴/min,二甲基硅油冷凝剂,冷凝温度14℃,滴距5cm;山葛降脂滴丸中总黄酮含量(以芦丁计)为48.72mg·g-1。结论优选的制备工艺方法简便可行,且含量测定方法准确、可靠。

摘要：目的:研究山菊滴丸成型的各种影响因素,确立其最佳制备工艺。方法:以滴丸的溶散时限、丸重变异系数和外观为评价指标,通过单因素实验和正交试验设计优选滴丸的成型工艺。结果:最佳成型工艺是:PEG6000:PEG4000(6∶1)为基质,药物与基质的比例为1∶3,滴速为40 d/min,药液温度为70℃,滴距为6 cm,制冷温度为10℃,冷凝液管口温度为40℃。结论:该工艺制得的滴丸质量良好,稳定可行,适于工业化生产。

摘要：目的优选薄荷油β-环糊精包合物的制备工艺。方法采用L9(34)正交实验设计,以薄荷油的包合率为指标,考察薄荷油与β-环糊精的比例、包合温度、搅拌时间、β-环糊精与水的比例对制备工艺的影响,并用TLC与IR光谱验证包合物的形成。结果最佳的工艺条件为薄荷油∶β-环糊精为1∶8,包合温度为45℃,搅拌时间为2 h,β-CD与水的比例为1∶10。结论此法可用于薄荷油β-环糊精包合物的制备。

摘要：目的制备吲哚美辛自微乳肠溶胶囊,并考察其体外溶出度。方法考察吲哚美辛在不同油、乳化剂及助乳化剂中的溶解度;根据溶解度的结果,采用正交设计试验和伪三元相图进行处方优化,筛选得到吲哚美辛自微乳的最佳工艺;将吲哚美辛自微乳装入肠溶胶囊中考察溶出度。结果吲哚美辛自微乳的处方组成为:吲哚美辛∶油酸乙酯∶吐温-80∶PEG-400的质量比为0.03∶0.135∶0.225∶0.09。制备得到的微乳粒径为21.97 nm,分散系数为0.180。吲哚美辛自微乳在pH 5.0磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过50%;吲哚美辛自微乳肠溶胶囊在pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过80%。结论自微乳剂能够改善吲哚美辛的溶解性,吲哚美辛自微乳剂在pH 5.0、pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中的溶出均较好,吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的制备工艺简单,具有良好开发应用前景。

摘要：目的探讨柴苓护肝颗粒的最佳提取工艺。方法采用紫外-可见分光光度法测定柴苓护肝颗粒中总多糖的含量,以总多糖含量为考察指标,选用L9(34)正交设计对加水倍数、煎煮次数、煎煮时间、醇沉浓度4个因素进行优化。结果柴苓护肝颗粒的最佳提取工艺为浸泡0.5 h,提取3次,每次提取2 h,加水量为10倍,醇沉浓度为50%。结论该工艺稳定可行,合理可靠。