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厄洛替尼的合成工艺改进: 收藏
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引用; 《中国药物化学杂志》2014年第5期24卷 384-386页; 作者：贺新昌高上婷霍文龙郑丽敏宋宏锐沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室辽宁沈阳110016 沈阳五核生物科技有限公司辽宁沈阳110043; 目的研究和优化厄洛替尼的合成工艺。方法以3,4-二羟基苯甲酸乙酯和2-氯乙基甲醚为起始原料,经O-烷基化、硝化、还原、环合、卤代和N-烷基化6步反应制得厄洛替尼。结果总收率为56.8%(以3,4-二羟基苯甲酸乙酯计),纯度大于99%(HPLC法)。...; 目的研究和优化厄洛替尼的合成工艺。方法以3,4-二羟基苯甲酸乙酯和2-氯乙基甲醚为起始原料,经O-烷基化、硝化、还原、环合、卤代和N-烷基化6步反应制得厄洛替尼。结果总收率为56.8%(以3,4-二羟基苯甲酸乙酯计),纯度大于99%(HPLC法)。结论该合成路线工艺稳定、环境污染小、成本低,有利于工业化生产。; 来源：详细信息评论

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